title

سمیت سلولی انتخابی لوتئولین و کومپفرول در هپاتوسیت های سرطانی گرفته شده از مدل کارسینوما موش صحرایی: مشارکت هدف قرار دادن میتوکندری ها از طریق رادیکال های فعال اکسیژن

صیدی, عنایت اله ، سلیمی, احمد ، راسخ, حمید رضا ، محسنی فر, ژاله ، پوراحمد, جلال (1397) سمیت سلولی انتخابی لوتئولین و کومپفرول در هپاتوسیت های سرطانی گرفته شده از مدل کارسینوما موش صحرایی: مشارکت هدف قرار دادن میتوکندری ها از طریق رادیکال های فعال اکسیژن. Nutrition and Cancer ــ 70 (4). ص.ص.594-604. شاپا 0163-5581

این آخرین ویرایش عنوان است.

متن کامل

[img] متنی
محدود به فقط پرسنل سامانه

1MB

آدرس اینترنتی رسمی : https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/01635...


عنوان انگليسی

Selective Cytotoxicity of Luteolin and Kaempferol on Cancerous Hepatocytes Obtained from Rat Model of Hepatocellular Carcinoma: Involvement of ROS-Mediated Mitochondrial Targeting

خلاصه انگلیسی

To evaluate the cytotoxicity effects of luteolin (LUT) and kaempferol (KAE) via reactive oxygen species (ROS) mediated mitochondrial targeting on hepatocytes obtained from the liver of hepatocellular carcinoma (HCC) rats. In this study, HCC induced by diethylnitrosamine (DEN) and 2-acetylaminofluorene (2-AAF). In the following, rat liver hepatocytes and mitochondria were isolated and tested for every eventual apoptotic and anti-HCC effects of LUT and KAE. The results of MTT assay showed that LUT and KAE were able to induce selective cytotoxicity in hepatocytes of HCC group in a dose- and time-dependent manner. Treatment of mitochondria from hepatocytes of HCC group with LUT and KAE were accompanied by loss of mitochondrial membrane potential (MMP) and mitochondrial swelling and release of cytochrome c ( P < 0.001) via reactive oxygen species (ROS) generation before cytotoxicity ensued. LUT and KAE also increased activation of caspase-3 (P < 0.001 andP < 0.01, respectively). Flow-cytometry analysis indicated that the mode of cell death induced by these fl avonoids were mostly apoptosis. Importantly, LUT and KAE were nontoxic for healthy hepatocytes and mitochondria. Therefore, we suggest that LUT and KAE are a good candidate for the complementary therapeutic agent against HCC.

نوع سند :مقاله
زبان سند : انگلیسی
نویسنده اول :عنایت اله صیدی
نویسنده :احمد سلیمی
نویسنده :حمید رضا راسخ
نویسنده :ژاله محسنی فر
نویسنده مسئول :جلال پوراحمد
ضریب تاثیر و نمایه مجلات:IF: 2.029 Indexed in: ISI, PubMed/Medline, Scopus , Embase
کلیدواژه ها (انگلیسی):Luteolin, Kaempferol, Hepatocellular Carcinoma, Mitochondrial Targeting
موضوعات :QV فارماکولوژی > QV 600 سم شناسی
QV فارماکولوژی
بخش های دانشگاهی :دانشکده داروسازی > بخش سم شناسی
کد شناسایی :10021
ارائه شده توسط : دکتر احمد سلیمی
ارائه شده در تاریخ :19 خرداد 1397 09:46
آخرین تغییر :24 فروردین 1401 09:45

ویرایش های موجود این سند

فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد

Document Downloads

More statistics for this item...