گزارش یک مورد رحم مضاعف با سرویکس مجزا و واژن مشترك (رحم دي دلفیس)

خلاصه فارسی

مقدمه: رحم ديدلفیس از جمله موارد نادر ناهنجاريهاي رحمی بوده که عمدتا تا قبل از اقدام به بارداري و زایمان بدون علامت است. گزارش حاضر به معرفی یک مورد رحم مضاعف با سرویکس مجزا و واژن مشترك (رحم ديدلفیس) پرداخته است. مواد و روشها: بیمار یک خانم 38 ساله بود که توسط متخصص زنان و زایمان به کلینیک رادیولوژي مراجعه نموده بود. بیمار علیرغم بارداري؛ دچار سقط هاي مکرر بوده و همچنین سابقه قاعدگی نامنظم و دردناك، خونریزي طولکشیده و لکهبینی را گزارش کرده است. در مشخص شد که این بیمار داراي رحم مضاعف با سرویکس مجزا و واژن (HSG) ارزیابی تصاویر رادیولوژي با آزمون هیستروسالپینگوگرافی مشترك (رحم ديدلفیس) است. بحث و نتیجهگیري: ناهنجاري کانال مولرین از جمله مهمترین عوامل ناباروري در زنان است که تشخیص دقیق و انتخاب درمان مناسب می تواند به حفظ باروري کمک نماید. استفاده از روش هاي تصویربرداري میتواند در تشخیص صحیح و درمان مناسب به این افراد کمک کند.

عنوان انگليسی

A Case Report of a Double Uterus with a Separate Cervix and a Common Vagina (Didelphys Uterus)

خلاصه انگلیسی

Background: Uterus Didelphys is one of the rare cases of uterine abnormalities that is mostly asymptomatic until pregnancy and delivery. The present report introduces a case of a double uterus with a separate cervix and a common vagina (Uterus Didelphys). Materials and Methods: The patient was a 38-year-old woman referred to a radiology clinic by a gynecologist. She was pregnant at the time; however, she had a history of repeated miscarriages, irregular and painful menstruation, prolonged bleeding, and spotting. The evaluation of radiological images with hysterosalpingography showed that this patient had a double uterus with a separate cervix and a common vagina (Uterus Didelphys). Conclusion: Müllerian duct abnormalities are among the most important factors of infertility in women, whose accurate diagnosis and right treatment can help to maintain fertility. The use of imaging methods can also help in the correct diagnosis and appropriate treatment of these people.

Document Downloads