title

بررسي پلي مورفيسم MNS16A در ژن hTERT دربيماران مبتلا به سرطان پستان اوليه در استان اردبيل

حسینی اصل, سید سعید ، رحمانی, سید علی ، شفیقی, شقایق (1392) بررسي پلي مورفيسم MNS16A در ژن hTERT دربيماران مبتلا به سرطان پستان اوليه در استان اردبيل. کارشناسی ارشد (پایان نامه) دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهـر.




[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
624kB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
101kB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

2MB

خلاصه فارسی

زمینه و هدف :سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در میان زنان بوده و تقریبا از هر 8 زن در دنیا یک نفر در طول عمر به آن مبتلا می شود.مشاهدات اخیر از این مفهوم حمایت میکند که بیان تلومراز برای تشکیل سلول های تومور انسانی ضروری است. در سال 2003 یک مورد پلیمورفیسم مینی ستلایت پشت سر هم تکراری در ژن hTERT ، به نام MNS16A گزارش شده است که در بیانhTERT تاثیر گذار است و فعالیت پروموتر آن وابسته به تعداد توالی های پشت سر هم تکراری است که حاکی از دخالت ژنوتیپ A 16MNS دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم این مینی ستلایت با خطر ابتلا به سرطان پستان در استان اردبیل می باشد. مواد و روش ها: به منظور انجام این تحقیق نمونه DNA 53 بیمار زن مبتلا به سرطان پستان و 51 زن سالم مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی (ره) استان اردبیل استخراج و پلیمورفیسم MNS16A در ژن hTERT توسط تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) مورد آنالیز و اطلاعات بدست آمده با استفاده از نرم افزار (SPSS) ، مورد تحلیل آماری قرار گرفت. نتایج: به دلیل ناپارامتری بودن داده ها از آزمون من ویتنی برای مقایسه توزیع فراوانی سه ژنوتیپ مختلف MNS16A در ژنhTERT استفاده شد. فراوانی SS،SL و LLپلیمورفیسم در گروه بیماران برایر با 60/56 ،86/18 و52/24 درصد و در گروه کنترل برابر با 98/50 ، 49/24 و56/21 درصد بود. پراکنش ژنوتیپ ها و میزان شیوع الل ها در گروه بیماران و گروه کنترل نشان داد که اختلاف آماری معنی داری بین دو گروه وجود ندارد.(P >0.05). نتیجه گیری:نتایج مطالعه نشان داد که پلی مورفیسم MNS16A در ژن hTERT فاکتور مستعد کننده ای برای ابتلا به سرطان پستان در استان اردبیل نمی باشد.

عنوان انگليسي

Investigation of MNSA polymorphism in the hTERT gene among patients affected with primary breast cancer in Ardabil province.

خلاصه انگلیسی

Background and purpose: Breast cancer is the most common malignancy among women and almost one out of every eight. women in the world in life expectancy that is affected.Recent observations from this notion is supported . , Which express telomerase to form tumor cells is important in 2003, a polymorphic mini- satellite tandem duplicate genes, hTERT, called MNS16A has been reported that the expression of hTERT affect the activity of the promoter it depends on the number tandem repeat sequences that are implicating genotype MNS 16 A. The purpose of this study was to investigate the mini- satellite polymorphisms with risk of breast cancer in Ardebil province . Materials and Methods: The study sample in order to perform DNA 53 female patients with breast cancer and 51 healthy women who were referred to Imam Khomeini (RA ) was extracted and polymorphisms in Ardabil province MNS16A hTERT gene by polymerase chain reaction technique (PCR) the data were analyzed using software (SPSS), was analyzed . Results: due to non-parametric data the Mann-Whitney test to compare the frequency distribution of three genotypes MNS16A the hTERT gene was used. Frequency SS, SL and LL Submission polymorphisms in patients with 60/56 , 86/18 and 52/24 % and the control group 98/50 , 49/24 and 56/21 respectively. Genotype distribution and allele prevalence in the patient group and the control group showed no significant difference between the two groups . (P> 0.05.) Conclusion: The results showed that hTERT gene polymorphism MNS16A risk factor for breast cancer is not .

نوع سند :پایان نامه (کارشناسی ارشد )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :سید سعید حسینی اصل
استاد مشاور :سید علی رحمانی
نگارنده :شقایق شفیقی
کلید واژه ها:سرطان پستان ، MNS16A ، hTERT ، پلیمورفیسم
کلید واژه ها (انگلیسی):Breast cancer , MNS16A , hTERT , polymorphism
موضوعات :QY آسیب شناسی بالینی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > واحد پژوهش > پايان نامه هاي دفاع شده
دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش ژنتیک
کد شناسایی :5659
ارائه شده توسط : دکتر سید سعید حسینی اصل
ارائه شده در تاریخ :15 اردبهشت 1393 07:55
آخرین تغییر :07 مهر 1393 05:27

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...