title

اسنادی که یکی ازنویسندگان آن "فتاحی, زهره"می باشد.

یک سطح بالاتر
استخراج به شکل [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
گروه بندی شده با نوع سند | تاریخ | بدون گروه بندی
رفتن به: مقاله
تعداد اسناد: 4.

مقاله

فتاحی, زهره ، بهشتیان, مریم ، محسنی, مرضیه ، پوست چی, حسین ، سلارس, ارین ، نژادی, سید حسین ، امینی, امیر ، ارژنگی, ساناز ، جلال وند, خدیجه ، جمالی, پیمان ، محمدی, زهرا ، داورنیا, بهزاد ، نیکویی, پونه ، اولاد نبی, مرتضی ، محمد زاده, اکبر ، زهره وند, الهام ، نجاتی زاده, عظیم ، شکاری, محمد ، باقرزاده, مریم ، شمسی گوشکی, احسان ، بورنو, استفان ، تیمرمان, برند ، حق دوست, علی اکبر ، نجف پور, رضا ، خرم خورشید, حمید رضا ، کهریزی, کیمیا ، ملک زاده, رضا ، اکبری, محمد ، نجم آبادی, حسین (1398) ایرانوم: فهرستی از تغییرات ژنومی در جمعیت ایران. Human Mutation ــ 40 (11). ص.ص.1968-1984. شاپا 1059-7794

hau, hu ، کهریزی, کیمیا ، Musante, Luciana ، فتاحی, زهره ، herwing, ralf ، حسینی, معصومه ، oppitz, cornelina ، عابدینی, سید صدیقه ، suckow, vanessa ، لارتی, فرزانه ، بهشتیان, مریم ، lipkowitz, bettina ، اختر خاوری, تارا ، محوری, سپیده ، otto, sabine ، محسنی, مرضیه ، ارژنگی, ساناز ، جمالی, پیمان ، مجاهدی, فائزه ، تقدیری, مریم ، پاپاری, الهه ، سلطانی, محمد رضا ، اکبری, سعیده ، تنکابنی, سید حسن ، دهقانی, حسین ، ابراهیم پور, محمدرضا ، bader, ingrid ، داورنیا, بهزاد ، cohen, monika ، خدایی, حسین ، albrecht, beate ، عظیمی, سارا ، zim, birgit ، بسطامی, میلاد ، wieczorek, dagmer ، بهرامی, غلام رضا ، kelemnan, krystyna ، نوری وحید, لیلا ، tzschach, andreas ، gartner, jutta ، gillessen-kaebach, gabriele ، رضا زاده, جمیله ، timmermann, bernd ، پور فاطمی, فاطمه ، جان خواه, اریا ، chen, wei ، نیکویی, پونه ، kalscheuer, vera ، اولاد نبی, مرتضی ، wienker, thomas ، Ropers, H. Hilger ، نجم آبادی, حسین (1398) ناتوانی ذهنی ژنتیکی در خانواده هایی با ازدواج فامیلی. Molecular psychiatry ــ 24 (7). ص.ص.1027-1039. شاپا 1359-4184

داورنیا, بهزاد ، Hu, Hao ، کهریزی, کیمیا ، Musante, Luciana ، فتاحی, زهره ، حسینی, معصومه ، مقصودی, فریبا ، فرج اللهی, رضا ، F. Wienker, Thomas ، Ropers, H. Hilger ، نجم آبادی, حسین (1394) نقش موتاسیون های ژن جدید TRMT1 و یک ژن نادر GRM1 به عنوان علل ناتوانی ذهنی و در بین دو خانواده آذری. PloS ONE ــ 10 (8). ص.ص.13-1. شاپا 1932-6203

داورنیا, بهزاد ، بابانژاد, مژگان ، فتاحی, زهره ، نیک ذات, نوشین ، بزاززادگان, نیلوفر ، پیرزاده, اکبر ، فرج اللهی, رضا ، Nishimura, Carla ، جلال وند, خدیجه ، ارژنگی, ساناز ، کهریزی, کیمیا ، J.H. Smith, Richard ، نجم آبادی, حسین (1390) بررسی طیف جهش های ژن GJB2 (Cx26) در بیماران غیر سندرمی ناشنوایی آذری ایرانی با الگوی اتوزومال مغلوب. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology ــ 76 (2). ص.ص.268-271. شاپا 0165-5876

فهرست در تاریخ 10 / 1 / 1403ایجاد شده است.