ارزیابی بالینی اسپري دهانی عسل جهت درمان کمکی فارنژیت

خلاصه فارسی

زمینه و هدف: با توجه به شیوع روز افزون مقاومت باکتریایی به آنتی بیوتیکها گرایش روزافزونی به استفاده از درمان هاي جایگزین دیده میشود. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر اسپري دهانی عسل جهت درمان کمکی فارنژیت انجام گرفت. روش کار: ابتدا شاخصهاي کیفی فیزیکوشیمیایی عسل مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس اسپريهاي دهانی عسل و دارونما تهیه شدند. 70 بیمار مراجعه کننده با تشخیص ابتلا به فارنژیت، وارد مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی یک مرحله اي و دو سویه کور شدند. به هر بیمار علاوه بر درمان استاندارد، یکی از اسپريهاي عسل یا دارونما داده شد. علائم بالینی بیماران در بدو شروع درمان، 24 ساعت بعد، 48 ساعت بعد، روز پنجم و روز دهم بین دو گروه مقایسه گردید. یافتهها: بر اساس نتایج، شاخصهاي کیفی عسل در محدوده استاندارد بود. بیماران دو گروه در بدو ورود به مطالعه تفاوت معنادار دموگرافیک یا علائم بالینی نداشتند. روند بهبودي در گروه درمان مساعدتر از گروه دارونما بود، این اثر مثبت در مورد خلط صبحگاهی و بلع دردناك در 24 ساعت بعد از لحاظ آماري معنادار بود. در 48 ساعت بعد علائم تب و بلع دردناك در گروه درمان رفع شده بود در حالی که در گروه دارونما بلع دردناك تنها در 23 درصد از بیماران رفع شده بود. به علاوه، گلودرد در 17 درصد گروه دارونما بهبود یافته بود. میانگین زمان بهبودي در گروه درمان به طور قابل / 85/71 درصد گروه درمان و 14 توجهی کمتر از گروه دارونما بود. نتیجه گیري: یافتههاي مطالعه حاضر نشان داد که استفاده از اسپري دهانی عسل به عنوان درمان کمکی جهت درمان فارنژیت در بیماران، میتواند موجب بهبودي زودتر علائم بالینی و کاهش زمان بهبودي گردد.

عنوان انگليسی

Clinical Evaluation of Honey Throat Spray for Auxiliary Treatment of Pharyngitis

خلاصه انگلیسی

Background & objectives: Due to the increasing prevalence of bacterial resistance, there is a growing attention to application of auxiliary treatment of pharyngitis. The aim of this study was to investigate the effect of honey throat spray in the auxiliary treatment of patients with a diagnosis of pharyngitis. Methods: At the start, different physicochemical quality parameters of the honey sample were evaluated. Then, the bottles of honey and the placebo throat spray were prepared. The numbers of 70 patients with the diagnosis of pharyngitis were included in a one-step and double-blinded study. In addition to standard treatment, each patient received either one of the honey or placebo throat spray. The clinical symptoms of the patients were compared between the two groups at baseline and then at 24 hours, 48 hours, 5 days and 10 days after the starting the treatment procedure. Results: As per results, the quality of honey sample was met to the standard honey criteria. The treatment and placebo groups were statistically similar in terms of demographic specifications or clinical symptoms at the time to enter the study. Pharyngitis recovery was better in treatment group than in the placebo group; this positive effect was statistically significant for symptoms of morning phlegm and painful swallowing, 24 hours after the starting treatment. In treatment group, after 48 hours, symptoms of fever and painful swallowing were resolved, while this indicator was 23% in placebo group. Also, throat pain of 85.71% of patients in treatment group and 17.14% of patients in placebo group was relieved. Overall, the mean recovery time in treatment group was shorter than placebo group. Conclusion: The findings of this study showed that the use of honey throat spray as auxiliary treatment of pharyngitis can improve the clinical symptoms of pharyngitis and reduce recovery time.

Document Downloads