بررسی اثر TGF-Bبر بیان ژنهای G-CSF , M-CSF در رده سلولی A-375 و C6181 در ملانوما

خلاصه فارسی

مقدمه: سرطان شامل گروهی از بیماری‌ها است که مشخصه‌ی اصلی آنها رشد سلولی تنظیم نشده‏، تهاجم و انتشار سلول‌ها از مکان اولیه به سایر نقاط بدن است. با وجود پیشرفت های اخیر در تشخیص و درمان، بیماری سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیا می‏باشد. سرطان پوست از سرطان های شایع در جهان به شمار میرود. از هر سه سرطان تشخیص داده شده در دنیا، یکی سرطان پوست است و اهمیت درمان اولیه آن روز به روز در حال افزایش است. ملانوما مهاجم ترین و کشنده ترین نوع سرطان پوست و یکی از سرطان های بدخیم است. روش های مختلفی مانند رادیودرمانی، شیمی درمانی ، ایمنی درمانی و جراحی در درمان این نوع سرطان مورد استفاده قرار می گیرد. هدف از انجام این مطالعه بررسی چگونگی اثر TGF-B بر بیان ژن G-CSF و M-CSFانسانی می باشد.. مواد و روش‌ها: مطالعه ی آزمایشگاهی حاضر بر روی سلول‏های سرطانی ملانوما در محیط کشتRPMI640 حاوی FCS 10% در دمای 37ₒc و CO2 5% انجام شد. بعد از شمارش و تقسیم بندی سلول ها ، داخل پلیت سلول ها به صورت تایم کورس با پروتئیین TGF-B تحریک شد. انکوباسیون انجام شد. بعد از 48 ساعت سلول ها جمع آوری شد و mRNA توتال استخراج شد و از طریق qRT-PCR میزان بیان M-CSF, G-CSF با تحریک TGF-B بررسی شد.اطلاعات گردآوری شده، با استفاده ازآزمون Student t-test و توسط نرم افزار SPSS آنالیز گشته و در تمامی آزمون های آماری 05/0>P معنادار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: نتایج مطالعه نشان داد که میزان بیان G-CSF, M-CSF با تحریک TGF-B در هر دو سل لاین کاهش پیدا میکند. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه ی حاضر نشان داد میزان بیان پروتئین های G-CSF,M-CSF در رده سلولی ملانوما (C6181, A-375) در مواجهه با TGF-B کاهش یافت.

عنوان انگليسی

TGF-B effect on M-CSF and M-CSF in Melanoma cell line A-375, C6181

خلاصه انگلیسی

Background/ Aim: Cancer includes a group of diseases whose main characteristic is unregulated cell growth, invasion and proliferation of cells from the primary site to other parts of the body. Despite recent advances in diagnosis and treatment, cancer is one of the leading causes of death in the world. Skin cancer is one of the most common cancers in the world. One in three cancers diagnosed in the world is skin cancer, and the importance of early treatment is growing. Melanoma is the most aggressive and deadly type of skin cancer and one of the most malignant cancers. Various methods such as radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy and surgery are used to treat this type of cancer. The aim of this study was to determine the effect of TGF-B on M-CSF, M-CSF in melanoma cell class (A-375). Methods: The present laboratory study was performed on melanoma cancer cells in RPMI640 culture medium containing 10% FCS at 37 ₒ C and 5% CO2. After counting and dividing the cells, the inside of the cell plate was stimulated as a time course with TGF-B protein. Incubation was performed. After 48 hours, the cells were collected and total mRNA was extracted and the expression of M-CSF and M-CSF expression was investigated through qRT-PCR. The supernatant of cells stimulated by TGF-B was collected and measured with an Elisa interleukin 6 kit, IL6 level. The rate of growth and proliferation of cancer cells was assessed by the MTT technique. The collected information was analyzed using Student t-test and SPSS software and was considered significant in all P <0.05 statistical tests. Results: The results of the study showed that the expression of G-CSF, M-CSF decreases with TGF-B stimulation in both cell lines. Conclusion: Results of the present study indicated that the expression of M-CSF and M-CSF proteins and TLR2 and TLR4 receptors and IL6 pre-inflammatory cytokines in melanoma cell class (A-375) decreased in the face of TGF-B. The penetration of IL17 and IL6 into melanoma cells increased in the face of TGF-B.

Document Downloads