ملک زاده, ودود ، آذری, ایمان ، نوروزی, رضوان ، شمس, روشنک ، فرزانه, مینا ، طاهری, محمد ، غفوری فرد, سوده (1398) تنوع ژنتیکی ژن نینجورین 2 با خطر سکته مغزی در جمعیت ایران می باشد. Neurological Sciences ــ . ص.ص.1-5. شاپا 1590-1874 (در حال چاپ )
این آخرین ویرایش عنوان است.
متن کامل
![]() |
متنی
- نسخه چاپ شده
محدود به فقط پرسنل سامانه 212kB |
آدرس اینترنتی رسمی : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10072...
عنوان انگليسی
Genetic variants within Ninjurin 2 gene are associated with risk of ischemic stroke in Iranian population
خلاصه انگلیسی
Previous genetic and epidemiological studies have shown the contribution of genetic factors in conferring the risk of ischemic stroke. Among the acknowledged risk factors of stroke are the single nucleotide polymorphisms (SNPs) near Ninjurin 2 (NINJ2) gene which encodes a surface adhesion protein. In the current study, we investigated the role of two SNPs near this gene in ischemic stroke in Iranian population. The frequency of the A allele of the rs11833579 was significantly lower in cases compared with controls (OR (95% CI) = 0.68 (0.54–0.86), adjusted P value = 0.002). The rs11833579 was significantly associated with risk of stroke in co-dominant (AA vs. GG: OR (95% CI) = 0.39 (0.23–0.66), adjusted P value = 0.003) and recessive (OR (95% CI) = 0.44 (0.27–0.72), adjusted P value = 0.001) models. The rs3809263 was associated with risk of stroke in dominant model (OR (95% CI) = 1.5 (1.09–2.06), adjusted P value = 0.02). The A C haplotype (rs11833579 and rs3809263) decreased the risk of stroke (OR (95% CI) = 0.72 (0.57–0.91), adjusted P value = 0.03), while the G T haplotype conferred susceptibility to stroke (OR (95% CI) = 1.42 (1.11–1.82), adjusted P value = 0.02). Consequently, the present case-control study supports the role of NINJ2 as a risk locus for ischemic stroke in Iranian population.
نوع سند : | مقاله |
---|---|
زبان سند : | انگلیسی |
نویسنده اول : | ودود ملک زاده |
نویسنده : | ایمان آذری |
نویسنده : | رضوان نوروزی |
نویسنده : | روشنک شمس |
نویسنده : | مینا فرزانه |
نویسنده : | محمد طاهری |
نویسنده مسئول : | سوده غفوری فرد |
ضریب تاثیر و نمایه مجلات: | IF: 2.484 Indexed in: ISI/Science Citation Index, Science Citation Index Expanded, Scopus, PubMed/Medline, Embase , Google Scholar, BIOSIS, Current Contents/Clinical Medicine, EBSCO |
کلیدواژه ها (فارسی): | Ninjurin2 .NINJ2 . Ischemic stroke .Cerebrovasculardiseases .Ninjurin2genevariations .Polymerasechainreaction |
کلیدواژه ها (انگلیسی): | Ninjurin2 .NINJ2 . Ischemic stroke .Cerebrovasculardiseases .Ninjurin2genevariations .Polymerasechainreaction |
موضوعات : | QY آسیب شناسی بالینی WL سیستم عصبی WS بیماریهای کودکان |
بخش های دانشگاهی : | دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش علوم تشريح |
کد شناسایی : | 12138 |
ارائه شده توسط : | ودود ملک زاده |
ارائه شده در تاریخ : | 11 شهریور 1398 14:48 |
آخرین تغییر : | 11 شهریور 1398 14:48 |
ویرایش های موجود این سند
- تنوع ژنتیکی ژن نینجورین 2 با خطر سکته مغزی در جمعیت ایران می باشد. (deposited 11 شهریور 1398 14:48) [Currently Displayed]
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد