گزارش یک مورد لیومیوسارکوم پاراتستیکولار

خلاصه فارسی

تومورهای پاراتستیکولار اولیه نادرند و فقط 7 تا 10 درصد تومورهای داخل اسکروتوم را تشکیل می¬دهند. در بالغین 75 درصد منشاء این ضایعات از طناب اسپرماتیک است و 20 درصد آنها را لیومیوسارکوم تشکیل می¬دهد. در این مقاله به معرفی مورد نادری از لیومیوسارکوم پاراتستیکولار اولیه در یک مرد 68 ساله می¬پردازیم که با تورم غیردردناک اسکروتوم راست مراجعه کرده است. سونوگرافی اسکروتوم یک توده هتروژن بزرگ را گزارش نمود. مارکرهای تومور از جمله آلفا فیتوپروتئین، لاکتات دهیدروژناز و بتا گنادوتروپین جفتی انسانی در سطح نرمال بود و شواهد متاستاز دوردست وجود نداشت. رادیکال ارکیدکتومی راست پاتولوژی لیومیوسارکوم پاراتستیکولار اولیه را اثبات نمود

عنوان انگليسی

A Case Report of Paratesticular Leiomyosarcoma

خلاصه انگلیسی

Primary paratesticular tumours are rare, and only account for 7% to 10% of all intrascrotal tumours. In adults, more than 75% of these lesions arise from the spermatic cord, and 20% being leiomyosarcoma. In this study we present a rare case of primary paratesticular leiomyosarcoma in a 68 years-old man presenting with a right painless scrotal mass. Scrotal ultrasound showed a solid heterogenic lesion. Tumor markers such as alpha-fetoprotein, lactate dehydrogenase and beta-human chorionic gonadotropin werenormal. A right radical orchidectomy confirmed Primary paratrsticular leiomyosarcoma

Document Downloads