شیوع جهش های p53 در بیماری هوچکین

صدرزاده, امیر حسین ، رفیعی, رضا ، رحمانیان, مسعود ، حسینی اصل, سید سعید ، شهبازی, مجید ، صادقی فر, امیر ، کیهانی, منوچهر ، جهانزاد, عیسی ، مهدی پور, پروین (1382) شیوع جهش های p53 در بیماری هوچکین. در: the First International Congress of Cancer Genetics, 13-16 Dec, 2003, Tehran - Iran.

پیش نمایش
پیش نمایش
پیش نمایش

عنوان انگليسي

P53 gene mutations prevalence in Hodgkin's disease

خلاصه انگلیسی

p53 tumor-suppressor gene which encodes a nuclear phosphoprotein that arrests cell cycle progress at G1, is one of the most frequently mutated genes in human cancers. In this study, 40 cases of Hodgkin's disease (HD) which is the most common lymphoma in young adults, have been investigated for P53 gene mutations. For each case, sections of paraffin-embedded tissue blocks were cut, a light hematoxylene stain was applied, and in order to enrich our samples for a higher percentage of Reed-Sternberg (RS) cells which are thought to be the neoplastic component of HD lesions, a microdissection technique was used. We used polymerase chain reaction (PCR) amplification technique and single strand conformational polymorphism analysis (SSCP) to study mutations whithin exons 5 to 8 of gene P53. Seven shifts were detected in six cases (15%), identified by SSCP (one shift in exon 5A, one in exon 5B, one in exon 6, two in exon 7 and one in exon 8). Since the specificity of PCR-SSCP is more than 95% for 100 to 300 bp polymerase chain reaction fragments, it is conceivable that p53 gene mutation is not a common feature in HD. However, the samples with abnormal SSCP require nucleotide sequencing studies to assess whether the abnormal migration represents a mutation or a polymorphism.

نوع سند :موضوع کنفرانس یا کارگاه (پوستر )
زبان سند : انگلیسی
نویسنده اول :امیر حسین صدرزاده
نویسنده :رضا رفیعی
نویسنده :مسعود رحمانیان
نویسنده :سید سعید حسینی اصل
نویسنده :مجید شهبازی
نویسنده :امیر صادقی فر
نویسنده :منوچهر کیهانی
نویسنده :عیسی جهانزاد
نویسنده مسئول :پروین مهدی پور
کلید واژه ها (انگلیسی):PCR , Gene , Hodgkin
موضوعات :QY آسیب شناسی بالینی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش ژنتیک
کد شناسایی :4416
ارائه شده توسط : دکتر سید سعید حسینی اصل
ارائه شده در تاریخ :22 مرداد 1392 11:36
آخرین تغییر :07 مهر 1393 05:30

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...