پورفرضی, فرهاد ، حسینی اصل, سید سعید ، نیک منش, مهرداد ، اخوان, هما ، یزدانبد, عباس ، مأذنی, محمد ، دیده ور, رضا (1390) نقش چند ریختیهای ژنهای سیستم ترمیم DNA در پیش بینی سرطان معده. در: ESMO 13th World Congress on Gastrointestinal Cancer , 22-25 June, 2011, Barcelona, Spain .
متن کامل
|
متنی
- نسخه چاپ شده
59kB |
آدرس اینترنتی رسمی : http://worldgicancer.com/wcgi/wgic2011/index.html
خلاصه فارسی
زمینه: سرطان معده چهارمین سرطان شایع در سطح جهان و دومین عامل مرگ ناشی از سرطان می باشد. تقریبا 76000 مورد جدید ابتلا به سرطان معده در هر سال ثبت می گردد. بالاترین نرخ شیوع سرطان معده در ایران در استان اردبیل می باشد. جهشهای رخ داده در ژنهای مرتیط با سیستم ترمیم DNA می تواند بصورت غیر مستقیم بر روی بالا رفتن احتمال جهش در انکوژنها و ژنهای سرکوبگر تومور مؤثر باشد. هدف از این تحقیق بررسی اثرات احتمالی چند ریختیهای موجود در برخی از ژنهای ترمیم کننده DNA بر ژیش بینی سرطان معده در استان اردبیل می باشد. روشها: DNA لکوسیتها از میان 100 بیمار مبتلا به سرطان معده و 100 فرد فاقد سرطان در خود و بستگان به عنوان گروه پایش استخراج گردید. چند ریختی های XRCC1-Arg399Gln،XRCC1-Arg194Trp, XRCC3-Thr241Met, XPD-Lys751Gln, hOGG1-Ser326Cys, APE1 Asp148Glu و ADPRT-Val762Ala با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: ارتباطات معنی داری میان وجود برخی از چندریختیها در ژنهای hOGG1، XRCC1 و سرطان معده بدست آمد. در مورد دیگر چند ریختیهای مورد مطالعه اختلاف معنی داری میان گروه بیماران و پایش مشاهده نگردید. بحث: علیرغم تعیین عوامل محیطی نظیر عفونتH.Pylori و تغذیه به عنوان عوامل اصلی سرطان معده در استان اردبیل، میانکنش میان عوامل ژنتیکی و محیطی منجر به اعطای استعداد ابتلا به سرطان می گردد.
عنوان انگليسی
THE ROLE OF DNA REPAIR SYSTEM GENES POLYMORPHISMS ON PREDISPOSING GASTRIC CANCER
خلاصه انگلیسی
Background: Gastric Cancer (GC) is the fourth most common cancer worldwide and second leading cause of cancer-related deaths. According to the NCI, approximately 76,000 cases of GC are annually diagnosed worldwide. The highest rate of GC in Iran has been reported at Ardabil, a province in northwestern this country. Mutations occurred on the DNA repair genes could indirectly affect on the susceptibility of converting proto-oncogenes to oncogenes and inactivating tumor suppressor genes. The aim of this investigation was to assay probable effects of polymorphisms presented in some DNA repair genes on predisposition to GC in Ardabil. Methods: DNA was extracted from leukocytes obtained from 100 GC patients originated from Ardabil province and 100 participants without any diagnosed cancer in their 1st to 3rd degree of relatives as control. The polymorphisms XRCC1-Arg399Gln, XRCC1-Arg194Trp, XRCC3-Thr241Met, XPD-Lys751Gln, hOGG1-Ser326Cys, APE1- Asp148Glu, and ADPRT-Val762Ala were detected by PCR-RFLP assay. Results: Significant associations were found between presence of some polymorphisms including hOGG1-Ser326Cys (P=0.007), XRCC1-Arg399Gln (P=0.004), and XRCC1-Arg194Trp (P=0.035) and GC. There were not any significant difference between cases and controls regarding other investigated polymorphisms. Conclusion: In spite of defining environmental factors (such as H.Pylori and diet), as the major factors of affecting GC in our previous study, Interaction between genetic and environmental factors emphasizes on important role of susceptibilities conferred by mutations and polymorphisms occurred on genes responding for carcinogenesis.
نوع سند : | موضوع کنفرانس یا کارگاه (پوستر ) |
---|---|
زبان سند : | انگلیسی |
نویسنده اول : | فرهاد پورفرضی |
نویسنده مسئول : | سید سعید حسینی اصل |
نویسنده : | مهرداد نیک منش |
نویسنده : | هما اخوان |
نویسنده : | عباس یزدانبد |
نویسنده : | محمد مأذنی |
نویسنده : | رضا دیده ور |
کلیدواژه ها (فارسی): | ژنهای سیستم ترمیم DNA، چند ریختی، سرطان معده، اردبیل |
کلیدواژه ها (انگلیسی): | DNA repair genes, polymorphism, gastric cancer, Ardabil |
موضوعات : | QY آسیب شناسی بالینی WI سیستم گوارشی |
بخش های دانشگاهی : | دانشكده پزشكي > گروه اطفال ، پزشکی اجتماعی دانشكده پزشكي > گروه داخلی ، قلب ، عفونی دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش بیوشیمی دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش ژنتیک |
کد شناسایی : | 3499 |
ارائه شده توسط : | دکتر سید سعید حسینی اصل |
ارائه شده در تاریخ : | 06 شهریور 1391 14:20 |
آخرین تغییر : | 20 خرداد 1392 07:49 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد