گزارش یک مورد رابدومیوسارکوم در کودک 20 ماهه در بیمارستان فاطمی اردبیل

Persian Abstract

رابدومیوسارکوم تومور بافت ماهیچه اسکلتی است که در بین سرطان های شایع بافت نرم در کودکان پس از اساتوسارکوم در رتبه دوم قرار می گیرد بیشترین محل های شایع در ناحیه سروگردن دستگاه ادراری تناسلی خلف صفاق فک وسینوس ماگزیلا و داخل حفره دهان گزارش شده است ولی احتمال وقوع ان در اندام ها بسیار نادر است. رابدومیوسارکوم یک تومور بدخیم با تهاجم گسترده به اطراف و متاستاز زود هنگام است که از طریق خون یا لنف صورت می گیرد با وجود جراحی رادیکال شیمی درمانی و ‍پرتو درمانی نتیجه درمان برای بیمارانی که تومور متاستاز داده باشد زیاد رضایت بخش نیست این گزارش مربوط به یک بیمار بیست ماهه دختر است که به دنبال ضایعه دیستال دست چب به بیمارستان فاطمی اردبیل مراجعه کرده که بس از جراحی و نمونه برداری تشخیص رابدومیوسارکوم داده شد.

Title

a case report ofRhabdomyosarcoma in 20month girl

English Abstract

Rhabdomyosarcoma (RMS), a tumor of skeletal muscle origin, is the second most common soft tissue sarcoma encountered in childhood after osteosarcoma. The common sites of occurrence are the head and neck region, genitourinary tract, retroperitoneum, and to a lesser extent, the extremities. Site predilections in the oral cavity are a soft palate, maxillary sinus and alveolus, posterior mandibular region, cheek and lip, and possibly tongue. RMS is a highly malignant tumor with extensive local invasions and early hemorrhagic and lymphatic dissemination. Despite aggressive approaches incorporating surgery, dose-intensive combination chemotherapy, and radiation therapy, the outcome for patients with metastatic disease remains poor. Here, we report a case of skeletal RMS in 20month girl that referred to fatemi hospital of Ardabil for distal lesion of the left hand , after surgery and biopsy pathologist reported rhabdomyosarcoma.

Document Downloads