title

اثر یک ماه تیمار با سیستئین بر وضعیت قند و لیپید، همچنین گليكه و اکسید‌ شدنLDL در رت مدل دیابتی ـ آتروسکلروزی

مهدوی فرد, سیدسینا/ صفدر and بطحایی, سیده زهرا and نخجوانی, منوچهر and اعتمادی کیا, بتول (1393) اثر یک ماه تیمار با سیستئین بر وضعیت قند و لیپید، همچنین گليكه و اکسید‌ شدنLDL در رت مدل دیابتی ـ آتروسکلروزی. مجله دیابت و متابولیسم ایران ــ 13 (4). pp. 279-286. شاپا 2345-4008

[img]
Preview
Text
492kB

Official URL: http://ijdld.tums.ac.ir

Persian Abstract

مقدمه: دیابت شایع‌ترین بیماری متابولیک و اختلالات عروقی آن عامل بیشترین میزان مرگ و میر در افراد دیابتی است. افزایش قند خون، اختلات لیپیدی و استرس اکسیداتیو زمینه ساز عوارض دیابت است. هدف از این مطالعه بررسی اثر اسید آمینه سیستئین بر وضعیت قند خون، پروفایل لیپیدی، شاخص آتروژنی، استرس اکسیداتیو، گليكه و اکسید شدن LDL در رت مدل دیابتیـ آتروسکلروزی است. روش‌ها: از رت دیابتی شده با استرپتوزوتوسین تحت رژیم غذایی آتروژني به عنوان مدل دیابتی ـ آتروسکلروزی استفاده شد. گروه‌های تحت مطالعه عبارت بودند از: گروه‌های كنترل و دیابتی، و گروه‌های كنترل و دیابتی دريافت كننده سيستئين که به مدت یک ماه تحت تیمار با اسیدآمینه سیستئین (05/0 درصد در آب خوری) قرارگرفتند. بعد از یک ماه قندخون ناشتا، پروفایل لیپیدی، LDL گليكه و اکسیده، محصولات پیشرفته اکسیدشدن پروتئینی، گلی‌اوگسال، متیل‌گلی‌اوکسال و وزن رت‌ها‌ اندازه‌گیری و بررسی شد. یافته‌ها: رت‌هاي‌ دیابتی ـ آتروسکلروزی نسبت به گروه كنترل افزايش قابل‌توجهي در میزان قندخون، تری‌گلسیرید، کلسترول، LDL، نسبت LDL/HDL به عنوان شاخص آتروژني، LDL گليكه و اکسیده، گلی‌اوکسال و متیل‌گلی‌اوکسال، همچنین پروتئین اکسیده داشتند. پارامترهاي ذكر شده در گروه دیابتی ـ آترواسکلروزی تحت تیمار با سیستئین نسبت به گروه بدون تيمار (P < 0.001) كاهش قابل توجهي نشان داد. نتیجه‌گیری: سیستئین با توجه به بهبود وضعیت قند ولیپید، مهار روندهای گليكه و اکسیدشدن LDL و کاهش استرس اکسیداتیو در رت‌هاي‌ دیابتی ـ آتروسکلروزی می‌تواند به عنوان یک دارو جهت پیشگیری از اختلالات دیابت پیشنهاد شود.

Title

Effect of one month cysteine treatment on the glycemic control, lipid profile, glycated and oxidized LDL, in the rat model of diabetes – atherosclerosis

English Abstract

Background: Diabetes is the most common of metabolic diseases and its vascular disorders are main cause of death in diabetic patients. Patients with hyperglycemia, dyslipidemia and oxidative stress are prone to diabetes complications. The goal of this study is investigation of the effect of cysteine (Cys) on hyperglycemia, lipid profile, atherogenic index, glyoxal, methylglyoxal, oxidative stress and, glycation and oxidation of LDL in the rat model of diabetes -atherosclerotic. Methods: Diabetes was induced in the rats using Streptozotocin injection; then they put on the atherogenic diet. The groups under study were including of control and diabetic rats, and two other similar groups under Cys (0.05 % in dirking water) treatment. After one month, fasting blood sugar (FBS), lipid profile, atherogenic index (LDL/HDL), glycated and oxidized LDL, AGEs, glyoxal, methylglyoxal, Advanced oxidation protein products (AOPP) as a oxidative stress index and weight of rat was measured. Results: Diabetic-atherosclerotic rat groups significantly showed higher level of FBS, triglyceride, cholesterol, LDL, atherogenic index, glycated and oxidized LDL, glyoxal, methylglyoxal and AOPP than control group. These parameters significantly (P < 0.001) reduced in diabetic group treated with Cys in comparison of untreated. Conclusion: Cysteine with improving property on glycemic and lipemic conditions, inhibitory activity on glycation and oxidation of LDL and reduction of oxidative stress in diabetic-atherosclerotic rats could recommended as a drug for prevention of diabetes complications.

Item Type:Article
زبان سند : فارسی
نویسنده اول :سیدسینا/ صفدر مهدوی فرد
نویسنده مسئول :سیده زهرا بطحایی
استاد مشاور :منوچهر نخجوانی
Additional Information:Indexed in: ISC, Magiran, Google Scholar
Uncontrolled Keywords:دیابت، آتروسکلروز، سیستئین، استرپتوزوتوسین، LDL گلیکه، LDL اکسیده، استرس اکسیداتیو
کلیدواژه ها (انگلیسی):Diabetes, Atherosclerosis, Cysteine, Sterptozotocin, Glycated LDL, Oxidative stress
Subjects:QU Biochemistry
Divisions:Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Biochemistry
ID Code:8779
Deposited By: Dr Sina Mahdavifard
Deposited On:06 Mar 1396 07:53
Last Modified:26 Jan 1400 12:40

Repository Staff Only: item control page

Document Downloads

More statistics for this item...