بررسی اثرات درمانی تجویز کلسی تریول پس از وقوع سکته مغزی به مدت پنج روز در مدل آزمایشگاهی ایسکمی موضعی مغز در موش صحرایی

خلاصه فارسی

سابقه: سکته مغزی بعنوان سومین عامل مرگ و میر و عدم توانایی در بسیاری از جوامع انسانی مطرح بوده و به جهت پاتوفیزیولوژی پیچیده، تاکنون درمان موثری برای آن پیدا نشده است. مطالعات قبلی وجود اثرات محافظتی ویتامین D بر عوارض سکته مغزی در کوتاه مدت را گزارش نموده است. اما اطلاعات بیشتری در این خصوص لازم است تا درمان با کلسی تریول بتواند در درمان بیماران مورد بررسی قرار گیرد. هدف: از این رو هدف عمده این مطالعه بررسی اثرات درمان با دوز متوالی کلسی تریول در طی پنج روز اول پس از وقوع سکته مغزی در مدل آزمایشگاهی ایسکمی موضعی موقتی مغز در موش صحرایی می باشد. روش کار و مواد: در این تحقیق 30 سر موش صحرایی نر از نژاد Sprague– Dawley در سه گروه اصلی (n=10) شاهد، کنترل ایسکمیک و درمان با کلسی تریول (µg/Kg 2) در پایان دوره ایسکمی و تا روز پنجم پس از وقوع سکته مغزی مورد مطالعه قرار گرفتند. ایسکمی موضعی مغز به مدت 60 دقیقه با استفاده از تکنیک انسداد شریان میانی مغز ایجاد شد و دوره ریپرفیوژن پنج روز در نظر گرفته شد. اختلالات حسی حرکتی ناشی از سکته مغزی با استفاده از آزمون نورولوژیک لونگا، آزمونهای قدرت چنگ زدن و صفحه داغ مورد بررسی قرار گرفتند. از تکنیک رنگ آمیزی برش های بافت مغزی با تری ‌فنیل تترازولیوم کلراید جهت تعیین حجم ضایعه مغزی استفاده شد. همچنین از تکنیک Wet/Dry برای تعیین ادم مغزی استفاده شد. یافته ها: نتایج بدست آمده از این مطالعه نشان داد که بروز سکته ایسکمیک مغزی و مرحله ریپرفیوژن متعاقب آن در گروه کنترل ضمن ایجاد اختلالات شدید نورولوژیک حسی- حرکتی، حجم ضایعه قابل توجه و ادم شدیدی را در نیمکره چپ مغز ایجاد کرد. درمان با کلسی تریول در طی 5 روز اول بعد از سکته مغزی ضمن بهبود اختلالات حسی- حرکتی ناشی از وقوع سکته مغزی، حجم ضایعه مغزی را کاهش داده و شدت ادم مغزی ایجاد شده را در مقایسه با گروه کنترل تقلیل داد. همچنین میزان مرگ و میر حیوانات مورد مطالعه در گروه درمان با کلسی تریول از گروه کنترل کمتر بود. نتیجه گیری: درمان با کلسی تریول در طی 5 روز اول پس از وقوع سکته مغزی حجم ضایعه مغزی را کم کرده و شدت ادم مغزی ایجاد شده را کاهش داد. این اثرات محافظتی با بهبود اختلالات حسی- حرکتی ناشی از سکته مغزی همراه بود.

عنوان انگليسی

Evaluation of threapeutic effects of calcitrol during first five days after ischemic stroke in a rat model of transient focal cerbral ischemia

خلاصه انگلیسی

Background: Stroke is the third leading cause of death and long- term disability in the world. The pathophysiology of stroke is complex and there is no effective treatment option for it. Previous studies have shown that vitamin D has a short-term protective effect against ischemic stroke. However, further data on this aspect is needed before it can be evaluated as a treatment in patients. aims:This study was designed to evaluate the therapeutic effects of sequential doses of calcitriol during the first five days after stroke in an experimental rat model. Materials and methods: 30 male Sprague – Dawley rats were studied in three main groups (n = 10) including Sham group (neck surgery without ischemia), ischemic group receiving vehicle and the ischemic group receiving calcitriol treatment (2 µg / kg for five days following stroke). Focal cerebral ischemia was induced by 60-minute-long occlusion of middle cerebral artery and followed by five days reperfusion. The neurological disorders in the animals were examined using Longa neurological test. The grip strength test was used to determine the severity of muscular weakness, while the hot plate test was performed to evaluate the animals' sensory function. Infarct size was determined by triphenyltetrazolium chloride staining technique and cerebral edema was also assessed using the Wet/Dry method. Results: This study's findings show that, ischemic stroke and subsequent reperfusion caused considerable sensorimotor deficits, a significant infarct volume, and edema in the left hemisphere in control rats. Calcitriol treatment for 5 days improved sensorimotor impairments, reduced infarct volume, and lowered the severity of cerebral edema as compared to the control group. Furthermore, the calcitriol treatment group had a lower mortality rate than the control group. Conclusion: Treatment with calcitriol during the first five days following ischemic stroke reduced the infarct size and decreased the severity of the cerebral edema. These protective effects were associated with the improvement of sensorimotor disorders caused by stroke.

Document Downloads