منصف اصفهانی, حمید رضا ، مریدی فریمانی, مهدی ، نژادابراهیمی, صمد ، Jung, Jee Hyung ، علی احمدی, آتوسا ، عباس محمدی, مهدی ، اسکروپتا, دانیال ، کاظمیان, حسین ، فیض آبادی, محمدمهدی ، میران, منصور (1399) ترکیبات آنتی باکتریال از انجدان رومی در مقابل MDR-Mycobacterium tuberculosis. Pharmaceutical Sciences ــ 26 (4). ص.ص.447-441. شاپا 1735-403X
متن کامل
|
متنی
- نسخه چاپ شده
1MB |
آدرس اینترنتی رسمی : https://ps.tbzmed.ac.ir/Article/ps-33239
عنوان انگليسی
Antibacterial Components of Levisticum officinale Koch against Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis
خلاصه انگلیسی
Background: A bioassay-guided fractionation technique was used to evaluate the active constituents of the perennial plant L. officinale W.D.J. Koch (Apiaceae) against multidrug resistant (MDR) Mycobacterium tuberculosis. Methods: Column chromatography was used to isolation of compounds from L. officinale and spectroscopic methods including 1D and 2D NMR (Nuclear magnetic resonance) and HRMS (high resolution mass spectrometry) were used to identification of the isolated compounds. Also, to evaluate antibacterial activity, minimum inhibitory concentration (MIC) was carried out by broth micro-dilution method. Finally, molecular docking (MD) was performed using the Schrödinger package to evaluate interactions between the active compounds and InhA protein. Results: Phytochemical analysis of the ethyl acetate extract of the plant roots led to isolation of bergapten (1), isogosferol (2), oxypeucedanin (3), oxypeucedanin hydrate (4), imperatorin (5), ferulic acid (6) and falcarindiol (7). Falcarindiol and oxypeucedanin indicated a moderate activity on MDR M. tuberculosis with MIC values of = 32 and 64 μg/mL, respectively. Antibacterial activity of falcarindiol was also observed against S. aureus and methicillin-resistant S. aureus strains with the MIC values of 7.8 and 15.6 μg/mL, respectively. The results of docking analysis showed a good affinity of oxypeucedanin (3) and falcarindiol (7) to InhA enzyme with docking score values of -7.764 and -7.703 kcal/mol, respectively. Conclusion: Finally, 7 compounds were isolated from L. officinale that compounds 2-6 report for the first time from this plant. On the basis of the molecular docking (MD) study, oxypeucedanin (3) and falcarindiol (7) as active compounds against M. tuberculosis may be proposed as potential inhibitors of 2-trans-enoyl-ACP reductase (InhA), a key enzyme involved in the biosynthesis of the mycobacterial cell wall. Moreover, antibacterial activity of falcarindiol against methicillin-resistant S. aureus (MRSA) was remarkable.
نوع سند : | مقاله |
---|---|
زبان سند : | انگلیسی |
نویسنده اول : | حمید رضا منصف اصفهانی |
نویسنده : | مهدی مریدی فریمانی |
نویسنده : | صمد نژادابراهیمی |
نویسنده : | Jee Hyung Jung |
نویسنده : | آتوسا علی احمدی |
نویسنده : | مهدی عباس محمدی |
نویسنده : | دانیال اسکروپتا |
نویسنده : | حسین کاظمیان |
نویسنده : | محمدمهدی فیض آبادی |
نویسنده مسئول : | منصور میران |
ضریب تاثیر و نمایه مجلات: | Indexed in: Scopus, ESCI |
کلیدواژه ها (فارسی): | فعالیت ضد باکتریال، فراکشنه کردن زیست سنجش هدایت شونده، انجدان رومی، سل |
کلیدواژه ها (انگلیسی): | Antibacterial activity, Bioassay-guided fractionation, Levisticum officinale, Molecular docking, Multidrug resistance-Mycobacterium tuberculosis |
موضوعات : | QV فارماکولوژی > QV 752 فارماکوگنوزی |
بخش های دانشگاهی : | دانشکده داروسازی > بخش فارماکوگنوزی |
کد شناسایی : | 13832 |
ارائه شده توسط : | دکتر منصور میران |
ارائه شده در تاریخ : | 28 دی 1400 10:59 |
آخرین تغییر : | 26 بهمن 1401 08:52 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد