تأثیر کاهش آهن بر توانایی زنده ماندن سلول‌های بنیادی مزانشیم مشتق از مغز استخوان موش صحرایی در برابر استرس اکسیداتیو

خلاصه فارسی

سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BM-MSCs) سلول‌هایی چندتوان و دارای توانایی تمایز می‌باشند که مانند همه سلول‌های بنیادی می‌توانند در تقسیم های مکرر ویژگی خودنوسازی خود را حفظ کنند.به همین دلیل این سلول‌ها را می‌توان با شرایط خاصِ کشت ، به سلول‌هایی با عملکردهای تخصص یافته تبدیل نمود و از آنها برای اهداف سلول درمانی استفاده کرد.این سلول‌ها قابلیت تمایز به رده های سلولی چربی، استخوان و غضروف را دارد.همچنین می‌توان ،از این سلول‌ها برای افزایش میزان عملکرد میوکاردی که دچار انفارکتوس شده و یا برای جایگزینی با سلول‌های آسیب دیده ی انسولین ساز پانکراسی در بیماران دیابتی، استفاده کرد. تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که حدود 99% این سلول‌ها پس از پیوند از بین می روند و عملا روند پیوند را با محدودیت زیادی مواجه می‌کنند. این پژوهش در راستای افزایش میزان بقای سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در مواجهه با ریزمحیط های استرس زایی که سلول در مراحل پیوند با آن برخورد می‌کند صورت گرفته است. از آنجا که یکی از مهمترین استرس های وارده به سلول‌های پیوندی استرس اکسیداتیو می‌باشد ، به نظر می رسد هر استراتژی که منجر به افزایش بقای سلول‌ها گردد می‌تواند مهم و باارزش باشد.در این راستا یکی از استراتژی های موفق مقاوم نمودن سلول‌ها در برابر استرس اکسیداتیو قبل از پیوند می‌باشدکه در این تحقیق افزایش بقا از طریق کاهش آهن در دسترس سلول، توسط حذف کننده موثر آن ، دفروکسامین(DFO) مورد آزمایش قرار گرفته است. برای این منظور ابتدا سلول‌های بنیادی مزانشیمی را از مغز استخوان موش صحرایی استخراج و کشت داده شد و سپس توانایی زنده ماندن آنها را در برابر استرس اکسیداتیو مورد ارزیابی قرار گرفت و این میزان توانایی با سلول‌هایی که توسط DFO پیش تیمار شده بودند مقایسه گردید. نتایج حاصل نشان داد که توانایی زنده ماندن سلول‌هایی که با کاهش آهن پیش تیمار شده اند در مواجهه با استرس اکسیداتیو، در یک شرایط وابسته به غلظتDFO و مدت زمان تیمار، به طور قابل ملاحظه و معناداری افزایش یافت .

عنوان انگليسی

Iron deficiency effect of bone marrow–derived mesenchymal stem cells viability following oxidative stress

خلاصه انگلیسی

Bone marrow`s mesenchymal stem cells are multipotent and differentiatable cells that keep their self-renewal properties in repeated division, like all stem cells. For these reasons these cells can be changed to special functional cells by the special culture and be used for cell therapy aims. BM-MSCs have capacity for differentiated to adipocytes, chondrocytes and osteocytes linage too. However these cells can be used for improve infarcts myocardia or insulin procedure cells in diabetic patients. Recently studies show that about 99% of transplanted cells are destroyed by stressful microenvironment during transplantation process. This study performed for increase of viability of BM-MSCs against these microenvironment. Since one of the most important stressful parameters is oxidative stress, it seems each strategy for increase viability of these cells is valuable. In this way one of the successful strategies is resistance cells against stress oxidative before transplantation. This study performed above aim with deferoxamine (DFO).For this aim,we isolate and expanssion mesenchymal stem cells from rat`s bone marrow then are demonstrated sensitivty of BM-MSCs against H2O2 -induced oxidative stress. The next step was comparision between DFO pre-treated BM-MSCs and untreated cells viability against H2O2- induced oxidative stress.Our results demonstrated that iron deficiency improves significantly the viability of BM-MSCs in time and dose dependent manner.

Document Downloads