فرمولاسیون و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی نانوپارتیکل های کیتوزان حاوی گالیک اسید

خلاصه فارسی

مقدمه گالیک اسید یک عامل شلات کننده قوی است. به دلیل تجمع دارو در بافت های بدن باعث ایجاد سمیت و عوارض جانبی می شود. طبق مطالعات قبلی، نانوکردن باعث تغییر فارماکوکینتیک دارویی می گردد. لذا انتظار می رود با نانوکردن گالیک اسید، سمیت آن در بدن کاهش یافته و انتخابی تر عمل کند (افزایش گزینش پذیری نسبت به سلول های سرطانی و افزایش خاصیت آنتی اکسیدانی) تا عوارض جانبی آن کمتر شود . هدف از مطالعه تهیه نانوذرات کیتوزان حاوی داروی گالیک اسید و تعیین اندازه و بار سطحی نانوذرات، ریخت شناختی با روش SEM، تعیین میزان داروی بارگذاری شده در نانوذرات تهیه شده و تعیین الگوی آزادسازی داروی گالیک اسید بود. روش کار نانوذرات کیتوزان به روش ژل سازی یونی تهیه شدند. نانوذرات تولید شده توسط دستگاه پراکندگی نور دینامیکیDLS) ) و پتانسیل زتا (ZP) ودستگاه الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفتند.آزادسازی داروی گالیک اسید در محیط بافر حاوی PBS انجام شد. یافته¬ها اندازه نانوذرات کیتوزان 293/6نانومتر با PI 0.21 و پتانسیل زتا 8/40 + مشاهده شد.الگوی رهش دارو ابتدا انفجاری و سپس به صورت آهسته رهش است. میزان داروی بارگذاری شده در نانوذرات کیتوزان 97/16درصد محاسبه شد .نانوذرات بدست آمده 80/3 درصد گالیک اسید را در عرض 10 ساعت آزاد میکنند. بحث و نتیجه گیری نانوذرات کیتوزان حاوی گالیک اسید با موفقیت تولید شدند. نانوذرات کیتوزان بعد از تهیه، از نظر خصوصیات فیزیکوشیمیایی مانند اندازه ذرات، پتانسیل زتا، درصد بارگذاری دارو و الگوی آزادسازی و خصوصیات ریخت شناختی مورد ارزیابی قرار گرفتند. طبق مطالعات مشابه انتظار می رود با تغییر فاکتورهای فارماکوکینتیکی دارو، کارایی آن افزایش یابد. لذا برای بررسی بیشتر این مطالعه، آزمایشات بیشتری بصورت حیوانی انجام خواهد شد.

عنوان انگليسی

Formulation and Investigation of Physicochemical Properties of Chitosan Nanoparticles Containing Gallic Acid

خلاصه انگلیسی

Gallic acid is a strong chelating agent. Due to the accumulation of the drug in the body tissues, it causes toxicity and side effects. According to previous studies, Preparation of nano formulation causes a change in the pharmacokinetics of drugs. Therefore, it is expected that by nanoforming gallic acid, its toxicity in the body will be reduced and it will act more selectively (increasing the selectivity towards cancer cells and increasing the antioxidant property) so that its side effects will decrease. The purpose of the study was to prepare chitosan nanoparticles containing gallic acid drug and to determine the size and surface charge of nanoparticles, morphology by SEM method, to determine the amount of drug loaded in prepared nanoparticles and to determine the release pattern of gallic acid drug. Method Chitosan nanoparticles were prepared by ionic gelation method. The produced nanoparticles were analyzed by DLS technology and zeta potential (ZP) and scanning electron microscope (SEM). The release of gallic acid drug was carried out in buffer medium containing PBS. Results The size of chitosan nanoparticles was 293.6 nm with a PI of 0.21 and a zeta potential of +8.40. The release pattern of the drug is first explosive and then slow release. The amount of drug loaded in chitosan nanoparticles was calculated to be 97/16%. The obtained nanoparticles release 80.3% of gallic acid within 10 hours. Discussion Chitosan nanoparticles containing gallic acid were successfully produced. After preparation, chitosan nanoparticles were evaluated in terms of physicochemical properties such as particle size, zeta potential, drug loading percentage, release pattern and morphological properties. According to similar studies, its effectiveness is expected to increase by changing the pharmacokinetic factors of the drug. Therefore, to further investigate this study, more animal experiments will be performed.

Document Downloads