مقايسه برموكريپتين داخل مهبلي و خوراكي از نظر ميزان عوارض جانبي و تداوم مصرف در زنان مراجعه كننده به كلينيك تخصصي زنان بيمارستان علوي

کهنمویی, فریبا and اسدزاده, فيروزه and امانی, فیروز (1386) مقايسه برموكريپتين داخل مهبلي و خوراكي از نظر ميزان عوارض جانبي و تداوم مصرف در زنان مراجعه كننده به كلينيك تخصصي زنان بيمارستان علوي. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي اردبيل ــ 7 (1). pp. 57-61. شاپا 1735-2452

Text - Published Version

Official URL: http://journals.arums.ac.ir

Persian Abstract

زمينه و هدف: هيپرپرولاكتينمي اختلالي است كه با يكي از انواع باليني گالاكتوره، نازایي، انواع اختلالات قاعدگي، هيرسوتيسم و PMS (Perimenstrual Syndrome) خود را نشان مي دهد. برموكريپتين يك آگونيست دوپامين بوده و داروي انتخابي براي درمان اين عارضه مي باشد. به علت لزوم تداوم مصرف (حتي تا چندين سال) تحمل بيمار نسبت به دارو مهم مي باشد. در اين مطالعه، عوارض جانبي و ميزان تحمل بيماران نسبت به برموكريپتين را در دو فرم مصرف آن (خوراكي- داخل مهبلي) مورد بررسي قرار گرفت. روش كار: اين مطالعه يك كارآزمایي باليني يك سوكور مي باشد جمعيت مورد مطالعه زنان مراجعه كننده به درمانگاه تخصصي زنان با يكي از شكايات گالاكتوره، اختلالات قاعدگي هيرسوتيسم و نازایي مي باشد. حجم نمونه برآورد شده 180 نفر بوده (دو گروه 90 نفری) و مدت مطالعه 2 سال بود. افراد مورد مطالعه به دو گروه مصرف كننده هاي خوراكي و داخل واژني تقسيم شده و قبل از شروع مطالعه از نظر كنترل عوارض سيستميك و موضعي معاينه سيستميك و زنانگی شدند و پس از حصول اطمينان از نظر سالم بودن ساير سيستم هاي بدن، به يك گروه نوع خوراكي و به گروه ديگر نوع داخل مهبلي دارو تجويز شد. داده ها بر اساس پرسشنامه تنظيم شده جمع آوري گشته با استفاده از نرم افزار آماري SPSS مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. يافته ها: در اين مطالعه مشخص گرديد كه عوارض جانبي برموكريپتين در مصرف كنندگان نوع خوراكي 100% موارد و مصرف كنندگان نوع داخل مهبل 43/2% از موارد ايجاد شده است. بيشترين عارضه در نوع خوراكي دارو تهوع (38/9%) و در گروه مصرف كننده داخل مهبلي خارش مهبلي (22/3%) بوده است سرگيجه در گروه مصرف خوراكي نسبت به گروه مصرف داخل مهبلي بيشتر بوده است (27/8% در مقايسه با 2/3%) افت فشار در نوع خوراكي دارو در 11/2% موارد وجود داشته است در حالي كه اين رقم در مورد گروه مصرف داخل مهبل صفر بوده است. در 51/2% گروه خوراكي بيشتر از دو عارضه ديده شده است. در هر دو گروه مورد مطالعه بيشترين عوارض در 10 روز اول مطالعه ايجاد شده است (66/7% و 37/8%) از نظر شدت عارضه ايجاد شده مشخص گرديده كه 31/2% گروه خوراكي و 11% گروه داخل مهبلي شدت عارضه به حدي بوده است كه منجر به قطع مصرف دارو گشته است. نتيجه گيري: بين شدت و نوع عوارض دارویي در دو فرم مصرف خوراكي و داخل مهبلي برموكريپتين تفاوت معني دار وجود داشته و تحمل دارويي و تداوم مصرف دارو در نوع داخل مهبلي بيشتر از نوع خوراكي مي باشد.


The Comparison of Vaginal and Oral form of Bromocriptin in Terms of Side Effects Rate and Its Continuous Consumption in Patients Referring Gynecologic Clinic

English Abstract

Background and Objectives: Hyper prolactinemia is a disorder which is presented in clinical forms of galatrrhea infertility, menstural disorder, hirsotism and PMS. Bromocriptin is agonist of dopamine and a drug for treatment of this disorder. Because of the necessity in continuous consumption of this drug (even for many years), the acceptance of the patients to the drug is important. In the present study the side-effects and acceptance level of patients to bromocriptin for the two forms of oral and vaginal use were studied. Methods: This study is a single-blinded clinical trial. Cases of study were patients referring Gynecology clinic with complaints of "Galactoria, Hirsotism, Menstural disorders and infertility." The samples were 180 (two groups of 90 members each) and the length of study was two years. The samples were divided into two groups, (oral & vaginal). Before the start of the study, cases underwent, in terms of systemic and local complication, systemic and gynceologic examination to control systemic and local side effects. After health assurance of other systems, drugs were administered in two forms one group oral and the other group vaginal. The data was collected on the basis of questionnaire and analyzed by SPSS. Results: This study showed the side effects of Bromcriptin in oral-forms they were 100% and for vaginal-froms they were 43.2%. Most of the side effects in oral froms were nausea 38.9% and in vaginal from was vaginal itching (22.3%). Vertingo in oral forms was more than vaginal form (27.8% to 2.3%). Hypotension was seen in 11.2% of oral forms but not in vaginal form. About 51.2% of oral form group had more than two complications. In both groups the most complications were seem within the first ten days (37.8% and 66.7%). Severity of side effects in 31.2% of oral forms and 11% of vaginal forms were so tense that resulted to patients' discontinuation of the drug. Conclusion: There is a significant difference between severity, intensity and kind of complications in the forms of oral and vaginal use of Branocriptin and acceptance and duration of drug intake in vaginal forms is more than oral forms. Full Text: XML

Item Type:Article
زبان سند : فارسی
نویسنده اول :فریبا کهنمویی
نویسنده مسئول :فيروزه اسدزاده
Uncontrolled Keywords:بروموکریپتین داخل مهبلی ، بروموکریپتین دهانی ، عوارض جانبی ، تحمل دارویی
کلیدواژه ها (انگلیسی):vaginal bromocriptin - oral bromocriptin - complication - drug tolorance
Subjects:WP Gynecology
WQ Obstetrics
Divisions:Faculty of Medicine > Department of Anesthesiology , Obstetrics & Gynecology
Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Vital Statistics
Faculty of Nursing & Midwifery > Department of Midwifery
ID Code:1931
Deposited By: Dr Firouzeh Asadzadeh
Deposited On:20 Oct 1389 05:14
Last Modified:01 Apr 1393 08:05

Repository Staff Only: item control page

Document Downloads

More statistics for this item...