title

اثر حفاظتی عصاره هیدروالکلی مریم گلی بر سمیت حاد کبدی ناشی از استامینوفن در موش سوری

فروزنده, حسین ، وثوقی, مهدی ، کلانتر, مجتبی ، آزادی, محمد ، صمدانی, مهشید (1395) اثر حفاظتی عصاره هیدروالکلی مریم گلی بر سمیت حاد کبدی ناشی از استامینوفن در موش سوری. فصلنامه افق دانش ــ 22 (3). ص.ص.185-191. شاپا 1735-1855

متن کامل

[img]
پیش نمایش
متنی - نسخه چاپ شده
434kB

آدرس اینترنتی رسمی : http://hms.gmu.ac.ir/browse.php?a_id=2317&sid=1&sl...

خلاصه فارسی

اهداف: کاربرد گیاهان دارویی در درمان بیماری‌های کبدی از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. گیاه مریم‌گلی در طب سنتی برای درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها استفاده شده است. هدف این مطالعه، بررسی اثرات درمانی مریم‌گلی بر سمیت کبدی ناشی از استامینوفن بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی 60 سر موش سوری آلبینو به 6 گروه تقسیم شدند. گروه اول سرم فیزیولوژی، گروه دوم عصاره خام مریم‌گلی و گروه سوم 500میلی‌گرم استامینوفن به‌ازای هر کیلوگرم به‌صورت تک‌دوز دریافت کردند. گروه‌های چهارم، پنجم و ششم به‌مدت 5 روز دوزهای 125، 250 و 500میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم از عصاره مریم‌گلی را دریافت نمودند. سپس یک ساعت پس از تجویز آخرین دوز عصاره، 500 میلی‌گرم استامینوفن دریافت ‌کردند. 24 ساعت بعد، از کاروتید موش‌ها خونگیری به‌عمل آمد و سطوح آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین اندازه‌گیری شد. همچنین کبد آنها مورد مطالعات بافت‌شناسی قرار گرفت. تحلیل آماری توسط نرم‌افزار SPSS 16 و آنالیز واریانس یک‌طرفه انجام شد. یافته‌ها: تجویز استامینوفن باعث افزایش معنی‌دار آنزیم‌های کبدی و غلظت بیلی‌روبین مستقیم و کامل در مقایسه با گروه کنترل شد (05/0p<). تجویز عصاره مریم‌گلی در دوز‌های 125، 250 و 500میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم به‌صورت معنی‌داری باعث کاهش آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین مستقیم و کامل در مقایسه با گروه کنترل مثبت شد (05/0p<). مشاهدات بافت‌شناسی نیز این نتایج را تایید کرد. نتیجه‌گیری: مریم‌گلی در دوزهای 250 و 500میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم دارای پتانسیل بالقوه محافظتی در مقابل آسیب ایجادشده توسط استامینوفن است و باعث بهبود چشمگیر آسیب بافتی و شاخص‌های بیوشیمیایی در آسیب کبدی می‌شود.

عنوان انگليسی

Protective Effect of Hydroalcoholic Extract of Salvia officinalis L. against Acute Liver Toxicity of Acetaminophen in Mice

خلاصه انگلیسی

Aims: The medical herbs play important roles in the treatment of liver diseases. In the traditional medicine, Salvia officinalis is highly used to heal a wide range of diseases. The aim of this study was to investigate the treatment effects of Saliva officinalis on hepatotoxicity due to acetaminophen. Materials & Methods: In the experimental study, 60 albino mice were studied. The rats were divided into 6 groups. The first, second, and third groups were physiological serum, crude extract of Saliva officinalis, and 500mg acetaminophen per 1Kg consumed as single dose, respectively. The fourth, fifth, and sixth groups received 5-day 125, 250, and 500mg per 1Kg extract of Saliva officinalis, respectively. Then, they received 500mg acetaminophen one hour after the last administration of extract. Blood sampling was done from the carotids of the rats 24hour later, and the levels of bilirubin and liver enzymes were measured. In addition, their liver tissues were studied. Data was analyzed by SPSS 16 software using one-way ANOVA. Findings: There were significant increases in the direct and complete bilirubin concentration and liver enzymes due to acetaminophen compared to control group (p<0.05). There were significant reductions in the direct and complete bilirubin and liver enzymes due to 125, 250, and 500mg per 1Kg of the extract of Saliva officinalis compared to control group (p<0.05). The results were confirmed by the histology studies. Conclusion: 250 and 500mg per 1Kg of Saliva officinalis potentially protect the damages caused by acetaminophen. In addition, they considerably improve the tissue damage and the biochemical indices in the liver damages.

نوع سند :مقاله
زبان سند : فارسی
نویسنده مسئول :حسین فروزنده
نویسنده :مهدی وثوقی
نویسنده :مجتبی کلانتر
نویسنده :محمد آزادی
نویسنده :مهشید صمدانی
ضریب تاثیر و نمایه مجلات:Indexing in: Google scholar, Magiran, SID, ISC
کلیدواژه ها (فارسی):استامینوفن، مریم‌گلی، موش سفید کوچک، سمیت کبدی
کلیدواژه ها (انگلیسی):Acetaminophen, Salvia officinalis, Rats, Wistar , Hepatotoxicity
موضوعات :QV فارماکولوژی
QV فارماکولوژی > QV 766 گیاهان دارویی
بخش های دانشگاهی :دانشکده بهداشت > گروه بهداشت محیط
کد شناسایی :10894
ارائه شده توسط : دکتر مهدی وثوقی نیری
ارائه شده در تاریخ :16 تیر 1398 12:25
آخرین تغییر :16 تیر 1398 12:27

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...