بررسی تاثیر نانوذرات مغناطیسی حاوی سیس پلاتین بر رشد و خواص بنیادینگی سلول های CD44 مثبت سرطان پستان

خلاصه فارسی

زمینه:سـرطان پستان شـايعتـرين سـرطان در زنـان بعـد از سـرطان غيرملانــومي پوســت و دومين علت مرگ ناشي از سرطان در زنان پس از سـرطان ريـه است هدف: پژوه حاضر با هدف تعیین اثر مهاری نانوذرات مغناطیسی حاوی سیس پلاتین بر رشد و خواص بنیادینگی سلول های CD44مثبت سرطان پستان انجام شده است. مواد و روش‌ها: دراین پژوهش پس از ارزیابی دقیق خواص فیزیکو شیمیایی (با استفاده از روش SEM) نانو ذرات انداره گیری شد. سپس با استفاده از تکنیک های MTT و PCR سمیت سلولی و بیان ژن های مرتبط با بنیادینگی نیز اندازه گیر گردید. یافته‌ها : تیمار نانوذرات مغناطیسی حاوی سیس پلاتین و سیس پلاتین تنها میتواند باعث کاهش زنده مانی سلول ها CD44+ پس از 24 و 48 ساعت بصورت معنادار گردد (P-value<0.05). همچنین این دو ماده میتواند نرخ بیان ژن های مربوط با بنیادینگی شامل Sox2, Oct4, Nanogو Klf4 را به طور معناداری کاهش دهد (P-value<0.05). نتیجه‌گیری: تاثیر دارو در داخل نانو ذره نسبت به حالت ازاد دارو بر روی کشندگی سلول های سرطانی با توجه به نتایج بدست امده بیشتر میباشد.

عنوان انگليسی

Investigating the Impact of Magnetic Nanoparticles Containing Cisplatin on the Growth and Fundamental Properties of CD44-Positive Breast Cancer Cells

خلاصه انگلیسی

Background:Breast cancer is the most common cancer in women after non-melanoma skin cancer and the second leading cause of cancer-related death in women after lung cancer. aim:The present study aimed to determine the inhibitory effects of magnetic nanoparticles containing cisplatin on the growth and fundamental properties of CD44-positive breast cancer cells. Materials Material and Methods:In this research, after a thorough evaluation of the physicochemical properties of the nanoparticles (using SEM), their size was measured. Then, cellular toxicity and the expression of genes related to fundamental properties were assessed using MTT and PCR techniques. Results:Treatment with magnetic nanoparticles containing cisplatin and cisplatin alone significantly reduced the viability of CD44+ cells after 24 and 48 hours (P-value<0.05). Additionally, these two substances significantly decreased the expression of genes related to fundamental properties, including Sox2, Oct4, Nanog, and Klf4 (P-value<0.05). Conclusion:These results indicate that these compounds have therapeutic potential for targeting and reducing tumorigenic properties in CD44+ breast cancer cells.

Document Downloads