title

تهیه‌ی نانوذرات حاوی داروی فلوکستین با استفاده از پلیمر کیتوزان و پلی‌اتیلن گلیکول

رضایی شیرمرد, لیلا ، سمیع زادگان, تارا (1401) تهیه‌ی نانوذرات حاوی داروی فلوکستین با استفاده از پلیمر کیتوزان و پلی‌اتیلن گلیکول. دکتری حرفه ای (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.

متن کامل





[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
1MB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
1MB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

2MB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

3MB

آدرس اینترنتی رسمی : https://lib.arums.ac.ir/cgi-bin/koha/opac-ISBDdeta...

خلاصه فارسی

فلوکستین یک مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین(SSRI ) است که عملکرد شناختی را افزایش می‌دهد و حجم توزیع بالایی دارد. این موارد نشان دهنده تجمع درصد بالایی از داروی فلوکستین در بافت‌های مختلف بدن است و به همین دلیل عوارض جانبی ناخواسته‌ای را ایجاد می‌کنند. پلیمر کیتوزان به دلیل خواص زیست تخریب‌پذیری، زیست سازگاری، غیرسمی بودن و مخاط چسبی اش به عنوان پلیمری برای تهیه نانوذرات مورد توجه زیادی قرار گرفته است. گزارش شده است که کیتوزان جذب مولکول‌ها و عبور از سد خونی مغزی (BBB ) را از طریق باز کردن اتصالات محکم سلول‌های اپیتلیال ممکن می کند و همچنین به عنوان نانوذرات طراحی شده برای بهبود انتقال مولکول‌های فعال درمانی در سراسر سطوح مخاطی فرموله شده‌اند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات پلی اتیلن گلیکول بر نانوذرات کیتوزان حاوی داروی فلوکستین از نظر میزان داروی لود شده، اندازه، بار و الگوی رهش دارو و بررسی تغییرات کینتیک دارو است. در این مطالعه، نانوذرات کیتوزان و کیتوزان/پلی‌اتیلن گلیکول برای کپسوله کردن فلوکستین به روش ژل‌سازی یونی تهیه شدند. روش کار نانوذرات کیتوزان و کیتوزان/پلی‌اتیلن گلیکول به روش ژل‌سازی یونی با ترکیب درصد سدیم تری پلی فسفات / کیتوزان / پلی‌اتیلن گلیکول 1:5:20 تهیه شدند. نانوذرات تولید شده توسط DLS ، پتانسیل زتا (ZP )، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM ) مورد بررسی قرار گرفتند. آزادسازی داروی فلوکستین در محیط بافر PBS انجام شد. یافته‌ها اندازه نانوذرات کیتوزان 208/7 نانومتر با PI 0/284 و اندازه نانوذرات کیتوزان/پلی‌اتیلن گلیکول 240/2 نانومتر با PI 0/243 مشاهده شد. راندمان کپسولاسیون توسط HPLC فاز معکوس در حدود 53 درصد اندازه‌گیری شد. الگوی آزادسازی دارو ابتدا انفجاری و سپس به صورت آهسته رهش است و نانوذرات 76 درصد فلوکستین را در عرض 4 ساعت آزاد می‌کنند. بحث و نتیجه گیری بطور کلی نانوذرات کیتوزان و کیتوزان/پلی‌اتیلن گلیکول حاوی داروی فلوکستین با موفقیت تولید شدند. این نانوذرات از نظر اندازه و پتانسیل زتا تفاوت جزئی داشتند. رهش دارو بهبود یافت. مطالعات بیشتری را می‌توان برای بررسی بیشتر خصوصیات فارماکوکینتیکی (PK) و فارماکودینامیکی (PD) در داخل بدن انجام داد.

عنوان انگليسی

Preparation of fluoxetine-containing nanoparticles using chitosan polymer and polyethylene glycol

خلاصه انگلیسی

Introduction Fluoxetine is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) which enhances cognitive performance and has a large volume of distribution. these indicates a high percentage of the drug accumulating in body tissues and for this reason they cause unwanted side effects. Chitosan has gained considerable interest as a polymer for preparing nanoparticles because of its biodegradable, biocompatible, non-toxic and mucoadhesive properties. Chitosan has been reported to increase the uptake of macromolecules through opening of tight junctions of epithelial cells and has also been formulated as nanoparticles designed to improve the delivery of therapeutically active molecules across mucosal surfaces. The purpose of this study is to investigate the effects of polyethylene glycol on chitosan nanoparticles containing fluoxetine in terms of the amount of drug loaded, size, charge and drug release pattern. In this study, chitosan and chitosan/polyethylene glycol nanoparticles were prepared to encapsulate Fluoxetine by ionic gelation method. Materials and Methods chitosan and chitosan/polyethylene glycol nanoparticles were prepared by ionic gelation method with Sodium tripolyphosphate / Chitosan / Polyethylene glycol ratio of 1: 5: 20. The nanoparticles were characterized by Dynamic Scattering Light (DLS), Zeta Potential (ZP), Scanning Electron Microscopy (SEM). Fluoxetine release testing was performed at a PBS media. Results The size of chitosan nanoparticles was observed to be 208.7 nm with PI 0.284 and the size of chitosan/polyethylene glycol nanoparticles was observed to be 240. 2 nm with PI 0. 243. Encapsulation efficiency was measured by reverse-phase HPLC at about 53%. The release pattern of the drug is slow release and the nanoparticles released 76% of the fluoxetine within 4 hours. Discussion and Conclusions Chitosan and Chitosan/Polyethylene glycol nanoparticles were successfully prepared to encapsulate Fluoxetine.They differ a little in size and zeta potential and drug release improved. Studies have clearly demonstrated the potential of nanoparticle in extending the circulation half-life of fluoxetine and in reducing systemic toxicity. More studies can be carried out to further investigate the in vivo PK and PD characteristics.

نوع سند :پایان نامه (دکتری حرفه ای )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :لیلا رضایی شیرمرد
دانشجو :تارا سمیع زادگان
کلیدواژه ها (فارسی):فلوکستین، سد خونی- مغزی، نانوذرات، کیتوزان، پلی‌اتیلن گلیکول، مولتیپل اسکلروزیس
کلیدواژه ها (انگلیسی):Fluoxetine, Blood-Brain-Barrier, Nanoparticle, Chitosan, Polyethylene glycol, Multiple sclerosis
موضوعات :QV فارماکولوژی > QV 778 نانوتکنولوژی دارویی
بخش های دانشگاهی :دانشکده داروسازی > بخش فارماسیوتیکس
دانشکده داروسازی > واحد پژوهش - پایان نامه های دفاع شده
کد شناسایی :16600
ارائه شده توسط : آقای فرهاد خدایی
ارائه شده در تاریخ :25 دی 1401 11:09
آخرین تغییر :25 دی 1401 11:09

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...