سپهری, ساقی ، خدمتی, مینا (1402) مروری بر هتروسیکلهای سنتزی ممتاز به عنوان مهارکننده های آنزیم اوره از: رابطه ساختار-فعالیت. Archiv der Pharmazie ــ 356 (9). ص.ص.2300252-2300258. شاپا 0365-6233
متن کامل
![]() |
متنی
- نسخه چاپ شده
محدود به فقط پرسنل سامانه 12MB |
آدرس اینترنتی رسمی : https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15214184
عنوان انگليسی
An overview of the privileged synthetic heterocycles as urease enzyme inhibitors: Structure–activity relationship
خلاصه انگلیسی
Urease is a metalloenzyme including two Ni2+ ions, found in some plants, bacteria, fungi, microorganisms, invertebrate animals, and animal tissues. Urease acts as a significant virulence factor, mainly in catheter blockage and infective urolithiasis as well as in the pathogenesis of gastric infection. Therefore, studies on urease lead to novel synthetic inhibitors. In this review, the synthesis and antiurease activities of a collection of privileged synthetic heterocycles such as (thio)barbiturate, (thio)urea, dihydropyrimidine, and triazol derivatives were described and discussed according to structure-activity relationship findings in search of the best moieties and substituents that are answerable for encouraging the desired activity even more potent than the standard. It was found that linking substituted phenyl and benzyl rings to the heterocycles led to potent urease inhibitors.
نوع سند : | مقاله |
---|---|
زبان سند : | انگلیسی |
نویسنده مسئول : | ساقی سپهری |
نویسنده : | مینا خدمتی |
ضریب تاثیر و نمایه مجلات: | IF: 5.1 Indexed in: ISI, PubMed/Medline, Scopus, Embase |
کلیدواژه ها (انگلیسی): | cancer, Helicobacter pylori, tetrahydropyrimidine, triazole, urease |
موضوعات : | QV فارماکولوژی > QV 744 شیمی دارویی |
بخش های دانشگاهی : | دانشکده داروسازی > بخش شیمی دارویی |
کد شناسایی : | 17898 |
ارائه شده توسط : | دکتر ساقی سپهری |
ارائه شده در تاریخ : | 27 دی 1402 09:16 |
آخرین تغییر : | 27 دی 1402 09:16 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد