نقاط بازرسی ایمنی در ریزمحیط تومور و ارتباط آنها با گسترش سلول های بنیادی سرطانی

خلاصه فارسی

سرطان دومین عامل مرگ و میر در جهان پس از بیماری های قلبی عروقی است. مطالعات مختلف ظهور مقاومت درمانی در تومورها را به وجود سلول های بنیادی سرطانی یا سلول های شروع کننده سرطان (CSC/CIC) نسبت می دهند. این سلول‌های نسبتاً کمیاب به دلیل ویژگی‌های بنیادی معمولی خود، مسئول پیشرفت و عود سلول‌های تومور هستند. علاوه بر این، CSCها دارای قابلیت‌های تعدیل‌کننده ایمنی هستند و از طریق هماهنگ‌سازی، برخی از پروفایل‌های ایمنی می‌توانند از مصونیت ضد سرطانی میزبان در امان بمانند و مقاومت ایمونوتراپی را در بیماران سرطانی ایجاد کنند. بسیاری از مطالعات نشان داده اند که CSC ها با تولید فاکتورهای بازدارنده سیستم ایمنی و تعامل با مولکول های ایمن بازرسی مانند CD47، PDL-1، CTLA4، Tim3 و LAG3، قادر به برقراری ارتباط با اجزای ریزمحیط تومور (TME) و محافظت از سلول های سرطانی در برابر پاکسازی سیستم ایمنی هستند. . در این بررسی، مکانیسم‌های ایمونولوژیک CSCها را خلاصه می‌کنیم و تعاملات بین این سلول‌ها و عواملی را که در TME برای سرکوب پاسخ‌های سیستم ایمنی و افزایش بقای تومور وجود دارند، به طور جامع مورد بحث قرار می‌دهیم. بنابراین به نظر می رسد مطالعات بیشتر در این زمینه درهای جدیدی را برای بهبود رویکردهای درمانی سرطان های بدخیم باز کند.

عنوان انگليسی

Immune checkpoints in tumor microenvironment and their relevance to the development of cancer stem cells

خلاصه انگلیسی

Cancer is the second cause of mortality in the world after cardiovascular disease. Various studies attribute the emergence of therapeutic resistance in tumors to the presence of cancer stem cells or cancer-initiating cells (CSC/CIC). These relatively rare cells because of their typical stemness features, are responsible for tumor cell progression and recurrence. Moreover, CSCs have immunomodulatory capabilities and through orchestrating, some immunological profiles can stay safe from host anticancer immunity, and provide immunotherapy resistance in cancer patients. Many studies have shown that CSCs by producing immune system inhibitory factors and interacting with immune checkpoint molecules like CD47, PDL-1, CTLA4, Tim3, and LAG3, are able to communicate with tumor microenvironment (TME) components and protect cancer cells from immune clearance. In this review, we summarize the CSCs immunological mechanisms and comprehensively discuss interactions between these cells and factors that are present in the TME to repress immune system responses and enhance tumor survival. Therefore, it seems that further studies on this topic will open new doors to improve the therapeutic approaches of malignant cancers.

Document Downloads