تعیین مجموعه حداقل داده پرونده الکترونیک سلامت تنبلی چشم

خلاصه فارسی

هدف در راستای گردآوری، ذخيره و توزيع استاندارد اطلاعات پرونده الکترونیک سلامت بیماران مبتلا به تنبلی چشم، تعیین عناصر داده از اهمیت خاصی برخوردار است. بنابراین مطالعه حاضر با هدف تعیین مجموعه حداقل داده تنبلی چشم انجام شد. روش ها این مطالعه از نوع کاربردی بود که در سال 1399 انجام شد. برای شناسایی عناصر داده، جس توجو در پایگا ههای پابمد، اسکوپوس،گوگ لاسکالر، و بآ وساینس، پایگاه مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی، مگیران و سامانه دان شگستر برکت و مطالعه اطلاعات « پرونده بیماران تنبلی چشم و مشورت با متخصصین چشم بیمارستان فارابی انجام شد. سپس پرس شنام های شامل 2 بخش در مقیاس 5 درج های لیکرت تهیه شد. پس از تأیید » مجموعه پیشنهادی حداقل داده تنبلی چشم « و » جمعی تشناختی متخصصین روایی و پایایی پرس شنامه، جهت تکمیل آن، 20 نفر از افراد خبره درمانگاه تنبلی چشم بیمارستان فارابی ب هصورت نمونه دردسترس انجام شد. درنهایت، SPSS انتخاب و پرس شنامه در اختیار آ نها قرار گرفت. تحلیل داد هها با استفاده از آمار توصیفی و نسخه 20 نر مافزار عناصری که موافقت بالای میانگین 3 را کسب کردند، ب هعنوان مجموعه حداقل داده تنبلی چشم منظور شدند. یافته ها از 98 عنصر داده پیشنهادی، 92 عنصر داده ب هعنوان مجموعه حداقل داده تأییدشده برای تنبلی چشم تعیین و در 6 دسته کلی داده های جمعی تشناختی، اطلاعات بالینی، نوع انحراف چشم، تست های حسی، تجویز پزشک و طرح درمان طبقه بندی شدند. نتیجه گیری به نظر م یرسد یکپارچ هسازی اطلاعات بیماران مبتلا به تنبلی چشم و بهبود مدیریت اطلاعات آ نها ازطریق تعیین مجموعه حداقل داد ههای تنبلی چشم میسر م یشود. درواقع با ذخیره و بازیابی اطلاعات استاندارد در قالب مجموعه حداقل داده، امکان مقایسه اطلاعات، دستیابی به اطلاعات باکیفیت و افزایش اثربخشی خدمات درمانی فراهم م یشود.

عنوان انگليسی

Determining the Minimum Data Set of Amblyopia Electronic Health Record

خلاصه انگلیسی

Objective To collect, store, and distribute the electronic health records of patients with amblyopia, it is important to determine the data elements. The present study aims to determine the minimum data set (MDS) for electronic health record of patients with amblyopia in Iran. Methods This is an applied study that was conducted in 2020. To identify data elements, a search was conducted in PubMed, Scopus, Google Scholar, Web of Science, Scientific Information Database (SID), Magiran and Barakat knowledge system and the records of patients with amblyopia were examined and consultation with ophthalmologists in Farabi Hospital was done. Then, a questionnaire with two sections of “demographic information” and “suggested MDS for amblyopia” was prepared based on a five-point Likert scale. After confirming the validity and reliability of the questionnaire, it was completed by 20 experts from the amblyopia clinic of Farabi Hospital who were selected using a convenience sampling method. Data analysis was done using descriptive statistics in SPSS software. The data elements with an agreement score >3 were selected for the MDS of amblyopia. Results Out of 98 proposed data elements, 92 were included in the MDS for amblyopia and were classified into 6 categories of demographic data, clinical data, type of strabismus, sensory tests, doctors’ prescriptions, and treatment plan. Conclusion It seems that the integration of information for patients with amblyopia in Iran and the improvement of their information management can be possible by determining the MDS for their electronic health record. By storing and retrieving standard electronic health information based on a minimum data set, it is possible to compare information, obtain high-quality information, and increase the effectiveness of medical services.

Document Downloads