مقایسه PCR نمونه های سرم و خون تام برای تشخيص بروسلوز انسانی در ايران

پیری دوگاهه, هادی and مالک نژاد, پرویز (1389) مقایسه PCR نمونه های سرم و خون تام برای تشخيص بروسلوز انسانی در ايران. در: یازدهمین کنگره سراسری میکروب شناسی ایران و اولین گنگره میکروب شناسی مدیترانه شرقی, 20-23 اردیبهشت 1389, گیلان-ایران.

Text - Published Version

Persian Abstract

مقدمه و اهداف : بروسلوز يکي از شايعترين بيماري هاي مشترک بين انسان ودام بوده كه توسط جنس بروسلاايجاد ميشو د. درايران بروسلوز انساني در تمام مناطق کشور آندميک است . تشخيص بروسلوز دشوار است و دليل آن نه فقط به خاطر شباهت باليني اين بيماري با بسياري از بيماري هاي عفوني و غير عفوني مي باشد بلكه همچنين روش هاي تشخيصي در اغلب موارد موفق به جداسازي ارگانيسم نمي گردند .ابداع تكنيك هاي جديد تشخيصي كه از يك طرف منجر به رديابي وشناسائي سريع باکتر ی و از طرف ديگرخطر عفونت بروسلا را در آزمايشگاه به حداقل برساند از اهميت بالائي برخوردار است . هدف ما از ا ين مطالعه ٬ طرا حی يک تکنیک PCRبر ای تشخيص بروسلوز و تعيين نمونه با لينی مطلوب برای اين آزمايش می باشد . مواد وروش ه ا: تکنيکPCRطراحی گرديد که يک قطعه ۲۲۳ جفت بازی از ژن يک پروتئين ۳۱ کيلودالتونی آنتی ژن بروسلا را تکثير می کرد ٬ بر رو ی نمونه های خون تام و نمونه سرم ۱۰۲ فرد مشکوک به بروسلا آزمايش انجام شد . نتايج : از ۱۰۲ فرد مشکوک به بروسلوز ۵۶ ٬ نمونه خون تام و ۶۸ نمونه سرم از نظرPCRمثبت بودند.حسا سيت آزمايشPCRبر رو ی نمونه های خون تام و سرم به تر تيب ۵۴ (56مورد مثبت از ۱۰۲ نفر )66 ( ۶۸ مورد مثبت از ۱۰۲ نفر) درصد بود . نتيجه گيری : حسا سيت تکنيکPCRبا نمونه های سرم بالاتر از نمونه های خون تام بو د. بر اساس نتا يج ما ٬ سرم نمونه مناسب بر ای تشخيص بروسلوز انسا نی می باشد ونسبت به خون تام ارجح تر است .


Comparison of serum and whole blood PCR for diagnosis of human Brucellosis in Iran

English Abstract

Introduction & Objective: Brucellosis is a worldwide zoonosis caused by members of the genus Brucella. It remains a major public health problem in many developing countries. In Iran, human brucellosis is endemic in all parts of the country. Diagnosis of brucellosis is frequently difficult to establish. This is not only because the disease clinically mimics any infectious and non infectious diseases, but also the established diagnostic methods are not always successful in isolating the organisms. The development of new diagnostic techniques that facilitate rapid detection and identification of brucellae and minimize the risk of laboratory infection is of great practical importance. Our aim was to develop a diagnostic PCR assay and define the optimal clinical specimen for this test. Material & Methods: A PCR assay amplifying a 223 bp region within the gene coding for a 31 KD brucella an gen was developed and applied to serum and whole blood samples from 102 suspected patients of brucellosis. Results: Fi y six whole blood samples and sixty eight serum samples out of 102 had positive PCR. The sensitivity of whole blood and serum based PCR assay with samples from suspected pa ents were found to be54% (56/102) and 66% (68/102), respec vely. Conclusion: The PCR assay sensi vity was higher with serum samples (66%) than with whole blood samples (54%).These results suggest that serum is the sample of choice, which should be used preferentially over whole blood for the diagnosis of human brucellosis by PCR.

Item Type:Conference or Workshop Item (Poster)
زبان سند : فارسی
نویسنده مسئول :هادی پیری دوگاهه
Uncontrolled Keywords:بروسلوز ، PCR خون تام ، سرم ، ایران
کلیدواژه ها (انگلیسی):Brucellosis , PCR , whole blood , serum , Iran
Subjects:QW Microbiology and Immunology
Divisions:Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Microbiology
ID Code:1489
Deposited By: Dr Hadi Peeridogaheh
Deposited On:07 May 1389 02:24
Last Modified:03 Dec 1391 13:11

Repository Staff Only: item control page

Document Downloads

More statistics for this item...