بررسی ناهنجاريهاي کروموزومی در زوجهاي واجد سقطهاي مکرر خودبخودي در استان اردبیل

خلاصه فارسی

زمینه و هدف: سقط خودبخودي جنین، به از دست دادن آن تا هفته بیستم بارداري اطلاق میشـود کـه یکـی از شـایع تـرین مشکلات پزشکی در دوران باروري است. حدود 15 تا 20 درصد تمـام بـارداري هـاي قابـل تشـخیص بـالینی منجـر بـه سـقط میشوند. عدم موفقیت در بارداري، هزینههاي اقتصادي و مشکلات روحی و جسمی براي خانواده و جامعـه بـه همـر اه دارد. سقط مکرر خودبخودي یک عارضه چندعاملی است و مطالعه حاضر به بررسی ناهنجاريهـاي کرومـوزومی در ازدواج هـاي خویشاوندي در زوجهاي واجد سقطهاي مکرر خودبخودي در استان اردبیل پرداخته است. روش کار: 350 بیمار واجد حداقل دو سقط خودبخودي جنین، با استفاده از تکنیک سیتوژنتیکی banding-GTG مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافتهها: ناهنجاريهاي کروموزومی والدین در 18 مورد یافت شد (28/10 %زوجها). بیشتر ناهنجاريهـا از نـوع سـاختاري بودنـد (2/72 .(%ناهنجـارهـاي کرومـوزومی در 10 مـورد از زنـان (6/55 (%و 8 مـورد (4/44 (%از مـردان مشـاهده شـد. جابجاییها فراوانترین ناهنجاريهاي کروموزومی (6/55 (%تشخیص دادهشده در این مطالعه بودنـد . همچنـین بـین سـقط مکرر خودبخودي ناشی از ازدواج خویشاوندي و ناهنجاريهاي کروموزومی ارتباط معناداري یافت شد (05/0<p.( نتیجهگیري: با توجه به وجود ارتباط معنیدار بین سقط مکرر خودبخودي و ناهنجاريهـاي کرومـوزومی در ایـن مطالعـه و مطالعههاي قبلی، همچنین میزان بالاي ازدواجهاي خویشاوندي در جمعیت استان اردبیل، بررسی ناهنجاريهـاي کرومـوزمی والدین واجد سقط مکرر، به دنبال مشاوره ژنتیک، امري ضروري است.

عنوان انگليسی

Study of Chromosomal Abnormalities in Couples with Recurrent Spontaneous Abortions (RSA) in Ardabil Province

خلاصه انگلیسی

Background & objectives: The spontaneous abortion, loss of the fetus until the twentieth week of pregnancy, is one of the most common medical problems in reproductive age. Approximately 15 to 20 percent of all clinically recognized pregnancies lead to abortion. Failure in pregnancy involves economic costs, physical and mental problems for the family and the society. Recurrent spontaneous abortion is a multifactorial phenomenon and this study analyzed chromosomal abnormalities and the prevalence of consanguineous marriages in parents with recurrent spontaneous abortions in Ardabil province. Methods: A total of 350 patients with at least two spontaneous abortions were analyzed using GTG-banding cytogenetic technique. Results: Parental chromosomal abnormalities were found in 18 cases (10.28% of couples). Most of abnormalities were structural (72.2%). chromosomal aberrations were found in 10 (55.6%) females and 8 (44.4%) males. Translocations were the most common chromosomal abnormalities (55.6 %) diagnosed in this study. Also, there was a significant correlation between recurrent spontaneous abortion due to consanguineous marriage and chromosomal abnormalities (p<0.05). Conclusion: According to the significant correlation between recurrent spontaneous abortion and chromosomal abnormalities in this study and previous studies, and also the high rate of consanguineous marriages in Ardabil province population, analysis of chromosomal abnormalities is necessary after genetic counseling for both parents with recurrent spontaneous abortions.

Document Downloads