اثر گلوتامین بر شاخص‌ های استرس اکسیداتیو، التهابی گلیکه و همچنین فعالیت سیستم گلی‌اوکسیلاز در موش‌ های صحرایی دیابتی- آترواسکلروزی

خلاصه فارسی

سابقه و هدف: اختلالات عروقی دیابت علت بیش‌ترین میزان مرگ در افراد دیابتی است. افزایش قند خون، مقاومت انسولین، اختلات لیپیدی، محصولات گلیکه، استرس اکسیداتیو و التهاب، زمینه ساز آترواسکلروز و اختلالات کلیوی در دیابت هستند. این مطالعه با هدف بررسی اثر اسید آمینه گلوتامین بر عوامل زمینه‌ ساز اصلی اختلالات عروقی در موش‌‌های صحرایی دیابتی-آترواسکلروزی، انجام پذیرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 40 سر موش به چهار گروه شامل گروه‌ شاهد، گروه دیابتی-آترواسکلروزی و دو گروه مشابه تحت تیمار با اسیدآمینه گلوتامین (1/0 درصد در آب خوری) به مدت سه ماه تقسیم شدند. از موش صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین تحت رژیم غذایی آتروژني به عنوان مدل دیابتی- آترواسکلروزی استفاده شد. قندخون ناشتا، انسولین، شاخص مقاومت انسولین، پروفایل لیپیدی، فعالیت سیستم گلی‌اوکسیلاز و شاخص‌های گلیکه شامل آلبومین و LDL گلیکه، گلی اوکسال و متیل گلی اوکسال و محصولات نهایی گلیکه پیشرفته، شاخص‌های استرس اکسیداتیو شامل مالون دی‌آلدئید و محصولات پیشرفته اکسیداسیون پروتئین‌ها، شاخص‌های التهابی شامل فاکتور نکروز موتور-آلفا و اینترلوکین-6 و همچنین کراتینین سرم، دفع پروتئین ادرار 24 ساعته و شاخص وزن کلیه در همه گروه‌ها اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: گلوتامین میزان قند ناشتای سرم، مقاومت انسولین، تری‌گلیسرید، کلسترول تام و شاخص آتروژنی، شاخص‌های گلیکه، استرس اکسیداتیو و التهابی را در گروه دیابتی- آترواسکلروزی کاهش داد. مقادیر کراتینین سرم، دفع پروتئینی ادرار 24 ساعته و شاخص وزن کلیه در موش‌های دیابتی- آترواسکلروزی تحت تیمار پایین‌تر از موش‌‌های دیابتی-آترواسکلروزی بدون تیمار بود. گلوتامین بر فعالیت سیستم گلی‌اوکسیلاز در گروه دیابتی- آترواسکلروزی اثر افزاینده نشان داد (001/0p <). استنتاج: گلوتامین با بهبود متابولیسم قند و لیپید، افزایش فعالیت سیستم گلی‌اوکسیلاز و همچنین کاهش روندهای گليكه، استرس اکسیداتیو و التهابی می‌‌تواند اثر پیشگیرنده بر اختلالات عروقی دیابت داشته باشد.

عنوان انگليسی

Effect of Glutamine on Oxidative Stress, Inflammatory, and Glycation Markers, and the Activity of Glyoxalase System in Diabetic Rats with Atherosclerosis

خلاصه انگلیسی

Background and purpose: Vascular complications of diabetes are the most common causes of mortality in diabetic patients. Hyperglycemia, insulin resistance, dyslipidemia, glycation products, oxidative stress, and inflammation lead to atherosclerosis and diabetic nephropathy in diabetes. This research aimed at studying the effect of glutamine (Gln) on main causes of vascular complications in diabetic rats with atherosclerosis. Materials and methods: In this experimental study, 40 male Wistar rats were divided into four groups, including a control group, diabetic atherosclerosis group, and two similar groups under Gln (0.1 % in drinking water) treatment. The following items were measured in all groups: fasting blood sugar, insulin, insulin resistance index, lipid profile, the activity of glyoxalase system (GLO), markers of glycation (glycated albumin, glycated LDL, glyoxal, methylglyoxal, and advanced glycation end products), oxidative stress markers (malondialdehyde and advanced oxidation end products), inflammatory markers (interleukine-6 and tumor necrosis factor-α), serum creatinine, 24-hour urine protein excretion, and kidney weight index. Results: In diabetic-atherosclerotic group Gln reduced fasting blood sugar, insulin resistance, triglyceride level, total cholesterol, atherogenic index, markers of glycation, oxidative stress, and inflammation. The levels of Cr, 24-hour urine protein excretion, and kidney weight index were lower in treated diabetic-atherosclerotic rats than the untreated group. Gln showed elevating effect on the activity of GLO system in diabetic-atherosclerotic group (P< 0.001). Conclusion: Glutamine improved glucose and lipid metabolism, reduced glycation, oxidative stress, and inflammation and induced the activity of glyoxalase system. Therefore, it could have preventive effect on vascular complications of diabetes.

Document Downloads