title

بررسی تأثیر siRNAs هدف گیری شده در نقاط مختلف ژنوم HIV

مرادپور, روح اله ، فتحی, افشین ، دمندان, مهشید ، ولیزاده, مهدی (1393) بررسی تأثیر siRNAs هدف گیری شده در نقاط مختلف ژنوم HIV. در: هفتمین کنگره بین المللی آزمایشگاه و بالین(بیماریهای عفونی) و اولین همایش ویروس شناسی بالینی, 23 بهمن 1393, تهران، مرکز همایش های بین المللی رازی.

متن کامل

[img]
پیش نمایش
تصویر - نسخه چاپ شده
257kB

خلاصه فارسی

سابقه و هدف: تکثیر ویروس های RNA ، مانند ویروس نقص ایمنی بدن (HIV) ، وابسته به تعامل های خاص بین RNA های ویروسی و پروتئین های ویروسی و سلولی است. تکثیر 21 جفت پایه RNA ، شناخته شده به عنوان RNA کوتاه تداخل (siRNA) ، نشان داده شده است که انها مانع از بیان ژن توسط مکانیسم تخریب RNA اختصاصی می شوند که اين تداخل RNA نامیده می شود (RNAi). در اینجا ما مهار مراحل اولیه و دیررس تکثیر HIV-1 در رده های سلولی انسانی و لنفوسیت های اولیه توسط siRNA های هدفمند به مناطق مختلف ژنوم HIV-1 را شرح می دهیم. همه مناطق HIV-1 RNA و رونوشت های یافت شده 5 ′ توالي هدف ، از جمله RNA HIV-1 چندگانه ، با تقویت و تکثیر siRNA یک طرفه 3′ به 5 ′ تخریب شدند. در مقابل ، HIV-1 RNA ناحيه 3 ′ از توالي هدف مستعد ابتلا به siRNA نبود. حتی با حضور siRNA ، هنوز هم RNA HIV-1 با طول کامل در ویروس های تازه مونتاژ شده محصور می شود. مواد و روش: ما نشان داديم که سنتز duplexes siRNA یا siRNA های مشتق شده از پلاسمید، عفونت HIV-1 با تخریب خاص جلوگیری می کند. ژنوم HIV-1 RNA ، در نتیجه از ایجاد واسطه های مکمل DNA جلوگیری می کند. یافته ها: این نتایج ابزار RNAi برای تعدیل چرخه تکثیر HIV-1 و شواهدی از ژنوم HIV-1 RNA را ارائه می دهد كه در داخل وجود دارد. نوکلئوپروتئین پیچیده رونویسی معکوس ، قابل تخریب با واسطه siRNA است. نتیجه گیری: بنابراین ، siRNA ها ممکن است پتانسیل داشته باشند برای مداخله درمانی در HIV-1 و سایر عفونتهای ویروسی.

عنوان انگليسی

Effects of siRNAs targeted to various regions of the HIV genome

خلاصه انگلیسی

Background: Replication of RNA viruses, such as the human immunodeficiency virus (HIV), is dependent upon multiple specific interactions between viral RNAs and viral and cellular proteins. Duplexes of 21 base pair RNA, known as short-interfering RNA (siRNA), have been shown to inhibit gene expression by a sequence-specific RNA degradation mechanism termed RNA interference (RNAi). Here we describe inhibition of early and late steps of HIV-1 replication in human cell lines and primary lymphocytes by siRNAs targeted to various regions of the HIV-1 genome. All HIV-1 RNA regions and transcripts found 5′ of the target sequence, including multiply spliced HIV-1 RNA, were degraded by unidirectional 3′-to-5′ siRNA amplification and spreading. In contrast, HIV-1 RNA 3′ of the target sequence was not susceptible to siRNA. Even in the presence of siRNA, full-length HIV-1 RNA is still encapsidated into newly assembled viruses. Methods: We demonstrate that synthetic siRNA duplexes or plasmid-derived siRNAs inhibit HIV-1 infection by specifically degrading genomic HIV-1 RNA, thereby preventing formation of viral complementary-DNA intermediates. Results: These results demonstrate the utility of RNAi for modulating the HIV-1 replication cycle and provide evidence that genomic HIV-1 RNA, as it exists within a nucleoprotein reverse-transcription complex, is amenable to siRNA-mediated degradation. Conclusions: Thus, siRNAs may have potential for therapeutic intervention in HIV-1 and other viral infections.

نوع سند :موضوع کنفرانس یا کارگاه (پوستر )
زبان سند : انگلیسی
نویسنده اول :روح اله مرادپور
نویسنده :افشین فتحی
نویسنده مسئول :مهشید دمندان
نویسنده :مهدی ولیزاده
کلیدواژه ها (انگلیسی):Keywords: Human immunodeficiency virus (HIV), short-interfering RNA (siRNA), RNA interference (RNAi), virus, genome.
موضوعات :QW میکروب شناسی و ایمنی شناسی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > گروه اطفال ، پزشکی اجتماعی
کد شناسایی :7155
ارائه شده توسط : آقای روح اله مرادپور
ارائه شده در تاریخ :25 بهمن 1400 08:14
آخرین تغییر :25 بهمن 1400 08:14

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...