ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی و سطح سرمی آنزیم CPA4 با خطر ابتلای به سرطان معده

خلاصه فارسی

سرطان معده دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. با وجود اینکه پیشرفت‌های زیادی در درمان سرطان معده ایجاد شده است، نرخ بقای 5 ساله به دلیل تمایل به تهاجم زودهنگام و متاستاز، بسیار پایین باقی مانده است. بنابراین، شناسایی بیومارکرهای کلیدی سرطان معده، که اهداف تشخیصی بالقوه سرطان معده هستند، ضروری است. کربوکسی پپتیداز A4 (CPA4)، عضوی از خانواده متالوکربوکسی پپتیدازهای حاوی روی، این آنزیم یک اگزوپپتیداز است که عمل رهاسازی اسیدهای آمینه در انتهای کربوکسیل الیگوپپتیدها را کاتالیز می کند. نقش مولکولی دقیق CPA4 نامشخص است. سوبستراهای بیولوژیکی بالقوه‌ی CPA4 شامل پپتیدهای دخیل در تکثیر و تمایز هستند. هدف: بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی و سطح سرمی آنزیم CPA4 با خطر ابتلای به سرطان معده. مواد و روش ها: این مطالعه شامل 140 بیمار مبتلا به سرطان معده و 145 فرد سالم به عنوان گروه کنترل بود. سطح سرمی CPA4 شرکت کنندگان با آزمون الایزا تعیین شد و برای ارزیابی جایگزینی CPA4 Cys 303 Gly از روش PCR استفاده شد. نتایج: سطح سرمی CPA4 (p< 0/0001) در بیماران به‌طور معنی‌داری بیشتر از گروه کنترل بود. فراوانی آللی جایگزینی CPA4 Cys 303 Gly در گروه مورد و شاهد تفاوت معنی‌داری داشت (OR=2.255, p-value=0.007 ، CI 95% = 1.074-4.733). نتیجه گیری: نتایج مطالعات ما نشان داد که بین پلی‌مورفیسم ژنی rs2171492و سطح سرمی آنزیم CPA4 با خطر ابتلا به سرطان معده ارتباط معناداری وجود دارد و وجود این پلی‌مورفیسم تاثیر چشمگیری بر افزایش ریسک ابتلا به سرطان معده دارد.

عنوان انگليسی

The relationship between gene polymorphism and serum level of CPA4 enzyme with gastric cancer risk

خلاصه انگلیسی

Background: Gastric cancer is the second leading cause of cancer-related death worldwide. Although great improvements have been made in the treatment of gastric cancer, 5-year survival rates have remained very low due to the tendency of early invasion and metastasis. Therefore, it is necessary to identify the key biomarkers of gastric cancer, which would be potential diagnostic targets for gastric cancer. Carboxypeptidase A4 (CPA4), a member of the zinc-containing family of metallocarboxypeptidases, is an exopeptidase that catalyzes the peptide bonds formed by the amino acids at the carboxyl end of the oligopeptides. The molecular role of CPA4 is unclear. Potential biological substrates include peptides involved in proliferation and differentiation. Aim: Association of Carboxypeptidase 4 polymorphism and serum level with Gastric Cancer Risk. Materials and Methods: The study included a total of 140 patients with GC and 145 healthy individuals as the control group. The participants’ serum CPA4 levels were determined by the ELISA test, and, for assessment of CPA4 Cys 303 Gly substitiution, we used the PCR method. Results: The serum CPA4 (p < 0.0001) level was found to be statistically significantly higher in the patients, compared to the control group. The allelic frequency of CPA4 Cys 303 Gly substitiution was significantly different in case and control groups (OR=2.255, CI 95% = 1.074-4.733). Conclusion: The results of our study indicated that substitiution of Cys 303 Gly was associated with increased risk of GC. Furthermore, we conclude that CPA4 is diagnostically not futile when used in combination with the other considerations and measurements in gastric cancer.

Document Downloads