پيوند سلولهای بنيادی مشتق از ستيغ عصبی (EPI-NCSC) در هيپو کمپ مدل حيوانی بيماری آلزايمر

خلاصه فارسی

مقدمه: مهمترين مشخصه بيماری آلزايمر (AD) تخريب نورونی در هيپوکمپ است. سلولهای بنيادی مشتق از ستيغ عصبی(EPI-NCSC) قابليت تمايز به نورون ، آستروسيت و اليگو دندروسيتها را دارند .هدف از اين مقاله ارزيابی اثر پيوند (EPI-NCSC) در موشهای صحرايی مدل آلزايمر بوده است. روشها: برای ايجاد مدل بتا آميلوئيد1-40 در ناحيه CA1 هيپوکمپ موشهای صحرايی تزريق شد و 2 هفته بعد برای نشان دادن کاهش حافظه و توانايی يادگيری تستهای Y-mazeويادگيری اجتنابی غير فعال صورت گرفت. (EPI-NCSC) از فوليکول موهای پشت لب موش صحرايی گرفته و کشت داده شد و با برومو داکسی اوريدين نشانگر شدند. بعد از اثبات ايجاد آلزايمر به وسيله تستهای رفتاری، (EPI-NCSC)به ناحيهCA3 هيپوکمپ مدلهای آلزايمر تزريق شدند. شناسايی مارکرهای اختصاصی اين سلولها (نستين و SOX10) در محيط کشت با روش ايمونوسيتوشيمی انجام شد. برای مطالعه بقا و تمايز سلولهای پيوند زده شده تکنيک رنگ اميزی دو گانه صورت گرفت. نتايج: ما در اين تحقيق نشان داديم که سلولهای پيوند زده شده زنده مانده و به سلولهای عصبی وگليا بيان کننده پروتئين فيبری اسيدی تمايز يافته اند.شمارش سلولهای گرانوله هيپوکمپ نشان داد که تعداد سلولها در مدلهای آلزايمری که سلول دريافت کرده اند بيشتر از گروه کنترل مدل آلزايمر بوده است. همچنين در حيوانهای مدل آلزايمر خطاهای زيادی در تستهای رفتاری آنها ديده شد. در نتيجه: می توان گفت سلولهای پيوند زده شده به تمامی نواحی هيپوکمپ مهاجرت کرده و تعداد سلولهای شمارش شده در حيوانات گيرنده پيوند تقريبا مساوی با حيوانات گروه کنترل(حيواناتی که هيچ کاری روی آنها صورت نگرفته است) می باشد.همچنين پيوند سلولهای EPI-NCSC در هيپوکمپ می تواند سبب ايجاد نورونهای کولينرژيک شده و کاهش حافظه در مدل حيوان آلزايمر را بهبود بخشد.

عنوان انگليسی

Delivery of Epidermal Neural Crest Stem Cells (EPI-NCSC) to hippocamp in Alzheimer's Disease Rat Model

خلاصه انگلیسی

Background: Alzheimer’s disease (AD) is characterized by progressive neuronal loss in hippocamp. Epidermal neural crest stem cells (EPI-NCSC) can differentiate into neurons, astrocytes and oligodendrocytes. The purpose of this study was to evaluate the effects of transplanting EPI-NCSC into AD rat model. Methods: Two weeks after induction of AD by injection of Amyloid-β 1-40 into CA1 area of rat hippocamp, Y-maze and single-trial passive avoidance tests were used to show deficit of learning and memory abilities. EPI-NCSC were obtained from the vibrissa hair follicle of rat, cultured and labeled with bromodeoxyuridine. When Alzheimer was proved by behavioral tests, EPI-NCSC was transplanted into CA3 area of hippocamp in AD rat model. The staining of EPINCSC markers (nestin and SOX10) was done in vitro. Double-labeling immunofluorescence was performed to study survival and differentiation of the grafted cells. Results: We showed that transplanted EPI-NCSC survive and produce many neurons and a few glial cells, presenting glial fibrillary acidic protein. Total number of granule cells in hippocamp was estimated to be more in the AD rat model with transplanted cells as compared to AD control group. We observed that rats with hippocampal damage made more errors than control rats on the Y-maze, when reward locations were reversed. Conclusion: Transplanted cells were migrated to all areas of hippocamp and the total number of granule cell in treatment group was equal compared to control group. Transplantation of EPI-NCSC into hippocamp might differentiate into cholinergic neurons and could cure impairment of memory in AD rat model.

Document Downloads