title

سنتز و ارزيابي خاصيت سيتوتوكسيك ترکیبات جديد N-هتروآريل اِن آمينوآميد و دی هیدروپیریمیدین بر روی سلول هاي رده سرطاني AGS و MCF-7

رزاقی اصل, نیما ، بهلولی, شهاب ، توانگر فلاح, سجاد (1398) سنتز و ارزيابي خاصيت سيتوتوكسيك ترکیبات جديد N-هتروآريل اِن آمينوآميد و دی هیدروپیریمیدین بر روی سلول هاي رده سرطاني AGS و MCF-7. دکتری حرفه ای (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.

متن کامل





[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
2MB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
148kB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

4MB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

6MB

آدرس اینترنتی رسمی : http://lib.arums.ac.ir

خلاصه فارسی

مقدمه و هدف:سرطان بیماری بسیار مهمی است که در قرن اخیر میزان شیوع آن رو به افزایش نهاده است. میزان شیوع برخی از انواع آن مانند سرطان معده در استان اردبیل زیاد است و هر ساله افراد زیادی به این بیماری مبتلا می شوند که آثار روانی، اجتماعی و اقتصادی زیادی را در بر دارد. لذا درمان و یا کنترل این بیماری در اولویت قرار دارد. امروزه از روش های مختلفی برای کنترل و درمان سرطان استفاده می شود که مهمترین آن شیمی درمانی است. در روش شیمی درمانی از مولکول های شیمیایی برای کنترل سرطان استفاده می شود. بررسی های جدید نشان داده است که ترکیبات اِن آمینو آمیدی و دی-هیدروپیریمیدینی پتانسیل مناسبی برای توسعه به ترکیبات ضد سرطان دارند که در این پایان نامه ترکیبات جدیدی از این دو گروه سنتز و شناسایی گردیده و میزان سمیت آن ها بر روی رده های سلولی سرطان معده و سینه بررسی گردید. مواد و روش ها: در این پروژه به وسیله 6،2،2-تری متیل-3،1-دی اُکسین-4-اون و آمین آروماتیک ابتدا پیش ساز های بتاکتوآمیدی سنتز گردیده و در مرحله بعد از طریق حد واسط های ایجاد شده، 7 ترکیب اِن آمینوآمیدی و 2 ترکیب دی هیدروپیریمیدینی سنتز شده است. پس از خالص سازی به کمک روش های طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته پروتون، مادون قرمز و جرمی ساختار ترکیبات مورد شناسایی قرار گرفتند و در ادامه به روش ارزیابی سمیت سلولی با احیای نمک تیازول (MTT) بر روی رده های سلولی AGS و MCF-7 ارزیابی شدند. یافته ها: با توجه به نتایج به دست آمده از تست های شناسایی 1H NMR، FTIR و MS تمامی ساختار های سنتز شده تایید و جهت ارزیابی مهار رشد و تکثیر سلول های سرطانی، تست غربالگری سمیت سلولی انجام شد که در نهایت ترکیب B2 بهترین اثر را بر روی رده های سلولی AGS و MCF-7 نشان داده است. بحث و نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که ترکیبات دی هیدروپیریمیدین بسیار بهتر از اِن آمینو آمید ها توانستند سلول های سرطانی را مهار کنند. حلقوی بودن ترکیبات بسیار مهم است و با خطی شدن قدرت ترکیبات به شدت کاهش می یابد، همچنین حلقه های غنی از الکترون مانند تیازول نیز اثر بخشی را تا 2 برابر افزایش می دهند.

عنوان انگليسی

Synthesis and Cytotoxic Effect of Novel N-heteroaryl Enamino Amides & Dihydropyrimidines against AGS and MCF-7 Cancer Cell Lines

خلاصه انگلیسی

Introduction and Goal Cancer is an important disease that its prevalence has increased in the last century, which even in the province of Ardabil has a high prevalence some of its types, such as gastric cancer, which affects many people every year and has psychological, social and economic consequences. So treatment or control of this disease is priority. Today, various methods for controlling and treating cancer are used, most notably chemotherapy. Chemotherapy uses chemical molecules to control cancer. New studies have shown that enamino amides and dihydropyrimidine derivatives have the potential to develop into anticancer compounds. In this project, new derivatives of these two groups are synthesized and their toxicity measured on gastric and breast cancer cell lines. Materials and Methods In this project, first β-ketoamide precursors were synthesized by 2,2,6-Trimethyl-1,3-Dioxin -4-one and aromatic amines, and then, seven derivatives of enamino amide and two derivatives of dihydropyrimidine were synthesized and identified by spectroscopic methods of magnetic resonance of the proton, infrared, mass and further evaluated by cytotoxicity assay (MTT Assay) on AGS and MCF-7 cell lines. Results According to the results of NMR, FT-IR and MS identification tests, all of the synthesized structures were confirmed and cytotoxic screening test was conducted to evaluate the growth retardation and proliferation of cancer cells. The result showed that B2 derivatives had best effect on AGS and MCF-7 cell lines. Discussion and conclusion This study showed that dihydropyrimidine compounds were able to inhibit cancer cells much better than enamino amides. Heterocycle ring of the compounds is very important, and with the linearization, the strength of the compounds severely reduced, electron-rich rings, such as thiazole, increase the efficacy up to 2-fold.

نوع سند :پایان نامه (دکتری حرفه ای )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :نیما رزاقی اصل
استاد راهنما :شهاب بهلولی
دانشجو :سجاد توانگر فلاح
کلیدواژه ها (فارسی):سرطان، شیمی درمانی، سنتز، اِن آمینوآمید، دی هیدروپیریمیدین
کلیدواژه ها (انگلیسی):Cancer, Chemotherapy, Synthesis, Enamino amide, Dihydropyrimidine, MTT
موضوعات :QZ آسیب شناسی
بخش های دانشگاهی :دانشکده داروسازی > بخش شیمی دارویی
دانشکده داروسازی > بخش فارماکولوژی
دانشکده داروسازی > واحد پژوهش - پایان نامه های دفاع شده
کد شناسایی :12425
ارائه شده توسط : آقای فرهاد خدایی
ارائه شده در تاریخ :20 آبان 1398 13:51
آخرین تغییر :27 خرداد 1399 09:57

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...