فتحی, افشین and امانی, فیروز (1390) بررسی تأثیر کپسول هیدروکسی اوره در درمان بیماران تالاسمی اینترمدیایی دریافت کننده خون ماهانه. در: ششمين همايش چالش ها در هماتولوژي کودکان, 1390/11/21-19, دانشگاه علوم پزشگي اهواز.
|
Text
- Published Version
64kB |
Official URL: http://www.iphoss.ir/6thcongress
Persian Abstract
مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور یکی از شایعترین اختلالات ژنتیک در جهان می باشد. افراد هموزیگوت گاهی فرم خفیف تری از این بیماری را نشان میدهند که به آنها اینترمدیا اطلاق می شود. بعضی داروها مانند هیدروکسی اوره در مبتلایان به تالاسمی امتحان شده است . دراین مطالعه ، اثر هیدروکسی اوره در بیماران تالاسمی اینترمدیایی که به عنوان تالاسمی ماژور با تزریق خون در درمانگاه تالاسمی بیمارستان بوعلی اردبیل تحت درمان بوده اند، بررسی شد. مواد و روشها: در بیماران تالاسمی ماژور بعد از کسب رضایت نامه کتبی، تزریق خون آنها قطع و تحت درمان با هیدروکسی اوره قرار گرفتند . بعد از 6 ماه نیاز آنها به تزریق خون بررسی شد . کلیه نتایج بررسی قبل و بعد از هیدروکسی اوره ارزیابی و در نرم افزار SPSS تجزیه و تحلیل شدند. نتایج : در این مطالعه بعد از 6 ماه ، 60 نفر (95.2%) بطور کامل از تزریق خون بی نیاز شدند (P-value = 0.001 ) و 3 نفر (4.8%) فواصل تزریق خونشان افزایش پیدا کرد ( P<0.05 ) . میانگین هموگلوبین بعد از مصرف دارو افزایش (P-value=0.001) و میانگین فریتین کاهش داشت ( P-value=0.001). نتیجه گیری : درمان با هیدروکسی اوره در بیماران بتا تالاسمی اینترمدیا، باعث برطرف شدن نیاز به تزریق خون و افزایش سطح هموگلوبین در آنها می شود.
Title
Evaluation of benefit of Hydroxyurea capsule in treatment of patients with thalassemia Intermedia who treated with monthly packed cell transfusion.
English Abstract
The beta thalasemia is one of the most common genetically transmitted blood disorders in the world.Some times Homozygote people express the some milder form of disorder called intermediate. Some drugs like Hydroxy Urea (HU) were tested in treatment of thalassemia patients.In this study the effect of HU in intermediate patients who missed as major thalassemia and treated monthly by packced cell transfusion in Boo Ali hospital of Ardabil was evaluated. Methods: After complete consent form, all transfusions discontinued and patients treated by HU for 6 months. All collected data analyzed in SPSS software before and after HU. Results:After 6 months, 60 patients became completely transfusion free (p=0.001), in 3 patints transfusion interval prolonged more than one month (p=003). We observed a decrease in serum ferritin level (p=0.001) and an increase in hemoglobin level (p=0.001). Conclussin: In thalasesemia patients HU can obviate the need for regular transfusion and increase mean Hb.
| Item Type: | Conference or Workshop Item (Speech) |
|---|---|
| زبان سند : | فارسی |
| نویسنده مسئول : | افشین فتحی |
| Uncontrolled Keywords: | تالاسمی ، هموگلوبین ، هیدروکسی اوره |
| کلیدواژه ها (انگلیسی): | Thalassemia, Hemoglobin, Hydroxyurea |
| Subjects: | WH Hemic and Lymphatic System |
| Divisions: | Faculty of Medicine > Department of Pediatrics , Community Medicine Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Vital Statistics |
| ID Code: | 3210 |
| Deposited By: | Dr Afshin Fathi |
| Deposited On: | 23 Dec 1390 08:47 |
| Last Modified: | 30 Nov 1391 10:47 |
Repository Staff Only: item control page