سلولهای ناحیه Bulge فولیکولهای موی موش صحرایی:جداسازی،کشت ، خصوصیات مورفولوژیکی و بیولوژیکی

خلاصه فارسی

هدف: مطالعات نشان داده اند که پیوند سلولهای بنیادی چند توان (Multipotent)، اثرات حفاظت نورونی در ضایعات سیستم عصبی مرکزی دارند. چندین سال است که ناحیه Bulge فولیکول مو بعنوان منبع بالقوه سلولهای بنیادی فولیکول مو محسوب می شود. با این حال مطالعات کمی در مورد خصوصیات سلولهای بنیادی مشتق از ناحیه Bulge فولیکول مو بصورت In Vitro انجام شده است. دراین مطالعه سلولهای ناحیه Bulge فولیکول موی موش صحرایی جدا شد وکشت داده شد و خصوصیات مورفولوژیکی سلولهای کشت یافته مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: ناحیه Bulge فولیکولهای سبیل موش صحرایی جدا شدند و در محیط کشت DMEM/F12 حاوی EGF، کلراتوکسین و NT-3 کشت داده شدند. خصوصیات مورفولوژیکی وبیولوژیکی سلولهای کشت یافته با روشهای میکروسکوپی و ایمونوسیتوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج ما نشان دادند که، 4 روز بعد از چسبیدن سلولها به کف پلیت، سلولهای در حال تکثیر مشاهده می شوند، و میزان تکثیر سلولی در روز 8 به حداکثز خود می رسد. همچنین بیان Nestin، مارکر پروژنیتور نورونی، قبل از تمایز سلولهای ناحیه Bulge مشاهده شد، و سلولهای تمایز یافته، مارکر سلولهای گلیال RIP و نورونی βIII-Tubulin را بیان کردند. نتیجه گیری: نتایج نشان دادند که سلولهای کشت یافته ناحیه Bulge فولیکولهای موش صحرایی، خصوصیات سلولهای بنیادی را دارند و میتوانند به رده های سلولی گلیال و نورونی تبدیل شوند.

عنوان انگليسی

Bulge cells of Rat Hair Follicles: Isolation, Cultivation, Morphological and Biological Features

خلاصه انگلیسی

Objective: Transplants of multipotent stem cells has been shown to have a neuroprotective effect after central nervous system injury. The bulge region of hair follicle has been reported as a putative source of hair follicle stem cells (HFSC) for many years; however, few studies were done about the properties of bulge derived cells in vitro until now. This study was conducted to isolate and culture of the bulge cells from rat hair follicles and to determine the morphological and biological features of cultured bulge cells. Materials and Methods: The Bulge region of rat whiskers was isolated and cultured in DMEM/F12 supplemented with EGF, cholera toxin. Dissociated bulge stem cells were differentiated on coated substrates together with NT-3. The morphological and biological features of cultured bulge cells were observed by light microscopy and immunocytochemistry methods. Results: Our results showed that new proliferated cells could be observed on the 4th day after explantation and the quantity of the cells with a greater proliferation potential, reached a peak at the 8 day. The expression of, a neural progenitor marker, nestin were seen before differentiation of the bulge cells. The differentiated cells expressed βIII-Tubulin and RIP which are the markers of neural and glial lineages. Conclusion: The results indicated that the cultured bulge cells from rat hair follicle had the characteristics of stem cells and could be differentiated to neural and glial lineage.

Document Downloads