صمدی تکلدانی, علی حسین ، عظیمی, زهرا ، علاف اصغری, اتابک (1400) گزارش یک مورد میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی. مجله علمي پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي اردبيل ــ 21 (1). ص.ص.123-129. شاپا 1735-2452
متن کامل
|
متنی
- نسخه چاپ شده
299kB |
آدرس اینترنتی رسمی : https://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_id=1955&si...
خلاصه فارسی
میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است که با تشکیل میکرولیتهای فسفات کلسیم در آلوئولها مشخص میشود. اگرچه این بیماری اغلب در کودکان ایجاد می شود، اما به دلیل پیشروی کند بیماری در داخل ریهها اکثر بیماران مبتلا در بزرگسالی تشخیص داده میشوند. در دوران کودکی، اکثراً علامتی ایجاد نمیکند و تغییرات در پارانشیم ریه معمولاً به طور اتفاقی شناسایی میشوند. علائم به طور معمول در دهه سوم یا چهارم زندگی ظاهر میشود. تشخیص بهکمک ترکیبی از رادیوگرافی قفسه سینه مثبت و معاینه بافتی حاصل میشود. آزمایش ژنتیک امکان شناسایی سایر بیماران شناسایی نشده در خانواده بیمار مبتلا را میسر مینماید. در مطالعه حاضر، یک بیمار مبتلا به میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی که به کمک یافته های تصویربرداری تشخیص داده شده و دیگر یافتههای بیماری از جمله تظاهرات بالینی و همچنین تاریخچه اخذ شده از بیمار معرفی میگردد.
عنوان انگليسی
A Case Report of Pulmonary Alveolar Microlithiasis
خلاصه انگلیسی
Pulmonary alveolar microlithiasis is a rare autosomal recessive disease characterized by the formation of calcium phosphate deposition in the alveoli. Although the disease most often occurs in children, most patients with the disease are diagnosed in adulthood due to the slow progression of the disease inside the lungs. In childhood, it often causes no symptoms, and changes in the lung parenchyma are usually detected by chance. Symptoms usually appear in the third or fourth decade of life. Diagnosis is made with a combination of positive chest radiography and tissue examination. Genetic testing makes it possible to identify other unidentified patients in the patient's family. In the present study, a patient with pulmonary alveolar microlithiasis was diagnosed using imaging and other disease findings, including clinical manifestations as well as history is taken from the patient.
نوع سند : | مقاله |
---|---|
زبان سند : | فارسی |
نویسنده اول : | علی حسین صمدی تکلدانی |
نویسنده : | زهرا عظیمی |
نویسنده مسئول : | اتابک علاف اصغری |
ضریب تاثیر و نمایه مجلات: | Indexed in: DOAJ, Google Scholar, SID, ISC, Magiran |
کلیدواژه ها (فارسی): | یکرولیتیازیسآلوئولار ریوی ،بیماری ژنتیک ریوی، بیماری اتوزومی مغلوب |
کلیدواژه ها (انگلیسی): | Pulmonary Alveolar Microlithiasis, Pulmonary Genetic Disease, Autosomal Recessive Disease |
موضوعات : | WF سیستم تنفسی |
بخش های دانشگاهی : | دانشكده پزشكي > گروه داخلی ، قلب ، عفونی |
کد شناسایی : | 15891 |
ارائه شده توسط : | دکتر علی حسین صمدی تکلدانی |
ارائه شده در تاریخ : | 21 خرداد 1401 12:51 |
آخرین تغییر : | 21 خرداد 1401 12:51 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد