آلیسین از تشکیل سنگهای ادراری ناشی از پروتئوس میرابیلیس و انسداد کاتتر در مدل مثانه مصنوعی در شرایط آزمایشگاهی جلوگیری می کند.

خلاصه فارسی

تشکیل سنگ و انسداد کاتتر عوارض عمده پروتئوس UTIs است. در این مطالعه، توانایی آلیسین را برای مهار تراکم struvite ناشی از P. mirabilis و انسداد کاتتر با استفاده از یک مدل مصنوعی مثانه مورد بررسی قرار دادیم. مطالعه مهار رشد بلور استرویت با استفاده از P. mirabilis lysate به عنوان منبع آنزیم اوره آز در ادرار مصنوعی (SU) انجام شد. محصولات Struvite توسط میکروسکوپ نوری با فاز کنتراست و اندازه گیری pH، Mg 2+ و Ca 2+ بارش و کبودی مشاهده شد. یک مطالعه انسداد کاتتر در یک مدل مصنوعی مثانه تقلید UTI طبیعی در حضور آليسین در غلظت های زیر MIC (MIC = 64 میکروگرم در میلی لیتر) انجام شد. نتایج مطالعات کریستالیزاسیون نشان داد که آلیسین باعث افزایش pH و در نتیجه سفتی و بارندگی یون ها به صورت وابسته به دوز است. نتایج بدست آمده از مطالعه انسداد کاتتر نشان داد که آليسين در غلظتهای زير MIC (2، 4 و 8 ميکروگرم در ميلیليتر) زمان انقباض کاتتر را به ترتيب 61، 74 و 92 ساعت افزايش داد (به ترتيب در مقايسه با کنترل آليسيين) 48 ساعت ) به طور مشابه، نتایج نشان داد که آليسين با افزايش وابستگی به دوز در مقايسه با کنترل آليسين موجب افزايش سطح pH سويه در مدل مثانه می شود. نتایج همچنین نشان داد که پس از افزایش غلظت آلایشیین، رسوب گذاری Mg 2+ و Ca 2+ در کاتتر ها نسبت به کنترل آلکسیس آزاد بسیار پایین تر بود، که با مشاهده مستقیم مستقیم چشم ها و مقاطع کاتتر ها تایید شد. ما نتیجه گرفتیم که آلیسین از ایجاد بلورهای ادرار ناشی از پروتئین و انسداد کاتترها با تأخیر در افزایش pH و کاهش رسوب Mg 2+ و Ca 2+ جلوگیری می کند.

عنوان انگليسی

Allicin prevents the formation of Proteus-induced urinary crystals and the blockage of catheter in a bladder model in vitro

خلاصه انگلیسی

Stone formation and catheter blockage are major complications of Proteus UTIs. In this study, we investigated the ability of allicin to inhibit P. mirabilis-induced struvite crystallization and catheter blockage using a synthetic bladder model. Struvite crystallization inhibition study was carried out using P. mirabilis lysate as urease enzyme source in synthetic urine (SU). Struvite productions were monitored by phase contrast light microscopy and measurements of pH, Mg2+ and Ca2+ precipitation and turbidity. A catheter blockage study was performed in a synthetic bladder model mimicking natural UTI in the presence of allicin at sub-MIC concentrations (MIC=64 μg/ml). The results of crystallization study showed that allicin inhibited pH rise and consequently turbidity and precipitation of ions in a dose-dependent manner. The results of catheter blockage study showed that allicin at sub-MIC concentrations (2, 4, 8 μg/ml) significantly increased the time for catheter blockage to occur to 61, 74 and 92 h respectively compared to allicin-free control (48 h). In a similar way, the results showed that allicin delayed the increase of SU pH level in bladder model in a dose-dependent manner compared to allicin-free control. The results also showed that following the increase of allicin concentration, Mg2+ and Ca2+ deposition in catheters were much lower compared to allicin-free control, further confirmed by direct observation of the catheters’ eyehole and cross sections. We conclude that allicin prevents the formation of Proteusinduced urinary crystals and the blockage of catheters by delaying pH increase and lowering Mg2+ and Ca2+ deposition in a dose-dependent manner.

Document Downloads