title

اثر ضد سرطانی کمپلکس های جدید پالادیوم بر روی رده سلولی سرطان معده(AGS)

مأذنی, محمد and هادی زاده, شهرام and نجف زاده, نوروز and امانی, مجتبی and منصوری ترشیزی, حسن (1393) اثر ضد سرطانی کمپلکس های جدید پالادیوم بر روی رده سلولی سرطان معده(AGS). مجله دانشگاه علوم پزشكي گیلان ــ 23 (90). 72- 90. شاپا 2008-4056

[img]
Preview
Text - Published Version
2MB

Official URL: http://journal.gums.ac.ir/browse.php?cur=1&sid=1&s...

Persian Abstract

مقدمه: داروهای شیمی درمانی در درمان اغلب سرطانها استفاده می شود، اما استفاده ازداروهای شیمی درمانی اثرات جانبی فراوانی به همراه دارد٬ بنابراین امروزه ساخت و استفاده از داروهای جدید که نسبت به سلولهای طبیعی کمتر سمی بوده و نسبت به سلولهای بدخیم توان ویران کردن بالا داشته باشد دلخواه است که از آن میان می توان به داروهایی بر پایه پلاتین یا پالادیوم اشاره کرد. هدف: بررسی اثر ضد سرطانی کمپلکس های جدید پالادیوم بر روی رده سلولی سرطان معده. مواد و روش ها: کمپلکسهای جدید پالادیوم به نام های µ- ٣،۱- الکیلن بیس (دی تیوکربامات) بیس(۱٬۱۰- فنانترولین پالادیوم (II)) نیترات [که الکیلن می تواند پروپیلن (کمپلکس۱)، بوتیلن(کمپلکس۲) و یا اکتیلن (کمپلکس٣) باشد] در آزمایشگاه شیمی دانشگاه سیستان و بلوچستان ساخته شد و برای بررسی اثر سمي سلولي و ضد سرطاني آن بر رده سلول سرطاني معده(AGS) از روشهای ارزیابی کلونی وبررسی مرگ سلولی(آپوپتوز و نکروز) با رنگ آمیزی آکریدین اورنج/اتدیوم بروماید استفاده شد . نتایج: کمپلکسهای جدید نسبت به همدیگر تاثیر گوناگون وابسته به غلظت دارند، به طوری که کمپلکس 1 در غلظت بیشتر از 0.1 میکروگرم در میلی لیتر، کمپلکس 2 در بیشتر از 0.5 میکروگرم در میلی لیتر و کمپلکس 3 هم در بیشتر از ۱ میکروگرم در میلی لیتر باعث مرگ سلولی به صورت آپوپتوز و نکروز شدند و سنجش تعداد کلونی های شکل گرفته پس از تیمار با غلظت های نامبرده کمپلکس های پالادیوم، اختلاف معنی داری در مقایسه با کنترل نشان داد ( P<0.001). نتیجه گیری: غلظت پایین کمپلکس های پالادیوم با مشتق دی تیو کربومات می تواند باعث مرگ سلولی از نوع آپوپتوز و نکروز شده، تعداد کلونی سلولی را کاهش دهد و به عنوان داروی جایگزین در درمان سرطان معده بکار رود.

Title

Anti-cancer effects of Palladium complexes on gastric cancer cell line (AGS)

English Abstract

Introduction: Chemotherapy drugs are used to treat of various types of neoplasms. In doing so, such drugs leave many side effects. Furthermore, in recent years, several attempts have been made to develop drugs based on platinum or palladium which have the low toxicity and is more sensitive to the drug-resistant diseases. Objective: To evaluate the effects of newly synthetized palladium complexes as anticancer drugs on gastric cancer cell line (AGS). Materials & Methods: In this study, gastric cancer cell line (AGS) was purchased from Pasteur Institute, Iran and cultivated in RPMI 1640 and then, the cytotoxic effects of various concentrations of newly synthesized complexes were evaluated by clonogenic assay and acridine orange/ ethedium bromide staining. Results: The results showed that the new complexes have different effects in concentration-dependent manner so that complexe1 ≥ 0.1 µg /ml, complexe2 ≥ 0.05 µg /ml and complexe3 ≥ 1 µg /ml lead to cell death by apoptosis and necrosis. Comparison of the number of colonies formed after treatment with concentrations of palladium complexes showed significant differences, compared with control (P<0.001). Conclusion: In this study, it was demonstrated that the use of low concentrations of palladium complexes of dithiocarbamate derivative increases apoptosis and necrosis, also, reducing the number of cell colonies, thus, it can be considered as an alternative drug for the treatment of gastric cancer.

Item Type:Article
زبان سند : فارسی
نویسنده اول :محمد مأذنی
نویسنده مسئول :نوروز نجف زاده
نویسنده :مجتبی امانی
Additional Information:اين نشريه در پايگاه های زير نمايه می‌گردد: - CINAHL - CAB Abstracts - Global Health - index Copernicus - IMEMR - EBSCO - پايگاه استنادی علوم جهان اسلام (ISC) - پايگاه اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی(SID) - بانک اطلاعات نشريات کشور (Magiran)
Uncontrolled Keywords:آپوپتوزس، پالادیوم، سلول ساقه تومور، نکروز
کلیدواژه ها (انگلیسی):Apoptosis, Necrosis, Palladium, Stomach Neoplasms, Tumor Stem Cell
Subjects:QZ Pathology
WI Digestive System
Divisions:Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Biophysics
Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Biochemistry
Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Anatomy
ID Code:5834
Deposited By: Dr Mohammad Mazani
Deposited On:04 May 1393 08:37
Last Modified:30 Oct 1393 05:23

Repository Staff Only: item control page

Document Downloads

More statistics for this item...