شبيه سازي الگوي غلظت پلاسمايي داروها با استفاده از نرم افزارMicrosoft Access و Visual Basic جهت آموزش فارماكولوژي براي پزشكان و دانشجويان پزشكي

خلاصه فارسی

مقدمه : فارماکوکينتيک علمي است که به مطالعه الگوي زماني جذب ، توزيع ، متابوليسم و دفع دارو مي پردازد و رابطه اين فرايند ها را با شدت و الگوي زماني اثرات فارماکولوژيکي ( درماني و سمي ) داروها و مواد شيميايي بحث مي کند. فارماکوکينتيک مطالعه کمّي است که به مهارت و تبحر کافي قبلي در زمينه رياضيات نياز دارد. براي پزشکان لازم است تا عملکرد داروها در بدن را بهتر بشناسند و در هنگام تجويز داروها از غلظت درماني و سمي آنها آشنايي کافي داشته باشند. بنابر اين براي پر کردن اين خلاء لزوم مي يابد اقدام به طراحي برنامه کامپيوتري شود تا بدون استفاده از مدل هاي واقعي بتوان سطوح درماني و سمي داروها را نمايش داد. روش تحقيق و نتايج : براي اينکه برنامه سهولت لازم براي کاربر را داشته باشد، تحت Web طراحي گرديد. متغيير هاي فارماکوکينتيک لازم از قبيل ka ( ثابت سرعت جذب ) ke ( ثابت سرعت حذف )، F ( بهره دهي درماني )، و Vd ( حجم توزيع ) از منابع مربوطه جمع آوري و وارد بانک اطلاعاتي Microsoft Access 2003 گرديدند صفحه Interface اوليه جهت وارد کردن اطلاعات مربوط به دارو و شخص طراحي گرديد معادله هاي فارماکوکينتيک براي محاسبه غلظت به کدهاي Visual Basic ترجمه شدند. پارامترهاي فارماکوکينتيک لازم براي محاسبه غلظت از بانک اطلاعاتي Access تامين شدند. صفحه Interface دوم براي نشان دادن نمودار غلظت پلاسمايي دارو در برابر زمان طراحي گرديد. نتيجه گيري : توانايي هاي برنامه براي نشان دادن اثرات متغييرهاي مربوط به شخص و دارو امتحان گرديد و اثرات متغييرهاي مختلف روي سطح غلظت پلاسمايي دارو مورد ارزيابي قرار گرفت. انتظار مي رود اين برنامه ابزار مناسبي براي آموزش فارماکولوژي در کلاسهاي آموزشي و يا آموزش از راه دور فارماکوکينتيک باليني باشد. تحت Web بودن برنامه امکان گسترش اين هدف را به بيرون از مرزهاي دانشگاهي ميسر مي سازد.

خلاصه انگلیسی

Introduction: Pharmacokinetics is the study of the time course of drug absorption, distribution, metabolism, and excretion. It also concerns the relationship of these processes to the intensity and time course of pharmacologic (therepeutic and toxicologic) effects of drugs and chemicals. Pharmacokinetics is a quantitative study that requires a preexisting competence in mathematics at least through calculus. It is a need for physicians to understand drugs behavior inside the patient'sbody, and have enough information about drugs therapeutic and toxic concentrations and variability during prescriptin time, therefore,designing a software as a simulator of real models to fill a part of this hole has been felt. Methods & Results: It was intended to develop the program as a web application because of convenience to end user. Required static parameters such as Ka (constant rate of absorption), Ke (constant rate of elimination), F (bioavailability) and Vd (volume of distribution) collected from related references and entered in Microsoft Access 2003 data-base. The first interface page was designed to gather information about drug and person that should be entered interactively by user. The pharmacokinetic equation for calculation of drug concentration were translated to Visual basic codes for web applications. The constant pharmacokinetic farameters for calculation of concentration were provided from access data-base. The second interface page was designed to demonstrate the calculated plasma-concentration versus time data as 2D Graph. Coneclusion: The program ability to demonstrate drug and individual variability on plasma concentrations was examined by manual calculations and plotting and different parameters effects on plasma concentrations were evaluated. It could be expected that this software would be a proper teaching tool for medical student during pharmacology courses inside the class or over web for self training propose. Web based nature of software give anopportunity to extend our goal beyond the university boundaries.

Document Downloads