title

اثر اریتروپویتین و کلسیتریول بر آسیب قلبی ناشی از ایسکمی/رپرفیوژن کلیه در موش‏های صحرایی

گل محمدی, محمد قاسم ، بنایی, شکوفه ، سلیمی, احمد ، خلیقی جمال آباد, آیدا (1400) اثر اریتروپویتین و کلسیتریول بر آسیب قلبی ناشی از ایسکمی/رپرفیوژن کلیه در موش‏های صحرایی. دکتری حرفه ای (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.

متن کامل






[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
1MB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
911kB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

1MB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

2MB
[img] سایر (spss) - فایل ضمیمه
محدود به فقط پرسنل سامانه

3kB

آدرس اینترنتی رسمی : http://lib.arums.ac.ir

خلاصه فارسی

زمینه: ناهنجاری های قلبی و اختلال عملکرد قلب مهم ترین عوارض پس از ایسکمی خونرسانی مجدد کلیه (IR) است. بنابراین، بررسی و توسعه درمان موثر برای کاهش آسیب قلبی ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن کلیه ضروری است. در این مطالعه ما به بررسی اثرات درمانی کلسیتریول و اریتروپویتین (EPO) بر آسیب قلبی ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن کلیه پرداختیم. هدف: تعیین اثر اریتروپویتین و کلسیتریول بر آسیب قلبی ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن کلیه در موش‏های صحرایی روش انجام کار: موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار به‌طور یک‌طرفه نفرکتومی راست شدند و تحت 45 دقیقه ایسکمی کلیه قرار گرفتند و به دنبال آن خون‌رسانی مجدد 24 ساعته انجام شد. کلسیتریول (10میلی گرم) و اریتروپوئتین (1000 واحد) به ازای کیلوگرم وزن بدن قبل از ایجاد ایسکمی تجویز شد. پس از 24 ساعت رپرفیوژن، نمونه خون برای تعیین پارامترهای بیوشیمیایی جمع آوری شد و نمونه های قلب برای مطالعات بافت شناسی برداشته شد. نتایج: ایسکمی-رپرفیوژن کلیه سطوح BUN-CR، و مارکرهای آسیب میوکارد (CK-MB و LDH) را افزایش داد. یافته‌های هیستوپاتولوژیک گروه ایسکمی-رپرفیوژن وجود ارتشاح لنفوسیتی و ادم بین سلولی در نمونه‌های قلبی را تأیید کرد. درمان با کلسیتریول و اریتروپوئتین عملکرد قلب را تقویت کرد و تغییرات مورفولوژیکی را بهبود بخشید. نتیجه گیری: به نظر می رسد که کلسیتریول یا اریتروپویتین می تواند از آسیب قلبی ناشی از ایسکمی-رپرفیوژن محافظت کند. همچنین، ترکیب کلسیتریول و اریتروپویتین ممکن است اثر محافظتی بیشتری نسبت به هر یک از این عوامل به تنهایی داشته باشد.

عنوان انگليسی

The effect of Erythropoietin and Calcitriol on cardiac damage induced by renal ischemia reperfusion in rats

خلاصه انگلیسی

Background: Cardiac abnormalities and dysfunction are the most important complications after renal ischemia-reperfusion (IR). Thus, investigation and development of effective treatment to decrease cardiac damage induced by renal ischemia are necessary. This study examined the effects of treatment with calcitriol and erythropoietin (EPO) on cardiac injury induced by renal ischemia. Aim: evaluation of the effect of Erythropoietin and Calcitriol on cardiac damage induced by renal ischemia reperfusion in rats Materials and Methods: Wistar albino rats were unilaterally nephrectomized and subjected to 45 min of renal pedicle occlusion, followed by 24 h reperfusion. Calcitriol and EPO were administered before ischemia. After 24 h reperfusion, blood samples were collected for the determination of biochemical parameters, and cardiac samples were taken for histological studies. Results: Renal IR increased BUN-Cr levelsand myocardial injury markers (CK-MB and LDH). Histopathological findings of the IR group confirmed that there were lymphocyte infiltration and intercellular edema in the cardiac samples. Treatment with calcitriol and EPO boosted cardiac function and improved the morphological changes. Conclusion: It seems that calcitriol or EPOadministration could protect against the cardiac damage induced by IR. Also, the combination of calcitriol and EPO may exert more beneficial effects than either agent used alone.

نوع سند :پایان نامه (دکتری حرفه ای )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :محمد قاسم گل محمدی
استاد راهنما :شکوفه بنایی
استاد مشاور :احمد سلیمی
دانشجو :آیدا خلیقی جمال آباد
کلیدواژه ها (فارسی):اریتروپوئتین، ایسکمی-رپرفیوژن، کلسیتریول، قلب
کلیدواژه ها (انگلیسی):erythropoietin, ischemia-reperfusion, calcitriol, Heart
موضوعات :WH سیستم های خونی و لنغاوی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > واحد پژوهش > پايان نامه هاي دفاع شده
دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش فیزیولوژی
دانشکده داروسازی > بخش سم شناسی
کد شناسایی :15565
ارائه شده توسط : آقای فرهاد خدایی
ارائه شده در تاریخ :05 اردبهشت 1401 11:15
آخرین تغییر :05 اردبهشت 1401 11:15

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...