title

بررسی علائم بالینی بیماران مبتلا به تب مدیترانه ای فامیلیال (FMF) با شروع در بزرگسالی (بالای 20 سال) در استان اردبیل (سالهای 87-1383)

نوبخت, حسین ، یزدانبد, عباس ، محمدزاده, زهرا (1389) بررسی علائم بالینی بیماران مبتلا به تب مدیترانه ای فامیلیال (FMF) با شروع در بزرگسالی (بالای 20 سال) در استان اردبیل (سالهای 87-1383). دکتری حرفه ای (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.




[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

1MB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
71kB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
291kB

آدرس اینترنتی رسمی : http://lib.arums.ac.ir

خلاصه فارسی

زمینه و هدف: FMF اختلالی است که با حملات اسپورادیک و گهگاهی تب و التهاب سروز (پریتونیت، آرتریت و پلوریت) مشخص می شود. (اصطلاحاً پلی سروزیت عود کننده) در بسیاری از بیماران، بیماری قبل از سن 20 سالگی شروع می شود. در این مطالعه ما قصد داریم ویژگی های دموگرافیک و کلینیکی بیماران FMF مان را که شروع بیماری شان در بالای 20 سال بود، مورد بررسی قرار دهیم. مواد و روش ها: در طول زمانی بیش از 4 سال؛ از سال 2004 تا 2007، FMF در 44 بیمار که به کلینیک گاستروانترولوژی ارجاع داده شده بودند تشخیص داده شده و بصورت پروسپکتیو مورد ارزیابی قرار گرفتند. همه بیماران کرایتریاهای تشخیصی Livneh et.al. را دارا بودند. همه بیماران از نژاد ترک آذری بودند. نتایج: شایعترین علامت در این بیماران درد شکم و تب (به ترتیب 5/95% و 91%) بود. آرتریت وراش اریسپلوئیدی نادر بودند. میانگین سنی تشخیص 7/9±5/34 سال (محدوده سنی 57- 21 سال) و تأخیر زمانی متوسط تا تشخیص بیماری 9/5±5 سال (محدوده سنی 6 ماه تا 30) سال بود. تشخیص های اشتباه جدی در 11 بیمار (25% بیماران) اتفاق افتاد و شایعترین تشخیص اشتباه آپاندیسیت بود. همه بیماران به کلشی سین پاسخ دادند. بحث: FMF با شروع در بزرگسالی فرمی از بیماری با ویژگی¬های خاص کلینیک و دموگرافیک و مولکولی می باشد. مطالعات آینده نگر برای مشخص کردن تظاهرات ژنتیکی آن مورد نیاز است.

عنوان انگليسي

Characteristics of adult – onset Familial Mediterranean Fever in Northwest of Iran (Ardabil)

خلاصه انگلیسی

Background & objectives: Familial Mediterranean Fever (FMF) is a disorder characterized by sporadic, paroxysmal attacks of fever and serosal inflammation. The disease begins before age 20 years in most patients. In this study, we aimed to investigate the demographic and clinical characteristics of our FMF patients with an age of onset above 20. Material & Methods: over the period of four years from 2004-2007, FMF was diagnosed in 44 consecutive patients who referred to gastroenterology clinic. All fulfilled the diagnostic criteria of Livneh et al. All patients were of Azeri Turk origin. Findings: The most common symptom were abdominal pain and Fever (95% and 91% respectively), Arthritis and erysipelas – like erythema were rare. Mean age at the time of diagnosis were 34.5 9.7 years (range 21-57 years) and mean diagnosis delay was 55.9 years (range 6 months – 30 years) Serious misdiagnosis was made in 11 (25%) patients, the most common was appendicitis. All patients responded to colchicine. Conclusion: Adult onset FMF may be a form of disease with distinct clinical, demographic and molecular characteristics. Prospective studies to identify genotypic Features are needed.

نوع سند :پایان نامه (دکتری حرفه ای )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :حسین نوبخت
استاد مشاور :عباس یزدانبد
نگارنده :زهرا محمدزاده
اطلاعات اضافی :شماره پایان نامه : 0343
کلید واژه ها:FMF، پلی سروزیت، پریتونیت، پلوریت، آرتریت، کلشی سین، تب
کلید واژه ها (انگلیسی):FMF, Polyserositis, Peritonitis, Pleuritis, Arthritis, colchicines, Fever
موضوعات :WB پزشکی عملی
WC بیماریهای واگیر
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > واحد پژوهش > پايان نامه هاي دفاع شده
دانشكده پزشكي > گروه داخلی ، قلب ، عفونی
کد شناسایی :1730
ارائه شده توسط : خانم صغری گلمغانی
ارائه شده در تاریخ :29 مهر 1389 03:10
آخرین تغییر :07 بهمن 1391 08:22

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...