title

سنتز، برآورد بیولوژیکی و بررسی های کامپیوتری آنالوگهای نفدیپین و مونسترول به عنوان عوامل ضد لیشمانیای ماژور و ضد میکروب

خلیل زاده, مهدیه ، صابری, صدیقه ، نوری, غزال ، وزیری آتشگاه, مصطفی ، سپهری, ساقی ، باخرد, حمید ، اسماعیلی فلاح, مهسا ، میرزایی, سحر ، فرهادی, غزاله (1401) سنتز، برآورد بیولوژیکی و بررسی های کامپیوتری آنالوگهای نفدیپین و مونسترول به عنوان عوامل ضد لیشمانیای ماژور و ضد میکروب. Molecular Diversity ــ . شاپا 1381-1991 (در حال چاپ )

متن کامل

[img] متنی - نسخه چاپ شده
محدود به فقط پرسنل سامانه

2MB

آدرس اینترنتی رسمی : https://link.springer.com/article/10.1007/s11030-0...


عنوان انگليسی

Synthesis, biological assessment, and computational investigations of nifedipine and monastrol analogues as anti-leishmanial major and anti-microbial agents

خلاصه انگلیسی

Leishmaniasis includes a range of parasitic diseases caused by numerous types of the protozoan kinetoplastid parasite. Fungal and bacterial pathogens have led to infectious illnesses causing some main public health problem in current years. A series of dihydropyridine and tetrahydropyrimidine derivatives having fluoro, bromo, and nitro substituents at para-phenyl ring on C4 of dihydropyridine and tetrahydropyrimidine rings were synthesized. Then, anti-leishmanial and antimicrobial potencies of compounds were assessed. All compounds were synthesized via Hantzsch and Biginelli reactions. All derivatives were evaluated for their anti-leishmanial and antimicrobial activities. Moreover, docking and molecular dynamics simulation calculations of the compounds in PRT1 binding site were performed to report the results of anti-leishmanial and antimicrobial activities. Compounds 4a and 4b showed the highest anti-amastigote and anti-promastigote activities. Compound 4a revealed the highest antimicrobial activity against E. coli, P. aeruginosa, and C. albicans strains. In addition, compound 4c showed the highest activity against S. aureus. The fluoro, bromo, and nitro substituents in para-position of phenyl group at C4 of dihydropyridine and tetrahydropyrimidine moieties as well as the bulk and length of the chain linking to the ester moieties are essential for anti-leishmanial and anti-microbial activities of these derivatives. Low cytotoxicity was shown by most of derivatives against macrophages. The molecular docking studies were in agreement with in vitro assay. Moreover, hydrogen binds, RMSF, RMSD, and Rg, strongly showed the steady binding of 4a and 4b compounds in PRT1 active site.

نوع سند :مقاله
زبان سند : انگلیسی
نویسنده اول :مهدیه خلیل زاده
نویسنده :صدیقه صابری
نویسنده :غزال نوری
نویسنده :مصطفی وزیری آتشگاه
نویسنده مسئول :ساقی سپهری
نویسنده :حمید باخرد
نویسنده :مهسا اسماعیلی فلاح
نویسنده :سحر میرزایی
نویسنده :غزاله فرهادی
ضریب تاثیر و نمایه مجلات:IF: 3.364 Indexed in: ISI, PubMed/Medline, Scopus, Embase
کلیدواژه ها (فارسی):واکنش هانش، داکینگ مولکولی، شبیه سازی دینامیک مولکولی، ADMET، پروماستیگوت، آماستیگوت
کلیدواژه ها (انگلیسی):Hantzsch reaction · Molecular docking · Molecular dynamics simulation · ADMET · Promastigote · Amastigote
موضوعات :QV فارماکولوژی > QV 744 شیمی دارویی
بخش های دانشگاهی :دانشکده داروسازی > بخش شیمی دارویی
کد شناسایی :16402
ارائه شده توسط :کاربر غیر معتبر
ارائه شده در تاریخ :14 آذر 1401 09:06
آخرین تغییر :14 آذر 1401 09:09

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...