توسلی, حبیب ، عباسی, هادی ، زارع امانت, سالار (1392) دیسپلازی کیستیک شبکه بیضه: گزارش مورد. دانش پزشکی ــ (22). ص.ص.68-70.
متن کامل
|
متنی
- نسخه چاپ شده
662kB |
خلاصه فارسی
دیسپلازی کیستیک شبکه‌ی بیضه (Cystic Dysplasia of rete testis: CDT) ضایعه‌ای خوشخیم و نادر است که جزو تومورهای استرومای گناد به شمار می‌آید. این ناهنجاری مادرزادی در اثر تکامل غیر طبیعی شبکه‌ی بیضه(Rete testis) بروز می‌کند و معمولا در کودکان دیده می‌شود. اولین مورد از دیسپلازی کیستیک شبکه بیضه در سال 1973 توسط Oppenheimer و Leissring گزارش شده است. CDT باعث ساخته شدن تعداد زیادی فضاهای کیستی در مدیاستینوم بیضه می‌شود که با اپیتلیوم مکعبی پوشانده شده‌اند. دیواره‌های فیبروزی این فضاهای کیستی را از همدیگر جدا می‌کند. ارتباطات زیادی بین CDTو ناهنجاری‌های ادراری تناسلی بویژه آژنزی کلیوی مشاهده شده است. مورد اخیر مربوط به پسری 8 ساله است که به علت توده بدون درد در بیضه‌ی سمت چپ خود به بیمارستان علوی اردبیل آورده شد. آزمایش پاتولوژی اثبات کننده‌ی وجود دیسپلازی کیستیک شبکه بیضه بود. بیمار مورد عمل ارکیکتومی قرار گرفت.
عنوان انگليسی
Cystic dysplasia of the rete testis: a case report
| نوع سند : | مقاله |
|---|---|
| زبان سند : | فارسی |
| نویسنده مسئول : | حبیب توسلی |
| نویسنده : | هادی عباسی |
| نویسنده : | سالار زارع امانت |
| کلیدواژه ها (فارسی): | دیسپلازی کیستیک، شبکه بیضه |
| موضوعات : | QY آسیب شناسی بالینی |
| بخش های دانشگاهی : | دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش پاتولو‍ژي |
| کد شناسایی : | 10913 |
| ارائه شده توسط : | کاربر غیر معتبر |
| ارائه شده در تاریخ : | 30 آبان 1397 10:27 |
| آخرین تغییر : | 05 آذر 1397 11:19 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد