title

اثر تروگزروتین بر سطح آنزیم های آنتی اکسیدانی، استیل کولین استراز، تراکم نورونی هیپوکامپ و آپوپتوزیس در مدل آلزایمری بتا آمیلوئید

امانی, محمد ، ببری, شیرین ، محدث, گیسو ، ابراهیمی, هادی (1392) اثر تروگزروتین بر سطح آنزیم های آنتی اکسیدانی، استیل کولین استراز، تراکم نورونی هیپوکامپ و آپوپتوزیس در مدل آلزایمری بتا آمیلوئید. [ طرح تحقیقاتی]

[img] متنی - فایل ضمیمه
محدود به فقط پرسنل سامانه

315kB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

1MB

عنوان انگليسي

Effect of Troxerutin on antioxidant enzymes, AchE level and apoptosis in a β-amyloid model of Alzheimer’s disease.

خلاصه انگلیسی

Alzheimer׳s disease (AD) is a neurodegenerative disorder with a progressive cognitive decline and memory loss. Multiple pathogenetic factors including aggregated β-amyloid (Aβ), neurofibrillary tangles (NFTs), cholinergic dysfunction and oxidative stress are involved in AD. Aβ, a major constituent of the senile plaques, is a potent neurotoxic peptide and has a pivotal role in cognitive deficit and reduced synaptic plasticity in AD. In the present study we examined the protective effect of troxerutin, as a multipotent bioflavonoid, on Aβ (1–42)-induced impairment of evoked field potential in hippocampal DG neurons. Male Wistar rats were divided into four groups including Aβ (42–1), Aβ (1–42), Aβ (1–42) plus troxerutin and Aβ (42–1) plus troxerutin groups. Aβ was injected intracerebroventricularly (i.c.v.) into right lateral ventricle and after two weeks the evoked field potential recorded from perforant path-DG synapses to assess paired pulse paradigm and long term potentiation (LTP). Administration of Aβ (1–42) drastically attenuated the LTP of DG neurons, while there was no significant difference in evoked field potentials between Aβ (1–42) plus troxerutin group with respect to Aβ (42–1) group. This study revealed that troxerutin improves the synaptic failure induced by Aβ peptide and can be introduced as a promising multi-potent pharmacological agent in prevention or treatment of AD in the future.

نوع سند : طرح تحقیقاتی
زبان سند : فارسی
وضعیت پروژه : اتمام یافته
سایر مجریان :محمد امانی
مجری اصلی :شیرین ببری
همکار طرح :گیسو محدث
همکار طرح :هادی ابراهیمی
تاریخ اتمام :16 خرداد 1390
موضوعات :QT فیزیولوژی
QV فارماکولوژی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش فیزیولوژی
کد شناسایی :4366
ارائه شده توسط : دکتر محمد امانی
ارائه شده در تاریخ :03 اسفند 1393 04:46
آخرین تغییر :03 اسفند 1393 04:47

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...