title

تعيين گونه هاي ساركوسيستيس جدا شده از گوسفندان در كشتارگاه اردبيل به روش PCR-RFLP

شهبازی, عباس ، محمدی قلعه بین, بهنام ، ابافت, نعمت (1394) تعيين گونه هاي ساركوسيستيس جدا شده از گوسفندان در كشتارگاه اردبيل به روش PCR-RFLP. کارشناسی ارشد (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی تبریز.

متن کامل



[img] متنی
محدود به فقط پرسنل سامانه

880kB
[img]
پیش نمایش
متنی
35kB

خلاصه فارسی

خلاصه مقدمه:جنس سارکوسيستيس از شاخه اپي کمپلکسا بوده و يک کوکسيدي هتروگزنوز اجباري است. تاکنون حدود 130 گونه از آن شناسايي شده است که از کوکسيدياهاي تشکيل دهنده کيست با چرخهزندگي و بيماريزايي متفاوت ميباشند. سارکوسيستوزيس به وسيلهي گونههاي سارکوسيستيس ايجاد ميشود که انگلهاي تک ياختهي داخل سلولي بوده و توانايي ايجاد عفونت در پستانداران، پرندگان و خزندگان را دارند. در اين مطالعه عضلات قلب، مري و ديافراگم از 120 گوسفند کشتار شده در کشتارگاه اردبيل جمعآوري شد و وجود گونههاي سارکوسيستيس با استفاده از روشهاي گسترش مهري و هضم بافتي و روش PCR-RFLP تعيين گرديد. روش کار و مواد: مجموعا 120 نمونه بافتي از عضلات قلب، مري و ديافراگم جمعآوري شد که 60 نمونه آن حاوي كيستهاي ميكروسكوپي و 60 نمونه آن حاوي كيستهاي ماكروسكوپي بود. کيستهاي ميکروسکوپي به وسيله تهيه گسترش مستقيم بافتي (گسترش مهري) از نمونهها و رنگآميزي آنها بهوسيلهي رنگ گيمسا و هضم نمونهها به وسيلهي پپسين و در نهايت سانتريفيوژ و تهيه گسترش از رسوب و رنگآميزي آن با رنگ گيمسا تشخيص داده شدند. تخليص نمونه هاي DNAبا استفاده از كيت صورت گرفت .شرايط PCR براي تکثير قطعه 18srRNAبا استفاده از پرايمر اختصاصي بهينه شد. براي بررسي اختصاصي بودن،آغازگرهاي نمونه DNA نئوسسپورا وتوکسوپلاسما هم در کنار نمونه هاي سارکوسيستيس تحت مطالعه قرار گرفت.براي تعيين گونه سارکوسيست هاي تحت مطالعه، با توجه به موقعيت محلِ برشِ آنزيمِهاي برش دهنده، آنزيم هاي TaqI،AvaI وEcoRI انتخاب شدند. نتايج: کيستهاي ميکروسکوپي در 41.6 درصد گسترشهاي بافتي و در 100درصد هضم بافتي مشاهده شدند. ارزيابي PCR-RFLP نشان داد كه كيست هاي ماكروسكوپي متعلق به ساركوسيستيس ژيگا نتهآ وکيست هاي ميکروسکوپي متعلق به ساركوسيستيس آريتيكنيس و سارکوسيستيس تنلا است. يافته ها: اين مطالعه نشان داد که روش PCR-RFLP با استفاده از پرايمر اختصاصي و آنزيم هاي برش دهنده روشي آسان وسريع براي جداسازي گونه هاي سارکوسيستيس متعلق به کيست هاي ماکروسکوپي و ميکروسکوپي است.

عنوان انگليسی

Identification of sarcocystis species among slaughtered sheep using PCR-RFLP analysis in Ardabil, Iran

خلاصه انگلیسی

Background: Sarcocystis is an intracellular protozoan parasite in the phylum Apicomplexa. Various species of this parasite infect mammals, reptiles and birds. In the present work it was detected that there are sarcocystis species among slaughtered sheep in Ardabil. Methods: Oesophagus,diaphragm and heart muscles of 120 sheep were collected from Ardabil slaughterhous as a sample(60 macroscopic and 60 microscopic sarcocystis).Microscopic cysts was determined using direct tissue impression smears and sediment smears of digested samples by pepsin and staining them by Giemsa stain for observing bradyzoite of sarcocystis.DNA was extracted using the genomic DNA extraction Kit and PCR-RFLP was utilized for all the samples. Result: As a result of this study, microscopic cysts were observed in 41.6% of impression smears and 100% of tissue digestions. Utilizing PCR-RFLP method, the researchers found that there are Sarcocystis gigantea in 100% of the macroscopic cysts, Sarcocystis tenella in 95% and Sarcocystis arieticanis in 5% of the microscopic cysts. Conclusion: This research concludes that PCR-RFLP method and using specific primers, TaqI, AvaI, EcoRI enzymes are easy and rapid methods for isolating Sarcocystis species belonged to macroscopic and microscopic cysts

نوع سند :پایان نامه (کارشناسی ارشد )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :عباس شهبازی
استاد مشاور :بهنام محمدی قلعه بین
دانشجو :نعمت ابافت
کلیدواژه ها (فارسی):سارکوسيستيس، PCR-RFLP، گوسفند ،اردبيل
کلیدواژه ها (انگلیسی):Sarcocystis, PCR-RFLP, Sheep, Iran
موضوعات :QX انگل شناسی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش انگل شناسی
کد شناسایی :11062
ارائه شده توسط : خانم زینب ایمانی
ارائه شده در تاریخ :24 آذر 1397 14:31
آخرین تغییر :24 آذر 1397 14:31

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...