بررسی جهش های ژن P53 و تغییرات پروتئین کد شونده آن در لوسمی و سرطان های معده، روده بزرگ، ریه و سینه

خلاصه فارسی

سرطان از مهم ترین بیماری های جمعیت های انسای می باشد که سالانه عده ی زیادی را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد. جهش در ژن های سرکوبر تومور از اصلی ترین عوامل موثر در سرطانی شدن سلول ها است. ژن P53 از مهم ترین ژن های سرکوبگر تومور است که در بیش از 50 درصد از موارد سرطان های انسانی دچار جهش می شود. لوسمی، سرطان سینه و سرطان های معده و روده بزرگ هر کدام درصدی از جهش های ژن P53 را دارند که شناسایی این جهش ها می تواند راه موثری در تشخیص به موقع و درمان هدفمند این سرطان ها باشد. ما در این مطالعه، جهش های ژن P53 را در سرطان های مورد مطالعه بررس کرده و تغییرات پروتئین کد شونده حاصل از این جهش¬ها را با استفاده از پایگاه های داده و نرم افزارهای انلاین بیوانفورماتیکی، مشخص و مقایسه کرده ایم. پایگاه داده Ncbi جهت استخراج توالی ها و پایگاه های OMIM، HapMap و cBioPortal برای شناسایی جهش ها مورد استفاده قرار گرفتند. ساختارهای پروتئینی نیز با نرم افزارهایPsipred، Swiss Model،Phyre2 ، بررسی شدند. نتایج نشان دادند که در هر 5 سرطان مورد مطالعه یک جهش با توالی های متفاوت . اغلب در حدفاصل نوکلئوتید 1300 تا 1500 رخ داده و باعث تغییر یک اسید امینه و به وجود آمدن جهش بدمعنی شده است که این جهش ساختمان های دوم و سوم و دومین های عملکردی پروتئین P53 را تحت تاثیر قرار داده و عملکردی سرکوبگری تومور این پروتئین را مختل می کند. در همه سرطان های مطالعه شده جهش اتفاق افتاده موجب تاثیر بر فرایندهای کنترل رشد و القای مرگ سلولی و متاستاز و مهاجرت می شود. شناسایی تغییرات عملکردی پروتئین جهش یافتهP53 می تواند نقشه راه مناسبی در پژوهش های طراحی و ساخت داروهای مختص جهش برای درمان بیماران مبتلا باشد.

عنوان انگليسی

Study of P53-gene mutations and its protein changes in leukemia, gastric, colon, lung, and breast cancers

Document Downloads