تاثیر عصاره الکلی قره‌ قاط سوار شده بر سطح نانو ذرات ZnO بر استرس اکسیداتیو در موش صحرایی نر دیابتیک

خلاصه فارسی

زمینه: استرس اکسیداتیو، که از عدم تعادل بین محتوای آنتی‌اکسیدانی و رادیکال‌های آزاد در بدن ایجاد می‌شود؛ از عوامل ایجاد کننده سایر بیماری‌ها از جمله دیابت نیز می‌باشد. آنزیم‌های پاراکسوناز1 و سوپراکسید دیسموتاز؛ مالون‌دی‌آلدهید و همینطور ظرفیت تام آنتی‌اکسیدان؛ بخش‌هایی از دفاع آنتی‌اکسیدانی موجود در بدن می‌باشند. اکسید روی که از ترکیبات احیا کننده معدنی است؛ به شکل نانوذره، ورود و عملکرد بهتری در بدن دارد. گیاه قره‌قاط نیز حاوی آنتی‌اکسیدان های آلی مختلفی می‌باشد. هدف : مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر عصاره الکلی قره‌قاط سوار شده بر سطح نانوذرات ZnO بر استرس اکسیداتیو در موش صحرایی نر دیابتیک انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 30 سر موش صحرایی بالغ نر از نژاد ویستار به صورت تصادفی در 6 گروه (کنترل دریافت کننده سرم فیزیولوژی، گروه درمان با عصاره الکلی قره قاط با دوز mg/Kg150 پس از القای دیابت، گروه درمان با انسولین با دوز 10 U/Kg پس از القای دیابت، گروه درمان با سرم فیزیولوژی پس از القای دیابت، گروه درمان با عصاره الکلی قره قاط سوار شده بر سطح نانوذرات ZnO با دوز 8 mg/Kg پس از القای دیابت و گروه درمان با نانوذره ZnO با دوز 8 mg/Kg پس از القای دیابت) قرار گرفتند. القای دیابت با یک بار تزریق درون صفاقی آلوکسان مونوهیدرات؛ سپس تزریق داروها پس از تایید القای دیابت، به مدت 16 روز انجام گرفت. نمونه‌های خونی قبل و بعد از درمان جهت بررسی شاخص‌های بیوشیمیایی گرفته شد و از بافت کبد برای بررسی بیان ژن پاراکسوناز به روش PCR – Real Time استفاده شد. از آزمون‌های آماری t-test و Kruskal wallis برای آنالیز استفاده شد.. یافته‌ها: نتایج نشان داد که میزان بیان ژن PON1 در گروه دیابتی با تزریق عصاره قره‌قاط متصل به نانو ذره اکسید روی نسبت به گروههای کنترل، دیابتی با تزریق انسولین و دیابتی با تزریق عصاره قره‌قاط افزایش چشمگیری داشت (p<0/05). تزریق عصاره قره قاط سوار شده بر نانو ذره اکسید روی، نانو ذره اکسید روی، انسولین و عصاره الکلی قره قاط در موش صحرائی نر ویستار دیابتیک باعث افزایش معنی‌دار میزان ظرفیت کل آنتی‌اکسیدانی، مالون‌دی‌آلدئید و آنزیم‌های پاراکسوناز و سوپراکسیددیسموتاز سرم نسبت به گروه کنترل دیابتیک شد (p<0/05). میزان ظرفیت کل آنتی‌اکسیدانی، مالون‌دی‌آلدئید و آنزیم‌های پاراکسوناز و سوپراکسیددیسموتاز سرم بعد از تزریق عصاره قره قاط سوار شده بر نانو ذره اکسید روی، نانو ذره اکسید روی، انسولین و عصاره الکلی قره‌قاط در موش صحرائی نر ویستار دیابتیک کاهش معنی‌داری نسبت به قبل از تزریق داشت و این کاهش در گروه کنترل دیابتیک نسبت به سایر گروه‌ها بیشتر بود (p<0/05) نتیجه‌گیری: تزریق عصاره قره‌قاط متصل به نانو ذره اکسید روی به موش صحرائی دیابتی می‌تواند باعث افزایش قابل ملاحظه‌ای در میزان بیان ژن PON1 نسبت به گروههای کنترل، دیابتی با تزریق انسولین و دیابتی با تزریق عصاره قره‌قاط ‌شود. تزریق عصاره قره قاط سوار شده بر نانو ذره اکسید روی، نانو ذره اکسید روی، انسولین و عصاره الکلی قره قاط در موش صحرائی نر ویستار دیابتیک ممکن است از طریق افزایش معنی‌دار میزان ظرفیت کل آنتی‌اکسیدانی سرم و آنزیم‌های پاراکسوناز و سوپراکسیددیسموتاز سرم باعث حفاظت در برابر استرس اکسیداتیو در موش‌های صحراوی نر دیابتیک شود.

عنوان انگليسی

Effect of alcoholic bilberry (Vaccinium arctostaphylos) extracts adhered to ZnO nanoparticles on oxidative stress in Wistar diabetic Male rat

خلاصه انگلیسی

Background: Oxidative stress, caused by an imbalance between the content of antioxidants and free radicals in the body, is one of the causes of other diseases, including diabetes. The paraoxonase 1 and superoxide dismutase enzymes, malondialdehyde, as well as total antioxidant capacity, are part of the antioxidant defense of the body. Zinc oxide, which is a mineral compound, is a nanoparticle that has a better entry into the body. The vaccinium arctostaphylus plant also contains various organic antioxidants. Aim:The aim of this study was to investigate the effect of ethanol extract of ZnO nanoparticles on oxidative stress in diabetic male rats. Materials and Methods: In this experimental study, 30 male Wistar rats were utilized randomly to form six groups. In nondiabetic group C (control group), each rat received intraperitoneal injection of 1 mL of 0.9 %NaCl saline solution. In diabetic group E (Extract), a single dose of 150 mg/kg of vaccinium arctostaphylos extract was given. In diabetic group Ins (Insulin), a single dose of 10 U/kg was given. In diabetic group N (None), each rat received intraperitoneal injection of 1 mL of 0.9 %NaCl saline solution. In diabetic group NE (Nanoparticle-Extract), a single dose of 8 mg/kg was given. In diabetic group NP (Nanoparticle), a single dose of 8 mg/kg was given. Diabetes induction was performed with an intraperitoneal injection of alloxan monohydrate. After confirmation of diabetes induction, treatment period was performed for 16 days. Blood samples were taken before and after treatment for biochemical studies and liver tissue was used to evaluate the expression of paraoxonase 1 gene by PCR-Real Time. T-test and Kruskal wallis were used for analysis. Results: The results showed that PON1 gene expression in NE group compared to E, Ins and C group was significantly increased (p <0.05). Injection of zinc oxide nanoparticles synthesized by vaccinium arctostaphylos extract, zinc oxide nanoparticles, insulin and vaccinium arctostaphylos extract in male Wistar rats caused a significant increase in total antioxidant capacity, malondialdehyde and paraoxonase1 and serum supraoxydistidase enzymes in comparison to diabetic control group (05.0> p). Total antioxidant capacity, malondialdehyde, paraoxonase and superoxide dismutase enzymes in serum after injection of zinc oxide nanoparticle synthesized by vaccinium arctostaphylos extract, zinc oxide nanoparticles, insulin, and vaccinium arctostaphylos extract in diabetic male rats decreased significantly compared to pre-injection, mostly in None group compared to others. (p <0.05). Conclusion: Injection of zinc oxide nanoparticle synthesized by vaccinium arctostaphylos extract can significantly increase the PON1 gene expression in diabetic male wistar rats compared to other treatments examined. Zinc oxide nanoparticles synthesized by vaccinium arctostaphylos extract, zinc oxide nanoparticles, insulin and vaccinium arctostaphylos extract in diabetic male Wistar rats can cause a significant increase in serum total antioxidant capacity and serum paraoxonase 1 and superoxide dismutase enzymes which can be a pathway protecting against oxidative stress in diabetic male wistar rats.

Document Downloads