عوامل محافظت کننده میتوکندریایی/ لیزوزومی و آنتی اکسیدانی سبب کاهش سمیتناشی از تولوئن در لنفوسیتهای انسانی می شوند

خلاصه فارسی

زمینه و هدف: تولوئن به عنوان یک سم سیستمیک و حلال صنعتی داراي اثرات مختلفی بر رو ي ارگان هاي حیاتی بدن میباشد. مطالعات مکانیستیک اندکی در ارتباط با فعل و انفعالات بین تولوئن و لنفوسیت هاي ان سانی وجود دارد . در این مطالعه سمیت مستقیم تولوئن و پتانسیل ترکیبات با خواص آنتی اکسیدانی و محافظتی در مقابل آسیبهاي میتوکندریایی و لیزوزومی به منظور کاهش سمیت احتمالی آن در لنفوسیتهاي انسانی مورد مطالعه قرار گرفت. و به دنبال آن Ficoll Paque Plus روش کار: لنفوسیتهاي انسانی از افراد دا وطلب مرد با استفاده از سانتریفیوژکردنهاي مختلف جداسازي شدند. در این مطالعه، پارامترهایی از قبیل زنده مانی سلولی، سطح رادیکال هاي آسیب لیزوزومی، سطح گلوتایتو ن احیا ،(MMP ) لیپید پراکسیداسیون، سقوط پتانسیل غشاي میتوکندري ،(ROS) فعال در لنفوسیتهاي انسانی پس از مواجهه با تولوئن و ترکیبات آنتی اکسیدان و محافظت کننده (GSSG) و اکسیده (GSH) میتوکندري و لیزوزومی مورد سنجش قرار گرفت. لیپید پراکسیداسی ون، ،ROS یافتهها: نتایج نشان داد که تولوئن سبب کاهش در زنده مانی لنفوسیت ها، افزایش سطح آسیب به غشاي لیزوزوم، میتوکندري و تخلیه گلوتاتیون شده است که این آسیب ها توسط عوامل چون دي بوتیل به عنوان مهارکننده روزنه هاي (Cs.A) به عنوان یک آنتی اکسیدان مصنوعی، سیلکلوسپورین (BHT) هیدروکسی تولوئن میتوکندریایی و کلروکین به عنوان محافظت کننده لیزوزمی به طور معنی داري مهار شد. نتیجه گیري: نتایج مطالعه پیشنهاد میکند که استفاده از آنتی اکسیدان ها و عوامل محافظت کننده میتوکندریایی و لیزوزومی می تواند در کاهش سمیت ناشی از تولوئن در افراد مواجهه یافته موثر باشد.

عنوان انگليسی

Mitochondrial/Lysosomal Protective and Antioxidant Agents Reduce Toxicity Induced by Toluene in Human Lymphocytes

خلاصه انگلیسی

Background & objectives: Toluene as a systemic toxin and industrial solvents has different effects on vital organs of the body. There is little mechanistic study of the interactions between toluene and human lymphocytes. In this study, the direct toxicity of toluene and the potential of agents with antioxidant, mitochondrial/lysosomal protective effects to reduce its possible toxicity in human lymphocytes were studied. Methods: Blood lymphocytes were isolated from healthy male volunteer's blood, using Ficoll Paque Plus followed by gradient centrifugation. In this study, cell viability, reactive oxygen species (ROS) level, lipid peroxidation (LPO), mitochondrial membrane potential (MMP), lysosomal membrane damage, glutathione (GSH) and glutathione disulfide (GSSG) levels, were determined in blood lymphocytes after incubation with toluene and antioxidant, mitochondrial and lysosomal protective compounds. Results: Results showed that toluene reduced lymphocyte viability, increased ROS levels, LPO content, damage to lysosomal membranes, mitochondrial damages and GSH depletion, which these damages were significantly inhibited by dibutyl hydroxytoluene (BHT) as a synthetic antioxidant, cyclosporine A (Cs. A) as an inhibitor of mitochondrial pores, and chloroquine as a lysosomotropic agent. Conclusion: Results of our study suggest that using of antioxidants, mitochondrial and lysosomal protective agents can be effective in reducing toluene-induced toxicity in exposed individuals.

Document Downloads