تهيه و ارزيابي فیزیکوشیمیایی حامل های ليپيدي نانوذرات(NLC)پوشش داده شده با کيتوزان جهت دارورسانی خوراکی کورکومین

خلاصه فارسی

کورکومین با نام شیمیایی دیفرولیل متان یک پلی فنل هیدروفوب می باشد که به سبب ویژگیهای منحصر به فرد سلا متی زایی اش به عنوان یک ترکیب عملگر شناخته شده است. در این پژوهش، از حاملهای لیپیدی نانوساختار(NLC) به منظور انکپسولاسیون کورکومین و رفع معضلات مربوط به کاربرد این ترکیب در حوزه ی غذایی (ناپایداری،فراهم زیستی پایین،حلالیت ناچیز در محیط های آبی) استفاده گردید .از این روی در این مطالعه سعی شده تا با استفاده از علوم نوین دارویی(اختصاصاً شاخه نانو فناوری) و تلفیق دارو با نانو ساختار های با پایه ی چربی(لیپیدی) بر گروهی از مشکلات ذکر شده در فوق برای دارو غلبه گردد. مواد و روش ها در این آزمایش ابتدا نانو ذرات با استفاده از پایه های لیپیدی جامد(استئاریک اسید،گلیسرول مونواستئارات) و مایع (اولئیک اسید) محلول در حلال اتانول و افزودن این محلول به صورت قطره ای به ترکیب آبی حاوی توئین80 و اسپن 60 و پوشش دادن با کیتوزان در حال هموژنایز ساخته شده و پس از بررسی و رسیدن به سایز مناسب برای نانو ذرات دارو نیز به ترکیب لود شده و بررسی رهش برون تن انجام گرفت. یافته ها اندازه ذرات حامل های لیپیدی نانوساختار (NLC) در مقیاس نانو (کمتر از 100 نانومتر) تایید شد. پس از بهینه سازی شرایط و حصول ذرات در اندازه نانو، طبق نتایج حاصله از آنالیز FTIR، پیوند های آمیدی موجود در ساختار نانوذرات با پوشش کیتوزانی، صحت ساختار اثبات شد. تصاویر SEM نشان داد که حامل های لیپیدی نانوساختار حاوی دارو دارای مورفولوژی کروی شکل بوده و پوشش کیتوزانی به صورت رشته هایی بلند اطراف آن قرار گرفته است. نتایج آزمایشات رهش نشان داد که رهش داروی کورکومین از نانوحامل های لیپیدی با پوشش کیتوزانی به شکل معناداری آهسته تر از نانوذرات معمولی فاقد پوشش بوده و لذا رهش دارو در این نانوذرات در مدت زمان طولانی تری نسبت به نانوذرات بدون پوشش به میزان سطح یکنواخت می رسد و حداکثر میزان آزادسازی دارو در نانوذرات بدون پوشش از نانوذرات دارای پوشش کیتوزانی بیشتر است. بحث و نتيجه گيری در نهایت و با توجه به نتایج به دست آمده می توان اینگونه نتیجه گیری کرد که نانوداروی ساخته شده می تواند کاندیدای مناسبی برای فرمولاسیون تزریقی دارو برای رهش کنترل شده باشد، هرچند که برای نتایج با اطمینان بالاتر به بررسی های درون تن و مقایسه نتایج با نتایج این پایان نامه نیاز خواهد بود.

عنوان انگليسی

Preparation and physicochemical evaluation of chitosan-coated lipid carriers nanoparticles(NLC) for oral delivery of curcumin

خلاصه انگلیسی

Curcumin, Curcumin, with the chemical name diferrolylmethane, is a hydrophobic polyphenol, which is known as an active ingredient due to its unique health-promoting properties. In this research, nanostructured lipid carriers (NLC) were used in order to encapsulate curcumin and solve the problems related to the use of this compound in the food field (instability, low bioavailability, low solubility in aqueous environments). Therefore, in this study It has been tried to overcome a group of problems mentioned above for medicine by using modern pharmaceutical sciences (especially the branch of nanotechnology) and combining medicine with lipid-based nanostructures. Materials and Methods: In this experiment, first, nanoparticles using solid (stearic acid, glycerol monostearate) and liquid (oleic acid) lipid bases dissolved in ethanol solvent and adding this solution dropwise to the aqueous mixture containing Tween 80 and Span 60 and coating with Chitosan was made while being homogenized, and after checking and reaching the right size for drug nanoparticles, it was loaded into the composition and the in vitro release test was performed.. Results: The particle size of nanostructured lipid carriers (NLC) was confirmed in the nano scale (less than 100 nm). After optimizing the conditions and obtaining nano-sized particles, according to the results of FTIR analysis, the amide bonds in the structure of nanoparticles with chitosan coating proved the correctness of the structure. The SEM images showed that the nanostructured lipid carriers containing the drug have a spherical morphology and the chitosan coating is placed in the form of long strings around it. The results of the release tests showed that the release of curcumin drug from lipid nanocarriers with chitosan coating was significantly slower than normal uncoated nanoparticles and therefore the release of the drug in these nanoparticles in a longer period of time compared to uncoated nanoparticles according to the surface area is uniform and the maximum amount of drug release in uncoated nanoparticles is higher than chitosan-coated nanoparticles. Discussion & Conclusion: Finally, according to the obtained results, it can be concluded that the manufactured nanomedicine can be a suitable candidate for injectable drug formulation for controlled release, although for more reliable results, in vivo studies and comparing the results with The results of this thesis will be needed.

Document Downloads