title

تخلیص سلولهای شوان موش صحرایی با روش بازکشت اکسپلنت و برودت سریع (Cold jet)

نیاپور, علی ، نیاپور, نازیلا ، سقا, محسن ، نجف زاده, نوروز (1391) تخلیص سلولهای شوان موش صحرایی با روش بازکشت اکسپلنت و برودت سریع (Cold jet). در: هفدهمین کنفرانس سراسری و پنجمین کنفرانس بین المللی زیست شناسی ایران, شهریور 1391 14-16, کرمان، ایران.

[img] تصویر - مواد تکمیلی
محدود به فقط پرسنل سامانه

3MB
[img]
پیش نمایش
متنی - نسخه چاپ شده
307kB

آدرس اینترنتی رسمی : http://www.iscconferences.ir/IBC17th

خلاصه فارسی

هدف: سلول شوان می‌تواند برای ترمیم سیستم عصبی محیطی و مرکزی استفاده شود. بنابراین ایجاد روشی سریع، ارزان قیمت و با بازده بالا برای خالص سازی این سلولها از اهمیت بالایی برخورد است. مشکل اصلی کشت سلولهای شوآن، رشد همزمان سلولهای فیبروبلاست به عنوان عوامل مزاحم می‌باشد. روش: ابتدا اکسپلنتهای حاصل از عصب سیاتیک موش صحرایی نر برای دژنراسیون والریان در محیط DMEM/F12 با سرم 10 % کشت می‌شوند. پس از 14 روز، اکسپلنتها به ظروف دیگری منتقل شده و جهت خروج شوان ها، یک هفته در محیط DMEM/F12 و سرم 5/2 % کشت شدند. خالص سازی سلول های شوان از جمعیت سلولهای کف دیش با ایجاد جریان سریعی از -PBS سرد (Cold Jet) انجام می‌شود. سلولهای شناور که عمدتاً شامل سلولهای شوان می‌باشند جمع آوری شده و در ظروف دیگری پلیت می‌شوند. نتيجه: ایجاد برودت سریع از ویژگی متفاوت سلولها برای جدا شدن از کف ظروف کشت، بهره می‌برد. بدین طریق سلولهای شوان هموژن با خلوص بیش از 95% در عرض 21 روز حاصل شدند که با روشهای مورفولوژیکی، ایمونوسیتوشیمی و فلوسایتومتری برای نشانگر غشائی اختصاصی سلول شوآن، P75LNGFR، تایید گردیدند. توانایی دستیابی به سلولهای شوان با خلوص بالا، در بازه زمانی مناسب و با استفاده از مواد معمول آزمایشگاهی از مزایای این روش می‌باشند.

عنوان انگليسي

Rat Schwann cell purification using nerve explants and cold jet techniques

خلاصه انگلیسی

Objective: Schwann cell could be used for peripheral and central nervous system repair. Therefore, finding a fast, cheap and efficient method for its enrichment is of importance. Fibroblast contamination is the main problem of Schwann cell culture. Method: Sciatic nerve explants were cultured in DMEM12/F12 + 10% FBS. After 2 week of predegeneration, explants were transferred into new culture dish and cultivated for a week with DMEM/F12 + 2.5% FBS. In order to enrich Schwann cell from other cell populations, cold FBS- stream was implemented (Cold jet). Detached cell (mainly Schwann cells) were collected and replated in new plates. Results: Cold jet exploits different cell detachment properties. Homogeny Schwann cell culture with more than 95% purity were obtained in 21 days and characterized through morphology, immunostaining and flow-cytometry techniques for P75LNGFR. This manuscript provides a new method to acquire pure Schwann cell cultures in rational time window using routine laboratory materials.

نوع سند :موضوع کنفرانس یا کارگاه (پوستر )
زبان سند : فارسی
نویسنده اول :علی نیاپور
نویسنده مسئول :نازیلا نیاپور
کلید واژه ها:عصب سیاتیک، خالص سازی، سلول شوان، بازکشت اکسپلنت، برودت سریع.
کلید واژه ها (انگلیسی):Sciatic nerve, Purification, Schwann cell, Repeated explanation, Cold jet
موضوعات :QS آناتومی انسان
WL سیستم عصبی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش علوم تشريح
کد شناسایی :3517
ارائه شده توسط : دکتر علی نیاپور
ارائه شده در تاریخ :04 آبان 1391 11:00
آخرین تغییر :26 بهمن 1391 12:44

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...