بررسی اثرات فرم فعال ویتامین D (کلسی تریول) بر یادگیری ، حافظه، آستانه درد و میزان بیان فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز در تشکیلات هیپوکمپی به دنبال شیمی درمانی با سیس پلاتین در موشهای صحرایی نر بالغ

خلاصه فارسی

زمینه: اختلالات شناختی ناشی از شیمی درمانی مانند اختلال حافظه و مشکلات تمرکز امروزه به طور گسترده به عنوان عوارض جانبی شیمی درمانی شناخته شده است. این مشکلات کیفیت زندگی بیماران را کاهش می دهد. هدف: مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات محافظت کننده عصبی کلسی تریول بر آسیب شناختی، نقص های رفتاری و تغییرات فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز هیپوکامپ (BDNF) در موش های صحرایی در معرض سیس پلاتین طراحی شده است. مواد و روش‌ها: اثر محافظت عصبی کلسیتریول(ng/kg/day 100به مدت 5 هفته ) از نظر تأثیرات محافظتی عصبی آن از طریق تغییر در سطح BDNF، حافظه اجتناب غیرفعال و حافظه تشخیص شی جدید در موش‌های تحت درمان با سیس پلاتین مورد بررسی قرار گرفت. ما همچنین تأثیر سیس پلاتین (5 میلی گرم بر کیلوگرم در هفته برای 5 هفته متوالی) و تجویز کلسی تریول بر زمان واکنش در برابر محرک حرارتی را تعیین کردیم. یافته‌ها: یافته‌های ما نشان داد که درمان موش‌های صحرایی با سیس پلاتین باعث اختلال در عملکرد حافظه اجتناب غیرفعال و شناسایی شی جدید می‌شود که نشان‌دهنده نقص‌های شناختی است. مصرف همزمان کلسی تریول از این اختلالات شناختی ناشی از سیس پلاتین جلوگیری کرد. قرار گرفتن در معرض سیس پلاتین همچنین منجر به افزایش زمان واکنش به محرک حرارتی شد. علاوه بر این، سطح BDNF هیپوکامپ در موش های تحت درمان با سیس پلاتین کاهش یافت. با این حال، کلسیتریول این اثرات سیس پلاتین را کاهش داد. علاوه بر این، کلسیتریول به تنهایی تغییر معنی داری را در سطح BDNF نسبت به گروه کنترل نشان داد. نتیجه‌گیری: ما نتیجه می‌گیریم که افزایش BDNF هیپوکامپ تأثیرات محافظتی کلسی تریول در برابر سمیت عصبی را در موش‌های صحرایی در معرض سیس پلاتین واسطه گری می‌کند. با این حال، مطالعات بیشتری برای کشف مکانیسم های دیگری که اثر محافظتی کلسیتریول را واسطه گری می کنند، مورد نیاز است.

عنوان انگليسی

The effects of vitamin D (clcitriol) on learning, memory, Pain threshold and brain derived neurotrophic factor (BDNF) expression in hippocampal formation following chemotherapy with cisplatin in adult rats

خلاصه انگلیسی

Background: Chemotherapy-induced cognitive impairment such as memory impairment and concentration problems is now extensively recognized as side effects of chemotherapy. These problems reduce the quality of life in patients. Aim: the present study aims to examine the neuroprotective effects of calcitriol supplementation on cognitive impairment, behavioral deficits, and hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF) changes in cisplatin-exposed rats. Materials & Methods: The neuroprotective effect of calcitriol (100ng/kg/day for 5 weeks) was examined for its neuroprotective influences through the changes in BDNF level, passive avoidance, and recognition memory tasks in cisplatin-treated rats. We also determined the impact of cisplatin (5 mg/kg/week for 5 consecutive weeks) and calcitriol administration on reaction time against the thermal stimulus. Results: Our findings showed that treatment of rats with cisplatin impaired performance in the passive avoidance and novel object recognition tasks which are indicating cognitive deficits. Co-administration of calcitriol prevented these cisplatin-induced cognitive impairments. Cisplatin exposure also resulted in enhanced reaction time to the thermal stimulus. Besides, hippocampal BDNF levels were reduced in cisplatin-treated rats; however, calcitriol alleviated these effects of cisplatin and up-regulated BDNF mRNA in the hippocampus. In addition, calcitriol alone indicated a significant change in BDNF level compared to the control group. Conclusion: We conclude that increased hippocampal BDNF mediates the protective effects of calcitriol against neurotoxicity in cisplatin-exposed rats. However, further studies are required to explore the other mechanisms that mediate the protective effect of calcitriol.

Document Downloads