title

جوانب قانونی و ملاحظات اخلاقی در رجیستری بیماری: مرور دامنه ای

شاهمرادی, لیلا ، نعیمی, رویا (1398) جوانب قانونی و ملاحظات اخلاقی در رجیستری بیماری: مرور دامنه ای. مدیریت اطلاعات سلامت ــ 16 (2). ص.ص.88-94. شاپا 1735-7853

متن کامل

[img]
پیش نمایش
متنی - نسخه چاپ شده
768kB

آدرس اینترنتی رسمی : http://him.mui.ac.ir/article_11684.html

خلاصه فارسی

با جمع‌آوری داده‌های دقیق در فرایند رجیستری، دولت‌ها قادر به پیشگیری از بروز بیماری‌های خطرناک می‌باشند. از طرف دیگر، نگرانی در زمینه افشای اطلاعات افزایش یافته است. پژوهش حاضر با هدف بررسی جوانب قانونی و اخلاقی رجیستری بیماری در قالب عناصر اساسی حفاظت از محرمانگی رجیستری‌ بیماری، ارزیابی تأثیرات حریم خصوصی، اقدامات حفظ محرمانگی داده‌ها، مالکیت داده‌ها و رضایت شرکت‌کنندگان انجام شد. مطالعه از نوع مروری دامنه‌ای بود و داده‌ها از طریق جستجو در پایگاه‌‌های اطلاعاتی PubMed، Scopus، Web of Science و Google Scholar بدون محدودیت زمانی جمع‌آوری شد. برآیند مطالعات انجام گرفته حاکی از آن است که اطمینان مردم از محرمانگی اطلاعات، ارایه اطلاعات به رجیستری را به همراه دارد و تحلیل اطلاعات حاصل از آن، موجب حفاظت از سلامتی مردم خواهد شد. بنابراین، تدوین الزاماتی در خصوص نحوه استفاده، تجزیه و تحلیل‌، به اشتراک‌گذاری و حفاظت از داده‌های رجیستری ضرورت دارد.

عنوان انگليسی

Legal aspects and ethical considerations in disease registries: Scoping review

خلاصه انگلیسی

Collecting accurate data in registries enables the governments to prevent dangerous diseases. However, concerns regarding disclosure have increased due to government involvement. The purpose of the present study was to investigate the legal and ethical aspects of the disease registry including the key elements of confidentiality in disease registry, privacy impact assessment, actions to preserve confidentiality, data ownership, and the consent of participants. This was a scoping review, collecting information through a search in Scopus, PubMed, Web of Science, and Google Scholar databases without time limitation. The findings declare that people's sureness in the confidentiality of information increases the information offered to the registry, and consequently, analysis of this information will improve people's health. Therefore, it is necessary to develop requirements for the use, analysis, sharing, and protection of registry data.

نوع سند :مقاله
زبان سند : فارسی
نویسنده اول :لیلا شاهمرادی
نویسنده مسئول :رویا نعیمی
ضریب تاثیر و نمایه مجلات:Indexed in: Google Scholar, ISC, SID, Magiran
کلیدواژه ها (فارسی):جوانب قانونی؛ اصول اخلاقی؛ رجیستری؛ بیماری
کلیدواژه ها (انگلیسی):Legal Aspects; Ethics; Registries; Disease
موضوعات :W حرفه پزشکی > W 26/55.I4 انفورماتیک پزشکی ، سیستم ذخیره و بازیابی اطلاعات
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش مدیریت اطلاعات سلامت
کد شناسایی :16500
ارائه شده توسط : دکتر رویا نعیمی
ارائه شده در تاریخ :28 آذر 1401 11:23
آخرین تغییر :28 آذر 1401 11:23

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...