title

جداسازی و تمایز سلولهای بنیادی و پیش ساز عصبی از مغز موش سوری بالغ ومطالعه اثر (2, 4-D) 4،2 دی کلروفنوکسی استیک اسید بر روی این سلولها

گل محمدی, محمد قاسم ، سقا, محسن ، کارجو, زهرا (1394) جداسازی و تمایز سلولهای بنیادی و پیش ساز عصبی از مغز موش سوری بالغ ومطالعه اثر (2, 4-D) 4،2 دی کلروفنوکسی استیک اسید بر روی این سلولها. دکتری حرفه ای (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.

متن کامل






[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
558kB
[img]
پیش نمایش
متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
35kB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

1MB
[img] متنی - گزارش نهایی طرح تحقیقاتی/ پایان نامه
محدود به فقط پرسنل سامانه

8MB
[img] سایر (spss) - فایل ضمیمه
محدود به فقط پرسنل سامانه

20kB

آدرس اینترنتی رسمی : http://lib.arums.ac.ir

خلاصه فارسی

جداسازی و تمایز سلولهای بنیادی و پیش ساز عصبی از مغز موش سوری بالغ ومطالعه اثر (2, 4-D) 4،2 دی کلروفنوکسی استیک اسید بر روی این سلولها زمینه و هدف: سلول های بنیادی عصبی سلول های تمایز نیافته ای می باشند که قابلیت تمایز به انواع سلول های بالغ سیستم عصبی را دارند و امیدهای تازه ای را برای درمان بیماری های دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی و ضایعات نخاعی ایجاد نموده اند. 2,4-D یک علف کش هورمونی معروف است که دارای اثرات مضر از جمله سمیت عصبی بر روی پستانداران می باشد.با توجه به اهمیت موضوع، ما در این مطالعه نحوه جداسازی سلول های بنیادی عصبی از مغز موش بالغ با استفاده از روش نوروسفر،تمایز آنها به سلول های بالغ عصبی و تاثیر علف کش 2,4-D بر روی این سلول ها را مورد بررسی قرار دادیم. روش کار: ناحیه تحت بطنی نیمه سری بطن های طرفی مغز موش سوری بالغ تشریح و جداسازی شده و پس از ایجاد سوسپانسیون تک سلولی بر اساس روش ایجاد نوروسفر کشت داده شد.پس از هفت روز، کلونیهای سلولی چند ظرفیتی بنام نوروسفر ایجاد شدند که با پاساژهای متوالی نوروسفرهای بیشتری را تشکیل دادند.تمایز سلول های بنیادی عصبی به سلول های بالغ سیستم عصبی با کشت این سلولها در محیط تمایزی بررسی شد و به منظور تشخیص سلول های تمایز یافته از تکنیک ایمونوفلورسانس با نشانگرهای اختصاصی آنها یعنیMAP2 برای نورون و GFAP برای آستروسیت استفاده شد. برای بررسی اثر ماده 2,4-D روی سلول های بنیادی ، سلول های بنیادی بدست آمده از روش نوروسفر با غلظت های مختلف این ماده تیمار شده و میزان بقا سلول ها به روش MTT مورد سنجش واقع شد. یافته ها: سوسپانسیون سلولی بدست آمده از ناحیه تحت بطنی مغز موش بالغ 7 تا 10 روز پس از انکوبه شدن در محیط کشت نوروسفر، کلونی های چندظرفیتی بنام نوروسفر ایجاد نمود.خاصیت چندظرفیتی سلولهای تشکیل دهنده نوروسفرهای بدست آمده با قرار گرفتن در محیط کشت تمایزی با ایجاد سلول های اصلی سیستم عصبی مرکزی یعنی نورون،آستروسیت و الیگودندروسیت نشان داده شد. دیده شد که با افزایش غلظت ماده 2,4-D میزان مرگ سلولی سلول های حاصل از نوروسفر نیز افزایش معنی داری نشان می دهد. نتیجه گیری: به دلیل کمبود مارکرهای خاص برای شناسایی سلول های بنیادی عصبی روش ایجاد نوروسفر در محیط آزمایشگاهی روشی مطمئن و انتخابی برای جداسازی، مطالعه و درک بیولوژی سلول های بنیادی عصبی می باشد. علف کش 2,4-D روی سلول های بنیادی عصبی حاصل از روش نوروسفر دارای اثرات توکسیک است.

عنوان انگليسی

Isolation and Differentiation of Neural Stem and Progenitor Cells from the Adult Mouse Brain and Evaluation the effects of 2, 4Dichlorophenoxyacetic Acid (2, 4-D) on these cells

خلاصه انگلیسی

Background &Objectives: Adult neural stem cells are a class of undifferentiated cells that are able to differentiate into neural cells in the adult nervous system and opened the door to treatment of degenerative diseases of CNS and spinal cord injury.2,4-D is a hormonal herbicide that have adverse effects including neurotoxicity on mammals. Considering to the importance of issue, in this study we survay the isolation and differentiation of neural stem cells from the adult mouse brain by neurosphere assay (NSA) and evaluate the effects of 2,4-D herbicide on this cells. Material and Methods: The rostral part of the subventricular zone (SVZ) of the lateral ventricles in the adult mice was dissected and dissociated into single cell suspension and cultured using NSA. After seven days in culture, multipotent cellular colonies that named neurosphers were formed which made so many neurospheres by following passages. The differentiation of neural stem cells into the adult neural cells was accomplished by plating the neurosphere-derived cells in differentiating media. Immunofluorescence and specific markers, MAP2 for neuron and GFAP for astrocyte, were used for identification of the adult neural cells. In order to evaluate the effect of 2,4-D on stem cells, neural stem cells derived from neurosphere were treated with different concentration of 2,4-D and then analyzed Using MTT Assay. Results: The cell suspension obtained from the rostral part of the SVZ of the lateral ventricles generated multipotential colonies, called neurospheres, 7 to 10 days post- incubation. The multipotentiality of the neurospheres was shown by plating them in differentiating media and generating adult neural cells including neuron, astrocyte and oligodendrocyte. Our results showed that the cell death was significantly increased in high concentration of 2,4-D. Conclusion: Owing to their rarity and paucity of neural stem cell specific markers, the NSA is a common and selective method for isolating and understanding the biology of embryonic and adult neural stem cells. 2,4-D herbicide has toxic effect on neural stem cells derived from neurosphere assay.

نوع سند :پایان نامه (دکتری حرفه ای )
زبان سند : فارسی
استاد راهنما :محمد قاسم گل محمدی
استاد مشاور :محسن سقا
دانشجو :زهرا کارجو
ضریب تاثیر و نمایه مجلات:شماره پایان نامه : 562 ، پایان نامه دکتری حرفه ای پزشکی
کلیدواژه ها (فارسی):سلول بنیادی عصبی، ناحیه تحت بطنی، نوروسفر، 2,4-D
کلیدواژه ها (انگلیسی):Neural stem cell; Subventricular Zone; Neurosphere; 2,4-D
موضوعات :WE سیستم عضلانی اسکلتی
بخش های دانشگاهی :دانشكده پزشكي > واحد پژوهش > پايان نامه هاي دفاع شده
دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش علوم تشريح
کد شناسایی :7531
ارائه شده توسط : آقای فرهاد خدایی
ارائه شده در تاریخ :17 فروردین 1395 04:31
آخرین تغییر :14 اردبهشت 1399 09:13

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...